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福建省高等学校新世纪优秀人才支持计划(KY0010057)

作品数:2 被引量:9H指数:2
相关作者:吴为人段远霖李生平陈志伟官华忠更多>>
相关机构:福建农林大学学研究院更多>>
发文基金:福建省高等学校新世纪优秀人才支持计划国家高技术研究发展计划福建省自然科学基金更多>>
相关领域:农业科学更多>>

文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 2篇农业科学

主题

  • 2篇水稻
  • 1篇突变体
  • 1篇基因
  • 1篇基因定位
  • 1篇分蘖
  • 1篇矮化
  • 1篇SATIVA
  • 1篇ORYZA

机构

  • 2篇福建农林大学
  • 1篇学研究院

作者

  • 2篇段远霖
  • 2篇吴为人
  • 1篇卓敏
  • 1篇庄丽君
  • 1篇潘润森
  • 1篇周元昌
  • 1篇毛大梅
  • 1篇王锋
  • 1篇亓文明
  • 1篇李生平
  • 1篇官华忠
  • 1篇陈志伟

传媒

  • 1篇科学通报
  • 1篇基因组学与应...

年份

  • 1篇2012
  • 1篇2011
2 条 记 录,以下是 1-2
排序方式:
水稻包穗突变体esp2的遗传分析与基因精细定位被引量:4
2011年
水稻的包穗现象主要是由倒一节间缩短造成的.阐明包穗形成的分子机制,对解决水稻不育系的包穗问题,创造水稻新种质具有重要意义.我们在籼稻品种明恢86的组织培养后代中获得了1个包穗突变体,命名为esp2(enclosed shorter panicle2),其穗部被剑叶叶鞘完全包裹,倒一节间几乎完全退化,而其余各节间长度则没有明显改变.遗传分析表明,esp2受一对隐性基因控制,能稳定遗传且不受遗传背景的影响.显然,ESP2是控制水稻倒一节间发育的一个关键基因.利用esp2与粳稻品种秀水13杂交的F2群体以及SSR和InDel标记,将ESP2精细定位在1号染色体短臂末端一个14kb的区域内.根据水稻基因组序列的注释,该区域内只存在1个完整的基因,亦即一个假定的磷脂酰丝氨酸合成酶(putative phosphatidylserine synthase)基因.对野生型和突变体的测序分析结果表明,该基因内部插入了一个5287bp的反转座子序列.因此,我们将该基因作为ESP2的候选基因.本研究结果为ESP2基因的克隆和功能分析奠定了基础.
官华忠段远霖刘华清陈志伟卓敏庄丽君亓文明潘润森毛大梅周元昌王锋吴为人
关键词:水稻
水稻矮秆多分蘖突变体det1的遗传分析和基因定位被引量:5
2012年
从EMS诱变日本晴种子的M2代中筛选得到一个植株明显矮化、分蘖数急剧增多的突变体,命名为det1(dwarf and excessively-tillering1)。det1还显示出明显的穗型、粒型和育性等方面的生殖发育缺陷。遗传分析表明,det1受一对隐性基因控制。以det1与品种DZ60杂交建立了F2定位群体,利用微卫星标记分析F2群体中的突变体,将DET1基因定位在第6染色体长臂端,标记SSR2和SSR3之间约68kb的范围内。已知该区间内存在一个与水稻株高和分蘖有关的基因D3。测序结果表明,DET1与D3是同一个基因,编码一个LRR型的F-box蛋白。与d3相比,det1还显示了新的表型特征,推测可能是等位基因的不同突变位点造成的。det1/d3的表型特征提示,DET1/D3在调节水稻生长发育过程中具有多效性。因此,利用det1开展进一步的研究将有助于全面揭示DET1/D3的分子功能。
段远霖李生平吴为人
关键词:SATIVA矮化
共1页<1>
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