国家自然科学基金(31100478)
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- 桑树黄化型萎缩病植原体溶血素基因MDPH的克隆及生物信息学分析和原核表达
- 2012年
- 溶血素为细菌分泌的能够使细胞溶解的毒素,是病原菌重要的毒力因子。利用同源克隆技术得到桑树黄化型萎缩病植原体溶血素全长基因,命名为MDPH(GenBank登录号:HQ891118)。MDPH全长717 bp,编码238个氨基酸,预测蛋白质分子质量为27.3 kD,等电点为9.29,氨基酸序列与其它植原体中已分离的溶血素有很高的同源性。蛋白质序列结构预测表明:MDPH的二级结构中富含α-螺旋,其次为β-折叠和无规卷曲,而β-转角仅占5.46%。对蛋白质序列的理化特征预测表明:MDPH有多个亲水和疏水区域,且疏水性强于亲水性;易形成跨膜螺旋,具有7个显著跨膜结构区;蛋白的抗原性较强,不含有明显的信号肽序列,为非经典分泌蛋白。将MDPH的编码区插入原核表达载体pET30a(+),并转化到E.coli BL21中,经过IPTG诱导,MDPH在BL21菌株中成功表达。研究结果为深入探讨MDPH的功能及植原体的致病机制奠定了基础。
- 卢宝云韩雪娟袁传忠李轶群盖英萍冀宪领
- 关键词：桑树溶血素基因克隆原核表达
- 桑树响应植原体侵染的长链非编码RNA的鉴定及功能研究
- 桑树黄化型萎缩病是一种严重的桑树病害，严重制约了桑树经济和生态价值的实现，目前该病发生的分子机制仍不清楚。本研究采用链特异性转录组测序技术，分析了健康桑树叶片和受植原体侵染（感病）叶片中mRNA和lncRNA的表达谱变化...
- 袁硕硕
- 关键词：桑树黄化型萎缩病长链非编码RNA基因鉴定基因功能
- 文献传递
