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27份花生育种材料的品质分析: 我国花生除用于榨取食用油外,还是食品加工的重要原料。提高或改良花生品种的油分、蛋白质含量以及油酸、亚油酸、棕榈酸等脂肪酸成分具有重要意义。本研究组开展远缘杂交和化学; 张建成王传堂王秀贞唐月异崔凤高陈殿绪; 文献传递

花生抗青枯病种质微卫星DNA的分离被引量：1: 2011年; 提取抗青枯病花生材料基因组DNA,分别经Hae Ⅲ、Rsa Ⅰ酶切后,与生物素标记的6条微卫星探针杂交,富集微卫星DNA。测序分析后,得到非冗余序列180条,其中微卫星序列133条、小卫星序列47条,成功设计出141对引物。其中40对引物用于检测29份花生材料,发现5对为多态性引物,能很好地揭示野生种与栽培种四大类型的遗传差异。本研究丰富了花生微卫星引物库,为抗青枯病分子育种奠定了基础。; 于树涛王传堂禹山林于洪波张建成唐月异王秀贞苏君伟; 关键词：花生青枯病微卫星聚类分析

应用RAPD和ISSR标记对24份花生栽培种材料进行遗传多样性分析被引量：6: 2011年; 利用RAPD引物和ISSR引物分析我国24份花生栽培种材料的遗传多样性。结果表明:所选的RAPD引物和ISSR引物中分别有13条引物和10条引物扩增出了清晰并可重复的条带,共扩增出123条带和87条带,平均每条引物扩增出9.5条带和8.7条带,其中多态性带分别占条带总数的47.15%和57.47%,平均每条引物扩增出4.7条和5.7条多态性带。在此基础上,根据Nei-Li系数采用UPGMA法进行了聚类分析,可将24份花生材料分成4类:四粒红、汕油523、冀花2号、花育16和粤油7号等5个品种聚为一类;花育20、中花8号聚为一类;黑花生单独为一类;其余的花生聚为一类。RAPD和ISSR标记能够揭示花生栽培种的遗传多样性,在种质鉴定和遗传作图等方面具有一定应用潜力。; 闫苗苗魏光成谭秀华王传堂; 关键词：花生 RAPD ISSR

花生诱变材料及品系芽期耐盐性鉴定被引量：19: 2011年; 将32个化学诱变处理M2材料共计8708粒花生种子,置于2.0%NaCl溶液中发芽,筛选出81粒露白种子,直接种植于山东省花生研究所莱西试验地,结果只有1粒出苗且长势良好。另对74份品系材料在1.0%NaCl浓度下进行了耐盐筛选,L19露白率最高(75%),且长势良好。相关分析表明,花生芽期耐盐性与种子粗脂肪、粗蛋白、油酸、亚油酸、棕榈酸、蔗糖含量间无显著相关。; 王秀贞王传堂唐月异吴琪姜守刚戚永春; 关键词：花生耐盐性

GenBank中花生栽培种基因组DNA及EST序列的SNP分析被引量：8: 2010年; 下载GenBank数据库中已公布的花生栽培种基因组DNA序列1718条及EST序列85797条,利用DNAStar软件进行叠连群构建,基因组DNA序列构建叠连群161个,长度共计152940bp,直接鉴定出候选SNP位点5496个,SNP平均出现频率为3.59%;EST序列构建10990个叠连群,长度共计10477241bp,由三条及三条序列以上构成的叠连群的总长度为6524329bp,发现候选SNP位点307179个,SNP平均出现频率为4.71%。; 唐月异张建成王秀贞崔凤高王传堂; 关键词：花生 SNP GENBANK

花生可持续发展研究综述被引量：14: 2010年; 分析了我国花生可持续发展中存在的问题,从研究策略、育种、耕作、栽培、有害生物防控方面综述了我国花生可持续研究进展和发展现状,提出了下一步可持续发展思路,并展望了现阶段我国花生可持续发展研究的重点领域。; 张建成; 关键词：花生可持续农业

花生自然风干种子油酸、亚油酸和棕榈酸含量的近红外分析模型构建被引量：25: 2011年; 近红外光谱分析技术在作物育种中得到广泛应用。提高花生种子品质近红外分析技术,不断改进花生种子主要脂肪酸组分近红外模型,对深入开展花生品质育种具有重要意义。利用不同来源、不同种皮颜色的大粒型和小粒型材料,构建了花生自然风干种子油酸、亚油酸和棕榈酸含量的近红外定量分析模型。经优化,最佳光谱预处理方法均为"一阶导数+矢量归一化法",油酸含量谱区范围为8717.1～5446.3cm-(1厘米波数),维数为9,模型的决定系数(R2)为89.16,均方差(RMSECV)为2.62;花生种子亚油酸含量谱区范围为9666～5785.7cm-1,维数为9,模型R2为90.85,RMSECV为2.00;花生种子棕榈酸含量谱区范围为8717.1～5446.3cm-1,维数为8,模型R2为79.21,RMSECV为0.525。该模型可用于花生品质育种。; 张建成王传堂王秀贞唐月异张树伟李贵杰; 关键词：花生油酸亚油酸棕榈酸

高产大花生及其高油突变体DGAT1基因的克隆与序列分析被引量：1: 2011年; 以高产大花生花育22号和LF2及其高油突变体为材料利用PCR扩增DGAT1基因,并对其序列进行了比较、分析,鉴定出长、短不同的序列,并进行了系统发育分析。为进一步研究高油特性与DGAT1之间的关系奠定了基础。; 房超琦杨传得于洪涛唐月异王秀贞吴琪王传堂王丕武; 关键词：花生 DGAT1基因基因克隆

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山东省自然科学基金(Y2008D11)