上海申康医院发展中心中医验方项目(SHDC12007412)
- 作品数：4 被引量：27H指数：2
- 相关作者：朱丽萍汪作为吴海苏伍毅张建明更多>>
- 相关机构：上海交通大学上海市杨浦区精神卫生中心上海市虹口区精神卫生中心更多>>
- 发文基金：上海申康医院发展中心中医验方项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 中医药治疗抑郁症的研究进展被引量：18
- 2012年
- 中医认为抑郁症属于中医"郁证"范畴,主要由情志不舒、气机不畅而引起的情绪抑郁、思绪不宁等多种症状。中医药对抑郁症在动物实验和临床上的研究均取得良好效果,为中医药治疗抑郁症提供循症医学的依据。
- 于文娟朱丽萍
- 关键词：抑郁症中医药郁证
- 帕罗西汀合并柴胡逍遥合剂对抑郁症病人生活质量的影响被引量：2
- 2012年
- 目的:评价柴胡逍遥合剂对抑郁症病人生活质量的影响。方法:190例抑郁症病人随机分为帕罗西汀合并柴胡逍遥合剂组(试验组)及帕罗西汀合并安慰剂组(对照组)。柴胡逍遥合剂和安慰剂剂量均为50ml,bid,帕罗西汀片起始剂量及推荐治疗剂量均为20mg/d,最高剂量为40mg/d。分别于治疗前及治疗8周末进行汉密尔顿抑郁等级量表(HAMD)、36条简明健康状况调查表(SF-36)及治疗紧急症状量表(TESS)评定。结果:完成试验的有效病例为182例,试验组89例,对照组93例。与治疗前比较,两组在治疗8周后,HAMD总分、SF-36各维度分差异均有统计学意义(P<0.01)。治疗8周后,试验组HAMD总分显著低于对照组,SF-36三个维度(精力、情感职能及精神健康)分值高于对照组(P<0.01)。TESS评分及药品不良反应(ADRs)发生率两组无差异(P>0.05),两组均有较高的耐受性,多数ADRs为轻、中度。结论:与单用帕罗西汀相比,帕罗西汀合并柴胡逍遥合剂对抑郁症病人生活质量改善更显著,疗效更明显,ADRs发生率与安慰剂组无显著差异。
- 张建明吴海苏朱丽萍张六平汪作为伍毅
- 关键词：帕罗西汀抑郁症生活质量
- 柴胡逍遥合剂治疗抑郁症的不良反应
- 2010年
- 目的评价柴胡逍遥合剂治疗抑郁症的药物不良反应。方法 190例患者随机分为帕罗西汀合并柴胡逍遥合剂组(试验组,92例)和帕罗西汀合并安慰剂组(对照组,98例)。柴胡逍遥合剂和安慰剂剂量均为50 mL,bid,帕罗西汀起始剂量及推荐治疗剂量均为20 mg.d-1,最高剂量为40 mg.d-1。治疗观察期为8 wk,分别于治疗wk 2、4及8末评定副反应量表(TESS)。结果共完成有效病例182例,试验组89例,对照组93例。2组不良反应多为轻、中度,能够良好耐受。wk 2末,试验组和对照组腹泻发生率具有显著差异(17%vs.7%,P<0.05),试验组和对照组的腹泻TESS评分(0.7±s 0.9 vs.0.4±0.7)和便秘TESS评分(0.3±0.7 vs.0.5±0.8)具有显著差异(P<0.05);在其他时间段则无显著差异(P>0.05)。其他各项主要不良反应各时段发生率、总发生率以及TESS单项评分和总分的组间比较均无显著差异(P>0.05)。结论柴胡逍遥合剂治疗抑郁症的不良反应轻微,耐受性较好,其主要不良反应为腹泻。
- 张建明朱丽萍
- 关键词：抑郁症药物不良反应帕罗西汀随机对照试验
- 帕罗西汀合并柴胡逍遥合剂治疗抑郁症的临床观察被引量：7
- 2010年
- 目的评价柴胡逍遥合剂治疗抑郁症的临床疗效和安全性。方法将190例入组患者随机分为帕罗西汀合并柴胡逍遥合剂组(研究组)及帕罗西汀合并安慰剂组(对照组),分别于治疗前、治疗2、4、8周末评定汉密尔顿抑郁量表(HAMD-17)、临床疗效总评量表(CGI)及副反应量表(TESS)。结果 (1)研究组92例,完成随访89例,脱落3例,有效率84.8%,痊愈率69.6%;对照组98例,完成93例,脱落5例,有效率71.4%,痊愈率55.1%,两组比较差异有统计学意义(χ2=4.92,P<0.05;χ2=4.22,P<0.05);(2)与治疗前比较,两组在治疗后2、4及8周HAMD-17总分、各因子均分及CGI评分比较,差异均有统计学意义(P<0.01);两组间比较,HAMD-17总分及CGI评分在治疗8周差异有统计学意义(P<0.01);(3)两组不良反应比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论柴胡逍遥合剂合并帕罗西汀的疗效比单用帕罗西汀更显著,能提高临床有效率,安全性高。
- 易正辉朱丽萍龙彬姚培芬赵根祥沈阿珍吴国君吴海苏张六平汪作为伍毅
- 关键词：帕罗西汀抑郁症疗效安全性
