您的位置: 专家智库 > >

中国博士后科学基金(20070411058)

作品数:4 被引量:31H指数:3
相关作者:陈发棣陈素梅房伟民罗火林朱喜荣更多>>
相关机构:南京农业大学更多>>
发文基金:中国博士后科学基金教育部“新世纪优秀人才支持计划”江苏省“青蓝工程”基金更多>>
相关领域:生物学农业科学更多>>

文献类型

  • 4篇中文期刊文章

领域

  • 2篇生物学
  • 2篇农业科学

主题

  • 3篇基因
  • 2篇农杆菌
  • 2篇菊花
  • 2篇根癌
  • 2篇根癌农杆菌
  • 1篇地被菊
  • 1篇勋章
  • 1篇蚜虫
  • 1篇遗传转化体系
  • 1篇色素
  • 1篇特性分析
  • 1篇切花
  • 1篇切花菊
  • 1篇转化体
  • 1篇羟化酶
  • 1篇结构基因
  • 1篇菊花品种
  • 1篇抗蚜
  • 1篇抗蚜性
  • 1篇抗蚜性鉴定

机构

  • 4篇南京农业大学

作者

  • 4篇陈素梅
  • 4篇陈发棣
  • 2篇吕国胜
  • 2篇章镇
  • 2篇朱喜荣
  • 2篇罗火林
  • 2篇房伟民
  • 1篇刘兆磊
  • 1篇管志勇
  • 1篇崔新利
  • 1篇王丽君
  • 1篇缪恒彬
  • 1篇何俊平

传媒

  • 2篇西北植物学报
  • 1篇南京农业大学...
  • 1篇分子植物育种

年份

  • 1篇2011
  • 1篇2010
  • 2篇2009
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
地被菊雨花勋章再生和遗传转化体系的建立被引量:13
2009年
以匍匐型地被菊雨花勋章叶片为外植体,建立了其高频再生体系及根癌农杆菌介导的稳定遗传转化体系。结果表明,不同激素配比对叶片离体再生影响很大,以MS+1.0mg·L^-16-BA+1.0mg·L^-1NAA的诱导率最高,达91.1%;分化前期一定时间的暗培养可防止愈伤组织褐变,提高再生率。预培养3d,侵染10min,共培养3d,延迟培养3d为最优转化体系;乙酰丁香酮导致外植体褐化加速,不利于转化。叶片对潮霉素十分敏感,叶盘再生筛选以6—8mg·L^-1为宜,生根筛选以7mg·L^-1为宜。羧苄青霉素抑菌质量浓度以250~350mg·L^-1为宜。获得的抗性芽部分株系经PCR检测初步证实外源基因已转入植物基因组DNA中。
崔新利陈发棣陈素梅
关键词:根癌农杆菌
不同花色菊花品种花色素结构基因的表达特性被引量:13
2010年
对红色、黄色、粉紫色和白色菊花品种不同开放度的花序舌状花中CHS、CHI、DFR、F3H、F3′H和3GT基因的表达量进行了相对定量分析。结果表显示:6个基因的表达因不同花色、不同发育阶段而异。‘钟山红鹰’(红色)中各基因的表达量均较高,且均在Ⅱ(松蕾期)或Ⅲ(半开期)期达到峰值,其中DFR、3GT基因的表达量远高于其他花色品种。‘金陵娇黄’(黄色)中CHS、CHI基因表达量较高,且Ⅰ(紧蕾期)、Ⅱ期表达量高于Ⅲ、Ⅳ(盛开期)期;3GT、DFR基因表达量分别高或低于‘金陵笑靥’(粉紫色)品种中相应基因的表达量,但均比红色品种低;F3H在4个品种中表达量最低,F3′H表达量接近或略低于红色或粉紫色品种,且各阶段表达水平较稳定。‘金陵笑靥’中DFR表达量仅次于‘钟山红鹰’,3GT和CHS表达量低于红色与黄色品种。‘钟山雪桂’(白色)中各基因仅有微量表达,除F3H外各基因的表达量明显低于其他花色品种。研究表明,花色素结构基因DFR、3GT是菊花花色素合成的关键基因,DFR很可能是限速关键基因,一定表达水平的CHS、CHI也是菊花花色素合成所必须的,F3H基因与花色素合成不存在直接相关。
陈素梅朱喜荣陈发棣罗火林吕国胜房伟民章镇
关键词:菊花花色素结构基因基因表达
菊花CgF3′H基因克隆及表达特性分析被引量:2
2011年
根据菊花花器官表达序列标签序列设计引物,采用PCR和5'-RACE技术对类黄酮3'-羟化酶(F3'H)基因进行全长cDNA克隆。克隆获得F3'HcDNA全长为1760bp,其开放阅读框(ORF)为1524bp,编码一条包含508个氨基酸残基的多肽,GenBank登录号为AB523844。预测该基因编码的蛋白分子式为C2535H4022N684O707S18,分子量为55.97kD,理论等电点pI为7.23。其氨基酸序列与蓝眼菊属(ABB29899.1)、紫茎泽兰(ABM46853.1)、欧亚种葡萄(ACN38268.1)和高粱(ABG54320.1)等植物的F3'H氨基酸序列的同源性分别为83.27%、80.51%、75.05%和59.96%。系统进化分析表明其与蓝眼菊属的亲缘关系最近。荧光定量PCR分析发现F3'H基因在切花菊‘H5’各个器官中均有表达,花托中表达量最高,而叶片中表达量最低。
陈素梅吕国胜朱喜荣刘兆磊管志勇章镇陈发棣王丽君
关键词:菊花
石蒜凝集素基因转化切花菊及抗蚜性鉴定被引量:4
2009年
以切花菊‘神马’叶片为外植体,采用根癌农杆菌介导法将长筒石蒜凝集素基因LLA导入菊花。结果表明,‘神马’叶片对潮霉素(Hyg)十分敏感,叶盘再生筛选以810 mg.L-1为宜,生根筛选以18 mg.L-1为宜;羧苄青霉素抑菌浓度早期以500 mg.L-1为宜,后期以250300 mg.L-1为宜。Hyg抗性再生植株经PCR、RT-PCR检测初步证实外源基因已转入7个转化株系的植物基因组DNA中并发生转录。转基因植株幼苗人工接种蚜虫实验表明,不同转化株系的抗蚜性差异较大,蚜口密度抑制率为12.2%76.8%不等,平均蚜口密度抑制率为41.8%。
何俊平陈发棣陈素梅房伟民缪恒彬罗火林
关键词:切花菊根癌农杆菌蚜虫
共1页<1>
聚类工具0