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国家自然科学基金(39770340)

作品数:16 被引量:96H指数:6
相关作者:王曾礼刘春涛刘小菁罗凤鸣章小红更多>>
相关机构:四川大学华西医院中国科学院昆明医学院第一附属医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 16篇中文期刊文章

领域

  • 16篇医药卫生

主题

  • 12篇哮喘
  • 9篇气道
  • 8篇细胞
  • 6篇蛋白
  • 6篇炎症
  • 5篇道炎症
  • 5篇气道炎症
  • 5篇气管
  • 5篇哮喘大鼠
  • 4篇支气管
  • 4篇支气管哮喘
  • 3篇蛋白酶
  • 3篇细胞分泌
  • 3篇金属蛋白
  • 3篇金属蛋白酶
  • 3篇基质
  • 3篇基质金属
  • 3篇基质金属蛋白...
  • 3篇骨髓
  • 3篇分泌

机构

  • 13篇四川大学华西...
  • 3篇昆明医学院第...
  • 3篇中国科学院
  • 2篇江苏省人民医...
  • 1篇华西医科大学
  • 1篇华西医科大学...

作者

  • 15篇王曾礼
  • 7篇刘春涛
  • 5篇刘小菁
  • 4篇王文志
  • 4篇章小红
  • 4篇罗凤鸣
  • 3篇袁益明
  • 3篇张亚平
  • 3篇戴路明
  • 3篇毛辉
  • 2篇赵之焕
  • 2篇董碧蓉
  • 2篇张剑青
  • 2篇方利州
  • 2篇殷凯生
  • 2篇刘凌
  • 1篇李梅梅
  • 1篇龙怀聪
  • 1篇张希龙
  • 1篇王彰晖

传媒

  • 8篇中华结核和呼...
  • 2篇中华内科杂志
  • 2篇四川大学学报...
  • 1篇南京医科大学...
  • 1篇华西医科大学...
  • 1篇昆明医学院学...
  • 1篇Chines...

