国家自然科学基金(30901697)
- 作品数：4 被引量：4H指数：1
- 相关作者：时函吴丽萍陈扬熙徐小玉李辰更多>>
- 相关机构：同济大学四川大学同济大学附属口腔医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 牙周再生后正畸牙移动过程中成骨三种因子的表达被引量：1
- 2013年
- 目的研究以骨髓基质干细胞(bone mesenchymal stem cells,BMSCs)作为种子细胞,改良的双相磷酸钙(biaphasic calcium phosphate,BCP)作为支架材料,应用组织工程学方法再生的牙周组织在施以正畸力后发生骨改建的变化过程中成长因子的表达情况。方法选用雄性成年比格犬6只,体外培养其BMSCs并接种于改良的BCP,随后拔除其双侧上下颌第一前磨牙,实验组于第二前磨牙近中根颊侧制造牙周组织缺损,将体外共培物植入缺损部位,以自身为对照组,不予任何手术处理。牙周再生20周后施以正畸力,以尖牙为支抗,拉第二前磨牙向近中移动,控制正畸力为150 g,于加力后1、2、4周分别处死2只犬,取材。Real-Time PCR及Western印迹法检测再生的牙周组织中CbFα1、Osterix及Smad4的表达。结果实验组与对照组Cbfα1、Osterix及Smad4表达趋势相同,程度相似:加力1周时呈阳性表达,2周时达高峰,第4周时阳性表达均减弱但仍高于1周时的表达量,Cbfα1、Osterix及Smad4的阳性表达情况与正常牙周组织相比,差异无统计学意义。结论应用改良的BCP再生的牙周组织在被施以正畸力后发生牙周组织改建,其变化过程与趋势与正常牙周组织相似。
- 徐小玉时函吴丽萍
- 关键词：牙周再生骨改建OSTERIXSMAD4
- 双相磷酸钙作用下牙周组织缺损再生的Beagle犬正畸牙移动的骨改建功能被引量：3
- 2019年
- 目的:观察应用双相磷酸钙(BCP)对Beagle犬牙周组织缺损进行再生后正畸牙移动的过程,阐明BCP作为牙周再生支架材料的改建机制。方法:选择6只成年雄性Beagle犬作为研究对象,以每只犬口内右上象限(B区)、左下象限(C区)为对照组,左上象限(A区)和右下象限(D区)建立犬上下颌双侧侧切牙牙周组织缺损模型,于缺损处植入BCP进行缺损组织再生12周后,建立正畸牙移动模型(实验组),分别对实验组和对照组施加应力刺激,并于加力后1、2和4周随机处死2只Beagle犬,标本处理染色后观察应力作用下再生牙周组织的组织学变化及调控成骨活动核心结合因子α1(Cbfα1)的表达情况,观察受应力作用的正常牙周组织内的情况。结果:Masson染色检测,施加正畸压应力刺激后1周,实验组和对照组犬牙周膜均明显变窄,纤维致密,实验组犬牙槽骨以蓝染为主,对照组犬牙槽骨除牙周膜的受压区域外大体呈红色。在施加正畸压应力刺激后4周,实验组犬牙槽骨红-蓝相间,对照组犬牙槽骨红染;2组犬牙周膜内血管管腔变圆。施加正畸压应力刺激后1周,实验组和对照组犬牙槽骨表面布满骨吸收陷窝,内含多核的破骨细胞,其胞浆Cbfα1染色呈阳性;受压变形的牙周膜内细胞排列无序。施加正畸压应力刺激后4周,实验组犬牙槽骨破骨细胞消失,吸收陷窝被成骨细胞充填,骨小梁另一侧的成骨细胞也处于活跃状态,牙槽骨的骨髓腔内间充质细胞和边缘的成骨细胞仍可见Cbfα1阳性表达;对照组犬牙槽骨中的成骨细胞为Cbfα1弱阳性表达。结论:应用BCP再生的牙周组织已接近正常牙周组织,其在正畸力作用下具备正常的成骨功能,可以完成正畸牙移动的骨改建过程。
- 时函王洁武影陈扬熙
- 关键词：牙周再生正畸牙移动核心结合因子
- 再生的牙周组织在正畸压应力下破骨相关因子表达的研究
- 2014年
- 目的研究应用改良的双相磷酸钙(biaphasic calcium phosphate,BCP)复合骨髓间充质干细胞(bone marrow mesenchymal stem cells,BMSCs)行犬牙周组织再生后,对再生的牙周组织施加正畸压应力,比较与健康牙周组织受力后破骨相关因子表达的异同,从而探讨牙周再生后进行正畸牙移动的可行性。方法取6只成年雄性比格犬,拔除其双侧上下颌第一前磨牙,随机分为1周组、2周组和4周组,每组2只犬,实验组于每只犬右上、左下象限第二前磨牙牙根的近中侧制造牙周缺损,并将体外培养的犬BMSCs与BCP的共培物植入缺损区,牙周再生20周后施加正畸力,以1.47 N左右的力值拉第二前磨牙向近中方向移动;以自身为对照,另两象限交替作为牙周再生术后加力0周组和空白对照组。分别于加力1周、2周及4周后处死2只比格犬并取组织块。通过Real-Time PCR及Western-Blot印迹法检测破骨相关因子活化T细胞转化因子-1(NFATc-1)和组织蛋白酶K(Cath-K)的表达。结果实验组NFATc-1和Cath-K的mRNA和蛋白表达趋势一致:从0周到2周呈上升趋势,2周至4周下降,但仍高于0周时;实验组与对照组阳性表达情况无明显差异(P>0.05)。结论再生的牙周组织中破骨细胞相关因子的表达情况及变化趋势与正常牙周组织相似,应用改良的BCP用于牙周组织缺损的再生及再生后的正畸牙移动是可行的。
- 吴丽萍宗文逸时函
- 关键词：牙周再生破骨细胞比格犬
- 人脂肪干细胞对放射线损伤大鼠唾液腺的修复作用
- 2019年
- 目的探讨人脂肪干细胞(hADSCs)移植对于促进放射线损伤大鼠唾液腺分泌功能的修复作用。方法选取8周龄的SD大鼠60只,随机分成实验组、放射组和对照组,每组各20只。其中,实验组和放射组腹腔麻醉后颌下腺区域接受18 Gy X射线照射,对照组只麻醉不照射。照射后第2天实验组接受hADSCs移植(1×10 6个),放射组腺体内注射等体积的PBS溶液。照射后第8周测量各组颌下腺唾液流率,处死大鼠剖取颌下腺,4%多聚甲醛固定后制作石蜡切片,HE和TUNEL染色后镜下观察其组织形态。结果放射8周后对照组大鼠唾液流率为(20.77±5.16)μl/min,放射组大鼠唾液流率为(11.23±10.10)μl/min,实验组大鼠唾液流率为(15.92±5.41)μl/min。HE染色显示放射组颌下腺细胞变性水肿,部分细胞坏死,血管充血。实验组仅见部分细胞水肿和血管充血。TUNEL染色结果见放射组颌下腺内出现大量凋亡细胞,实验组颌下腺见少量凋亡细胞。结论hADSCs移植能够促进放射损伤大鼠唾液腺的分泌功能,其机制还需进一步研究。
- 李辰阳宏林时函
- 关键词：人脂肪干细胞唾液腺放射线损伤
