新疆维吾尔自治区自然科学基金(2011211B507)
- 作品数：9 被引量：17H指数：2
- 相关作者：付振艳王晓军苟小清王建宝陈庆宽更多>>
- 相关机构：中国科学院新疆理化技术研究所玛纳斯县农业技术推广中心中国科学院遗传与发育生物学研究所更多>>
- 发文基金：新疆维吾尔自治区自然科学基金新疆维吾尔自治区科技支疆项目中国科学院西部之光基金更多>>
- 相关领域：农业科学生物学更多>>
- 玛纳斯县姬松茸人工栽培基料筛选试验被引量：1
- 2012年
- 2011年在新疆维吾尔自治区玛纳斯县进行了珍稀食用菌姬松茸在双斜面拱棚栽培配方筛选试验。结果表明,当地产的玉米芯、玉米秸秆、棉花秸秆、牛粪均可作为栽培姬松茸的优质原料。其中以50%玉米芯+44%牛粪(处理3)的配方产量最高,平均每平方米料产菇11.29 kg,生物学效率达56.42%。
- 王海霞王建宝陈庆宽王建刘安全付振艳
- 关键词：姬松茸
- 新疆玛纳斯栽培姬松茸适宜配方比较试验被引量：5
- 2012年
- 利用玛纳斯县丰富的作物秸秆和牲畜粪便,设计七个不同配方,栽培姬松茸。结果表明:最佳原料配方有两个:①棉秆42%,棉子壳20%,牛粪32%,过磷酸钙2%,石灰2%,尿素1%,石膏1%;②棉秆32%,玉米芯30%,牛粪32%,过磷酸钙2%,石灰2%,尿素1%,石膏1%。
- 赵红萍王建宝付振艳闫红霞雷勇刚陈庆宽刘安全
- 关键词：姬松茸棉秆
- 一种用于转基因水稻快速检测的DNA提取方法被引量：2
- 2012年
- [目的]建立一种快速筛选转基因水稻的DNA提取方法。[方法]对试剂盒法和快速法2种DNA提取方法进行比较,并分别用转Ta NADP-ME1和Ta NADP-ME2基因的转基因水稻进行验证。[结果]用快速法提取得到的DNA进行PCR扩增,可分别得到约1 700 bp的Ta NADP-ME2基因和约1 900 bp的Ta NADP-ME1基因,且条带清晰明亮,与试剂盒法相比无显著差异。[结论]该研究中快速提取DNA的方法经济、简便、快捷,适合用于对大量转基因样品进行检测。
- 苟小清付振艳王晓军
- 关键词：转基因水稻DNA快速提取PCR模板
- 翘鳞伞菌丝体生长培养研究被引量：2
- 2013年
- 为了提高生产效率、缩短翘鳞伞的生长周期,对翘鳞伞菌丝体的生长培养条件进行优化。单因素试验以及Plackett-Burman试验结果表明:翘鳞伞菌丝体生长的最适碳源为麦芽糖,最适氮源为酵母粉,最适pH为5,最适温度为23℃;影响翘鳞伞生长的主要因素为麦芽糖、酵母粉和K2HPO4。通过最陡爬坡试验和正交试验确定翘鳞伞菌丝生长的最优培养基为:35g/L麦芽糖+1.5g/L酵母粉+0.5g/L K2HPO4+0.5g/L KH2PO4+0.5g/L MgSO4。在最佳培养条件下,菌丝体菌落直径由6.11cm增加到7.41cm。
- 付振艳吴金平苟小清王晓军
- 关键词：PLACKETT-BURMAN设计正交设计
- 新疆野生块根蘑分离驯化栽培试验
- 2016年
- 通过对比试验，筛选确定最适宜块根蘑菌丝生长的培养基为PDA培养基，最适宜的培养料是发酵料，出菇最适温度15—25℃，栽培方式适合袋栽。
- 林翠
- 关键词：菌种分离驯化栽培
- 小麦TaNADP-ME1基因重组植物表达载体构建及对水稻的遗传转化
- 2014年
- 小麦TaNADP-ME1基因对干旱、盐、低温等非生物胁迫作出响应。利用重组技术成功构建了TaNADP-ME1的植物表达载体pCAME1,农杆菌介导法成功转化水稻品种日本晴成熟胚诱导的愈伤组织,通过潮霉素筛选获得了抗性愈伤,分化和生根后获得转化植株,PCR鉴定获得20株转基因水稻苗。结果为进一步确定TaNADP-ME1的基因功能奠定了基础。
- 付振艳刘峰苟小清王晓军
- 关键词：水稻
- 新疆玛纳斯县大球盖菇栽培技术研究被引量：6
- 2012年
- 从福建三明引进大球盖菇在新疆玛纳斯县进行栽培可行性、适宜的原料配方筛选及林下套种试验。结果表明:在新疆栽培大球盖菇是可行的;玉米秆、玉米芯、棉秆、棉籽壳均是优良的栽培原料,其中以70%棉秆+30%棉籽壳配方栽培的生物学效率最高,达63.76%,100%玉米秆栽培效益高,技术最简洁;林下套种产量高,成本底,尤值得推广。
- 石生香陈庆宽王建宝闫红霞张凤琴付振艳
- 关键词：大球盖菇栽培技术
- 小麦TaNADP-ME2基因重组植物表达载体构建及对水稻的遗传转化被引量：1
- 2013年
- 小麦TaNADP-ME2是一光反应基因,并对干旱、盐、低温等非生物胁迫作出响应。构建TaNADP-ME2基因的重组植物表达载体,并转化水稻获得转基因植株。利用重组技术构建植物表达载体,冻融法转化农杆菌,农杆菌介导方法转化水稻成熟胚诱导的愈伤组织,潮霉素筛选和PCR鉴定转基因植株。成功构建了重组植物表达质粒pSUE2,并将pSUE2转入农杆菌EHA105,潮霉素磷酸转移酶(HPT)基因和TaNADP-ME2基因PCR鉴定获得16棵转基因阳性水稻植株。为进一步确定TaNADP-ME2基因的水分利用效率功能奠定了基础。
- 付振艳苟小清张正斌肖向文王晓军
- 关键词：农杆菌基因转化水稻
- 小麦TaNADP-ME1基因在大肠杆菌中的融合表达及可溶蛋白纯化
- 2013年
- NADP依赖的苹果酸酶(NADP-ME)是C4光合途径关键酶。为了确定TaNADP-ME1基因的功能,利用重组技术将前期克隆到的TaNADP-ME1基因构建到原核表达载体pET32a,双酶切和PCR鉴定阳性克隆,CaCl2法转化大肠杆菌BL21(DE3)pLysS,IPTG诱导融合蛋白表达,Ni2+-NTA琼脂糖亲和层析柱纯化融合蛋白。成功获得了重组原核表达载体pETE1,TaNADP-ME1基因在BL21(DE3)pLysS中得到了融合表达,SDS-PAGE表明,融合蛋白分子量为80 kDa,并成功纯化到融合蛋白。
- 付振艳张正斌王晓军徐萍
- 关键词：小麦蛋白纯化