年份

  • 1篇2006
  • 1篇2005
  • 4篇2004
  • 4篇2003
  • 5篇2002
  • 1篇2001
16 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
β_2肾上腺素受体多肽16位基因型与夜间哮喘表现型的关系被引量:4
2004年
目的 探讨 β2 肾上腺素受体 (β2 AR) 16、2 7位基因多态性与夜间哮喘表现型的关系。方法 以最大呼气流速 (PEFR)为标准 ,将 4 9例哮喘患者分为夜间哮喘组 (2 5例 )和非夜间哮喘组 (2 4例 )。用 PCR产物直接测序确定 β2 AR16、2 7位基因型分布 ,以及分析两个位点各种基因型与两组病例 PEFR、第一秒用力呼气量 (FEV1 )以及用药情况之间的关系。结果 以 PEFR为标准 ,夜间哮喘组 PEFR在夜间平均下降 33.6 % ,非夜间哮喘组下降 7.0 % ,二者差异显著 (P<0 .0 0 1)。夜间哮喘组和非夜间哮喘组 (白天 )基础 FEV1 分别为 73.7%和 85 .8% ,也具有显著性差异 (P<0 .0 0 1)。 Gly16的等位基因频率在夜间哮喘组 5 6 .0 %明显较非夜间哮喘组 2 2 .9%高 (P<0 .0 5 ) ,Gly16集中分布于夜间哮喘组。 2 7位点的多态性在两组间无显著性差异。结论  β2 AR Gly16基因型与夜间哮喘可能有关系。
戴路明王曾礼张亚平刘凌方利州张剑青
关键词:夜间哮喘基因型表现型
霉酚酸酯对哮喘小鼠骨髓CD_(34)^+造血细胞的干预作用
2005年
目的:研究新型免疫抑制剂霉酚酸酯对哮喘小鼠骨髓CD34+造血细胞生物活性的影响,并与糖皮质激素比较,探讨其潜在的治疗哮喘的机制及可能性。方法:以卵白蛋白(OVA)致敏并激发BALB/c小鼠建立哮喘模型。连续激发2周期间分为3组,每组6只,分别给予生理盐水(对照,A组)、泼尼松(B组)及霉酚酸酯(C组)灌胃,末次激发后24h分别取支气管肺泡灌洗液(BALF)、外周血及骨髓,测定BALF、外周血中有核细胞的分类计数及骨髓中有核细胞总数;ELISA方法测定外周血中IL-5水平;流式细胞仪测定外周血及骨髓中CD34+造血细胞、CD4+T淋巴细胞占有核细胞的比例;免疫组化结合原位杂交法检测骨髓内表达白细胞介素5(IL-5)受体α链mRNA的CD34+造血细胞(CD34+IL-5RαmRNA+细胞)计数。结果:B、C组哮喘小鼠BALF中细胞总数、EOS计数、外周血中CD34+造血细胞计数及外周血中IL-5水平均低于A组相应指标,且差异有显著性(均P<0.05);C组BALF及外周血中EOS计数、骨髓中CD34+造血细胞计数及CD34+IL-5RαmRNA+细胞计数与B组相应指标比较,差异有显著性(均P<0.05)。结论:霉酚酯酸(MMF)可能抑制嗜酸粒细胞(EOS)、T淋巴细胞的肺内浸润,抑制CD34+造血细胞从骨髓迁移至外周血,它可能主要通过抑制淋巴细胞增殖,减少IL-5的产生,来影响骨髓EOS祖细胞的分化。
毛辉殷凯生张希龙李梅梅王曾礼
关键词:哮喘气道炎症CD34^+造血细胞霉酚酸酯
糖皮质激素对哮喘大鼠Clara细胞分泌蛋白表达的影响被引量:16
2002年
目的 观察吸入糖皮质激素对大鼠支气管哮喘 (简称哮喘 )模型肺组织Clara细胞分泌蛋白 (CCSP)mRNA表达的影响。方法 用卵白蛋白 (OVA)致敏、雾化建立大鼠哮喘模型 ,以逆转录 聚合酶链反应 (RT PCR)、斑点免疫印迹法 ,分别检测大鼠激发哮喘 3天后肺组织CCSPmRNA表达水平、支气管肺泡灌洗液 (BALF)CCSP蛋白浓度及雾化吸入布地奈德的影响。结果 哮喘组大鼠肺组织CCSPmRNA表达量为 0 .5 6± 0 .0 5 ,与正常对照组 (0 .6 5± 0 .0 4 )比较差异有显著性 (P <0 .0 1) ;激素治疗组CCSPmRNA表达量为 0 .6 3± 0 .0 4 ,与哮喘组 (0 .5 6± 0 .0 5 )比较差异也有显著性 (P <0 .0 5 )。哮喘组大鼠BALF中CCSP蛋白含量为 4 9± 5 ,与正常对照组 (6 0± 5 )比较 ,差异有显著性 (P <0 .0 1) ;激素治疗组CCSP蛋白含量 (5 7± 5 )与哮喘组比较 (P <0 .0 5 ) ,BALF中嗜酸细胞比例降低 ,气道炎症反应减轻。结论 CCSPmRNA表达减少导致CCSP水平下降 ,从而促进气道炎症而参与哮喘发病。雾化吸入糖皮质激素可增加CCSPmRNA表达 ,抑制哮喘气道炎症。
罗凤鸣王曾礼刘小菁刘春涛章小红王文志
关键词:糖皮质激素哮喘CLARA细胞分泌蛋白布地奈德
抗炎平喘药物对支气管哮喘小鼠骨髓CD_(34)^+造血细胞的影响被引量:2
2004年
