湖北省科技攻关计划(2006AA301B16-4)
- 作品数：4 被引量：18H指数：3
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- 相关机构：华中科技大学更多>>
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- 参芪扶正注射液中黄芪和党参总皂苷的纯化工艺被引量：3
- 2009年
- 目的:研究大孔吸附树脂纯化参芪扶正注射液中黄芪和党参总皂苷的工艺条件。方法:根据吸附量及洗脱率选择最佳的大孔吸附树脂,用其对总皂苷进行纯化,并考察不同体积分数乙醇及用量对黄芪总皂苷洗脱性能的影响。结果:选择D101大孔吸附树脂进行纯化,用80%乙醇洗脱皂苷类成分,得总皂苷提取物。结论:通过大孔吸附树脂富集与纯化,可较好地纯化总皂苷。
- 黄璞张勇慧
- 关键词：大孔吸附树脂参芪扶正注射液总皂苷纯化
- 高效液相色谱-蒸发光散射法测定参芪扶正注射液中黄芪甲苷含量被引量：9
- 2008年
- 目的：建立参芪扶正注射液中黄芪甲苷的含量测定方法。方法：HITACHI L-7100型高效液相色谱仪（二元泵）；Sepu3000工作站；Alltech2000型蒸发光散射检测器；KR100-5C18色谱柱（250mm×4．6mm，5μm）；乙腈-水（35：65）为流动相，室温，流速0．8mL·min^-1；漂移管温度105℃；气体流速2．70mL·min^-1。结果：进样量浓度的对数值（X）与峰面积积分对数值（Y）之间呈良好的线性关系，回归方程为Y=1．3184X＋6．7165，r=0．9984，线性范围为0．0114～0．1425g·L^-1。结论：本法操作简便，结果准确，重现性好，可用于控制该制剂的质量。
- 张锦文寥梅张勇慧阮汉利皮慧芳吴继洲
- 关键词：参芪扶正注射液黄芪甲苷HPLC-ELSD
- 参芪扶正总苷高效液相色谱指纹图谱被引量：2
- 2007年
- 目的建立参芪扶正总苷的高效液相色谱指纹图谱。方法Waters 717型高效液相色谱仪,Waters2996二极管阵列检测器,低压四元泵,自动进样器;KR100-5C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相为乙腈-水,线性梯度洗脱;柱温:30℃;流速:0.8 mL.min-1;检测波长:270 nm;记录时间:90min。结果10批样品与对照用参芪扶正总苷高效液相色谱指纹图谱的相似度均>90%,精密度、稳定性、重复性实验中各共有峰相对保留时间和相对峰面积RSD均<3%。结论该方法操作简便,结果稳定可靠,可作为参芪扶正总苷的质量控制方法。
- 张勇慧张锦文阮汉利皮慧芳贾于吴继洲
- 关键词：高效液相色谱指纹图谱
- 参芪扶正注射液中黄芪药材HPLC指纹图谱研究被引量：4
- 2007年
- 目的:建立参芪扶正注射液中黄芪药材的HPLC指纹图谱。方法:Waters 717型高效液相色谱仪,Waters 2996二极管阵列检测器,低压四元泵,自动进样器;KR100-5C18色谱柱,体积250mm×4.6mm;流动相为乙腈-水,线性梯度洗脱;柱温30℃;流速0.8mL/min;检测波长270nm;记录时间为90min。结果:10批样品与对照用黄芪药材(批号031124)HPLC指纹图谱的相似度都在90%以上,精密度、稳定性、重复性试验中各共有峰相对保留时间和相对峰面积的RSD均<3%。结论:本方法操作简便,结果稳定可靠,该法可以作为参芪扶正注射液中黄芪药材的一种质量控制方法。
- 张勇慧张锦文阮汉利皮慧芳廖梅吴继洲
- 关键词：参芪扶正注射液HPLC指纹图谱
