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程序性死亡因子1及其配体在糖尿病视网膜病变患者外周血单个核细胞中的表达被引量：2: 2012年; 目的观察程序性死亡因子1（PD-1）及其配体PD-L1和PD-L2在糖尿病视网膜病变（DR）患者外周血单个核细胞（PBMCs）中的表达。方法临床检查确诊为DR的40例患者（DR组）以及同期行体检的健康志愿者20名（对照组）纳入研究。DR组40例患者中，非增生型DR（NPDR）20例，增生型DR（PDR）20例。抽取两组受检者晨起空腹静脉血2m1，采用荧光定量聚合酶链式反应（PCR）检测PD-1、PD-L1、PD-L2mRNA的表达水平。对比分析DR、对照组之间，PDR与NPDR组之间各指标表达水平的差异。结果荧光定量PCR检测发现，DR组患者PBMCs中PD-1、PD-L1mRNA相对表达量显著低于对照组，差异有统计学意义（t=-2．060，-2．562；P=0．043，0．013）；PD-L2mRNA相对表达量较对照组无明显变化，差异无统计学意义（t=-0．857，P=0．395）。PDR组患者PBMCs中PD-1tuRNA相对表达量较NPDR组有降低趋势，PD-I．1、PD-LI。2mRNA相对表达量有升高趋势，但差异均无统计学意义（t=-1．335，0．987，0．131；P：0．190，0．334，0．897）。结论DR患者PBMCs中PD-1、PD-L1tuRNA相对表达较正常者低，PD-L2mRNA相对表达较正常者无明显变化。; 方梦园孟倩丽张良杨鑫朱杰宁郭海科

血红素加氧酶-1在肿瘤新生血管化中的作用: 2013年; 研究证明血红素加氧酶-1（HO-1）与一些促新生血管因子如血管内皮生长因子（VEGF）、基质细胞衍生因子-1等相互作用，促进肿瘤的新生血管化。另外，也有研究者认为血红素加氧酶-1可以通过抑制核因子-κB（NF-κKB）转录来抑制肿瘤新生血管化过程。HO-1可能参与了肿瘤新生血管形成的病理生理过程，可能成为肿瘤治疗新的作用靶点。; 蔡晶晶孟倩丽郭海科; 关键词：新生血管化病理性肿瘤血红素加氧酶-1

关注糖尿病视网膜病变的信号通路研究指导糖尿病视网膜病变的靶向治疗被引量：3: 2014年; 糖尿病视网膜病变（DR）是糖尿病患者视力损害的主要原因.近年来,DR相关信号通路的研究更好地揭示了DR的发病机制,为DR的临床治疗研究提供了新的思路,为开发靶向治疗的药物提供了理论依据.阐明生物信号通路在DR发生和发展中的生物学功能,有助于临床医师正确进行医疗决策,选择性、针对性地对其进行干预,大大改善DR的治疗效果.如何在医疗实践中将信号通路的研究和靶向治疗结合起来是推进DR治疗的重要环节.因此我们应注重转化医学研究,重视信号通路研究对靶向治疗的引导作用,使医学基础研究与临床应用研究有机结合起来.; 郭海科方梦园孟倩丽; 关键词：信号通路糖尿病视网膜病变靶向治疗

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国家自然科学基金(30901653)