目的 观察糖皮质激素和白三烯受体修饰剂对支气管哮喘 (简称哮喘 )模型小鼠骨髓CD+3 4 造血细胞的影响 ,研究潜在的以骨髓为靶点的抗炎机制。方法 以 1%卵白蛋白 (OVA)致敏并激发BALB/c小鼠建立哮喘模型。在连续激发 2周期间分为 4组 ,每组 6只 ,分别给予生理盐水 (对照 ,A组 )、泼尼松 (B组 )、孟鲁斯特 (C组 )及泼尼松 +孟鲁斯特 (D组 )灌胃 ,末次激发后 2 4h分别取支气管肺泡灌洗液 (BALF)、外周血及骨髓 ,测定BALF、外周血中有核细胞的分类计数及骨髓中有核细胞总数 ;用流式细胞仪测定外周血及骨髓中CD+3 4 造血细胞、CD+4、CD+8T淋巴细胞占有核细胞的比例 ;免疫组化结合原位杂交法检测骨髓内表达白细胞介素 5受体α链 (IL 5Rα)mRNA的CD+3 4 造血细胞 (CD+3 4 IL 5RαmRNA+细胞 )计数。结果 A组BALF中嗜酸粒细胞 (EOS)计数为 [( 18 3± 1 3)×10 5/L]、外周血中EOS为 [( 2 5± 0 4 )× 10 8/L]、CD+3 4 造血细胞为 [( 9 6± 5 1)× 10 7/L]、骨髓中CD+3 4造血细胞为 [( 7 7± 3 2 )× 10 7/根股骨 ];B组分别为 [( 4 6± 1 7)× 10 5/L]、[( 1 5± 0 3)× 10 8/L]、[( 3 9± 2 1)× 10 7/L]、[( 3 3± 1 8)× 10 7/根股骨 ];D组分别为 [( 3 7± 1 4 )× 10 5/L]、[( 1 7± 0 3)× 10 8/L]
毛辉王曾礼刘春涛殷凯生于运海邓伊玲
关键词:气道炎症泼尼松孟鲁斯特
β_2受体遗传多态性与支气管哮喘患者肺功能关系研究被引量:5
2002年
戴路明王曾礼张亚平李微赵之焕刘凌
关键词:支气管哮喘肺功能
基质金属蛋白酶在哮喘大鼠气道结构重建中的作用被引量:9
2001年
袁益明王曾礼刘小菁刘春涛
关键词:哮喘基质金属蛋白酶
酪氨酸激酶抑制剂对气道上皮修复的影响被引量:3
2003年
龙怀聪王曾礼
关键词:酪氨酸激酶抑制剂急性肺损伤气道炎症气管上皮细胞表皮生长因子受体
Clara细胞分泌蛋白在实验性气道炎症中的表达被引量:6
2002年
目的 研究哮喘大鼠气道局部 Clara细胞分泌蛋白 (CCSP) m RNA的表达及作用。方法 用卵白蛋白致敏、激发建立大鼠哮喘模型 ,以逆转录聚合酶链反应、斑点免疫印迹及免疫组化方法分别检测大鼠激发哮喘后3、7和 14天肺组织 CCSP m RNA、支气管肺泡灌洗液 (BAL F)中 CCSP蛋白水平及细小支气管 Clara细胞比率。结果激发哮喘后大鼠 CCSP m RNA表达减少 (对照为 0 .6 5± 0 .0 5 ,激发 3天、1周及 2周后分别为 0 .5 7± 0 .0 5、0 .5 1±0 .0 4及 0 .5 0± 0 .0 3,P均 <0 .0 1) ,BAL F中 CCSP蛋白含量降低 (对照为 5 9.6 7± 4 .72 ,激发 3天、1周及 2周后分别为 4 9.33± 4 .6 3、4 4 .0 0± 4 .6 3、4 3.5 0± 2 .5 9,P均 <0 .0 1) ,Clara细胞比率下降 (P<0 .0 1或 0 .0 5 )。结论 哮喘大鼠 CCSP m RNA表达减少 ,CCSP水平降低 ,可能通过对磷脂酶
罗凤鸣王曾礼刘小菁刘春涛章小红王文志
关键词:支气管哮喘CLARA细胞分泌蛋白
支气管哮喘小鼠肺局部淋巴细胞的炎症记忆被引量:2
2004年
目的探索支气管哮喘(简称哮喘)小鼠气道中是否存在长期炎症记忆,肺局部淋巴细胞能否传递炎症记忆。方法97只小鼠按随机数字表法分为哮喘组(A组,50只)、长期组(B组,20只)、长期对照组(C组,6只)、过继转移组(D组,12只,根据转移细胞数再分为D1、D2与D3亚组)、过继转移对照组(E组,6只)和naive小鼠组(F组,3只)。B组与D组中分别有亚组用牛血清白蛋白(BSA)代替卵蛋白(OVA)进行第二轮激发,称为BBSA亚组与DBSA亚组。各组评价病理学,检测肺泡嗜酸粒细胞性炎症强度、支气管肺泡灌洗液(BALF)中的细胞总数、细胞分类计数与白细胞介素5(IL5)水平,并比较B组与A组、D组与A组的炎症反应。A组小鼠末次激发后34d,经支气管肺泡灌洗(BAL)得到的混合细胞(BAL细胞)与去除红细胞的脾细胞,分别进行体外培养、变应原刺激,检测细胞增殖与培养液中的IL5浓度。结果(1)A组小鼠主要表现血管炎、肺泡炎与细支气管炎,BALF中的细胞总数、嗜酸粒细胞数和IL5浓度分别在末次激发后8h、24h、240h达峰值[分别为(22±5)×104/ml、(143±009)×104/ml、(751±529)pg/ml]。B组小鼠在第二轮激发前肺中仍有零星的血管炎与肺泡炎;经第二轮激发后血管炎更严重,肺泡炎约为激发前的3倍(激发前、后的肺泡嗜酸粒细胞性炎症指数之比为2123/714)。
王彰晖王曾礼
关键词:BALF细胞总数IL-5炎症血管炎嗜酸粒细胞
支气管哮喘大鼠气道重构与平滑肌肌动蛋白α表达的关系被引量:5
2002年
罗凤鸣刘小菁王曾礼刘春涛王文志章小红
关键词:支气管哮喘气道重构
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