天津市应用基础与前沿技术研究计划(10JCZDJC22000)
- 作品数：4 被引量：10H指数：2
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- 相关领域：化学工程理学一般工业技术更多>>
- 致孔剂对PVDF-g-PNIPAAm温度敏感膜成膜过程及膜性能的影响被引量：3
- 2012年
- 采用热力学相图和超声时域反射法研究了致孔剂聚乙二醇(PEG)对聚偏氟乙烯-g-聚N-异丙基丙烯酰胺(PVDF-g-PNIPAAm)成膜过程的影响。结果表明,在PVDF-g-PNIPAAm/DMF/H2O成膜体系中添加PEG后,促进了成膜体系的分相,体系变得更不稳定。加入PEG后,使得PVDF-g-PNIPAAm/DMF/H2O成膜体系的成膜速度加快,体系更容易发生瞬时液液分相,导致膜孔尺寸增加,纯水通量提高,但温度响应性能不明显。
- 冯霞郭艳芬赵义平李建新陈熙陈莉
- 关键词：致孔剂
- 凝固浴温度对PVDF-g-PNIPAAm温度敏感膜成膜过程与性能的影响被引量：1
- 2013年
- 通过自由基共聚的方法制备了聚偏氟乙烯-g-聚(N-异丙基丙烯酰胺)(PVDF-g-PNIPAAm)共聚物,进而采用浸没沉淀相转化法制备了PVDF-g-PNIPAAm共聚膜。采用超声时域反射法研究了不同凝固浴温度下PVDF-g-PNIPAAm的成膜动力学。结合PVDF-g-PNIPAAm的成膜动力学,研究了凝固浴温度对膜结构与性能的影响。结果表明,在不同凝固浴温度下,PVDF-g-PNIPAAm的成膜过程均由液液分相来控制,凝固浴温度为30℃时成膜时间最长,40℃时成膜时间最短;不同凝固浴温度下制备的PVDF-g-PNIPAAm共聚膜保持了PVDF的结晶特性,随着凝固浴温度的升高,结晶度降低。同PVDF-g-PNIPAAm共聚物相比,PNIPAAm在PVDF-g-PNIPAAm膜表面的含量更高,其中,30℃时所成膜表面的PNIPAAm含量最高。不同凝固浴温度下所成的膜均呈指状孔结构,其中,30℃下所成的膜指状孔最大,孔隙率最高。25℃下制备的PVDF-g-PNIPAAm膜具有明显的温度响应性能,其水通量在30℃附近有显著增加。
- 冯霞郭艳芬赵义平李建新陈熙贺晓凌陈莉
- 关键词：凝固浴温度
- 凝固浴温度对PVDF-g-PNIPAAm温度敏感膜成膜过程与性能的影响被引量：6
- 2011年
- 通过自由基共聚的方法制备了聚偏氟乙烯-g-聚(N-异丙基丙烯酰胺)(PVDF-g-PNIPAAm)共聚物,采用浸没沉淀相转化法制备了PVDF-g-PNIPAAm共聚膜.采用超声时域反射法研究了不同凝固浴温度下PVDF-g-PNIPAAm的成膜动力学,并研究了凝固浴温度对膜结构与性能的影响.结果表明,在不同凝固浴温度下,PVDF-g-PNIPAAm的成膜过程均由液液分相来控制,凝固浴温度为30℃时成膜时间最长,40℃时成膜时间最短;不同凝固浴温度下制备的PVDF-g-PNIPAAm共聚膜保持了PVDF的结晶特性,随着凝固浴温度的升高,膜结晶度降低.与PVDF-g-PNIPAAm共聚物相比,N-异丙基丙烯酰胺(NIPAAm)在PVDF-g-PNIPAAm膜表面的含量更高,其中,30℃时成膜表面的NIPAAm含量最高.不同凝固浴温度下形成的膜均呈指状孔结构,其中,30℃形成的膜指状孔最大,孔隙率最高.25℃制备的PVDF-g-PNIPAAm膜具有明显的温度响应性能,其水通量在30℃附近有显著增加.
- 冯霞郭艳芬赵义平李建新陈熙贺晓凌陈莉
- 关键词：凝固浴温度
- 钯纳米粒子/嵌段共聚物复合胶束的制备及催化性能
- 2012年
- 嵌段共聚物聚苯乙烯-b-聚4-乙烯吡啶(PS-b-P4VP)在酸水(pH=2)中自组装形成PS为核,P4VP为壳的核-壳胶束(约为30 nm)。在核-壳胶束酸水溶液(pH=2)中加入氯化钯,钯离子与P4VP络合形成聚苯乙烯为核、聚4-乙烯吡啶/钯离子为壳的胶束。进一步加入硼氢化钠(NaBH4)原位还原钯离子,得到钯纳米粒子(粒径约为3 nm)位于P4VP壳层的复合胶束。复合胶束对4-硝基苯酚还原为4-氨基苯酚的反应中表现出催化活性,动力学研究结果表明,反应为一级反应,反应速率随复合胶束浓度的增加及反应温度的升高而加快。
- 陈蓓蓓陈熙宋其梦陈莉金驰
- 关键词：嵌段共聚物胶束钯纳米粒子
