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江苏省农业科技支撑计划项目(BE2010381)

作品数：1 被引量：5H指数：1
相关作者：王晨娟潘虹朱善元贾宁成大荣更多>>
相关机构：扬州大学甘肃农业大学江苏农牧科技职业学院更多>>
发文基金：江苏省农业科技支撑计划项目更多>>
相关领域：农业科学更多>>

文献类型

  • 1篇中文期刊文章

领域

  • 1篇农业科学

主题

  • 1篇毒素
  • 1篇毒素基因
  • 1篇志贺毒素
  • 1篇基因
  • 1篇基因敲除
  • 1篇杆菌
  • 1篇产志贺毒素大...
  • 1篇肠杆菌
  • 1篇大肠杆菌

机构

  • 1篇江苏农牧科技...
  • 1篇甘肃农业大学
  • 1篇扬州大学

作者

  • 1篇左伟勇
  • 1篇洪伟鸣
  • 1篇成大荣
  • 1篇贾宁
  • 1篇朱善元
  • 1篇潘虹
  • 1篇王晨娟

传媒

  • 1篇扬州大学学报...

年份

  • 1篇2012
共 1 条 记 录，以下是 1-1
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排序方式：
产志贺毒素大肠杆菌毒素基因的敲除被引量：5
2012年
根据GenBank上致仔猪水肿病大肠杆菌志贺毒素(Stx2e)A单位基因序列(M21534)以及Red重组系统试剂盒提供的FRT-PGK-gb2-neo-FRT序列设计1对引物;引物的5′端与Stx2e基因同源,3′端与FRT-PGK-gb2-neo-FRT序列同源。使用合成的引物利用PCR扩增FRT-PGK-gb2-neo-FRT序列片段。将扩增的PCR片段转化带有pRedET重组质粒的产志贺毒素大肠杆菌(STEC)S451521菌株(F18+)的感受态细胞中,通过同源重组技术替换Stx2eA单位基因的805～1 152bp区域。通过卡那霉素抗性以及PCR检测获得同源重组的STEC后,将708-FLPe质粒进一步转化重组菌,利用Flp重组酶去除了重组菌的卡那霉素抗性。另外,研究还发现Stx2e基因在STEC基因组中并非单拷贝。
潘虹朱善元成大荣王晨娟左伟勇洪伟鸣贾宁
关键词：大肠杆菌基因敲除
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