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利用基因枪法将Bt基因导入玉米优良自交系被引量：10: 2003年; 利用基因枪法将Bt基因导入玉米优良自交系501和C111。轰击后的幼胚转至附加Bialaphos浓度为10mg/L的选择培养基上进行愈伤组织的诱导,继代筛选3轮,每轮3周。得到的抗性愈伤组织在不含Bialaphos的分化培养基上进行绿苗分化,501获得了20株转化再生植株,C111获得了10株转化再生植株,PCR鉴定结果表明Bt基因已整合到玉米自交系501和C111的基因组中。; 张红梅贾利敏王国英谭振波; 关键词：基因枪法 BT基因导入玉米自交系

不同杂种优势类群玉米幼胚愈伤组织的诱导及植株再生特性的评价被引量：10: 2004年; 以Reid、唐四平头和其他种质等 3个杂种优势类群共 30份玉米自交系为实验材料 ,以玉米幼胚作为外植体 ,研究基因型、培养基、激素、继代培养次数对玉米幼胚愈伤组织诱导及植株再生的影响。研究结果表明供试材料均能进行愈伤组织诱导 ,但是只有部分自交系能再生植株。通过对不同杂种优势类群自交系玉米幼胚培养特性的分析 ,从Reid、唐四平头和其他种质类群的供试自交系中 ,筛选出了胚性愈伤组织诱导频率和绿苗分化率均较高、适合于遗传转化的受体材料 ,如黄野四 /京 2 4 / /C10 8/黄野四选系、黄早四 /先早 17/ /吉 85 3选系、R4 3/ /黄野四 / 711选系、京 7、京 7黄、3189/ 4 380选系、4 380 /陕综 5选系、810 3、先早 17、18 5 99红、5 0 1、178和冀 5 3。; 张红伟张红梅郑祖平刘汉梅刘亚娟谭振波陈刚; 关键词：杂种优势玉米幼胚愈伤组织植株再生

玉米大斑病抗性基因的QTL定位被引量：13: 2007年; 以Mo17和黄早四为亲本,构建了包含239份F9代重组自交系的分离群体,并用103个微卫星标记构建了遗传连锁图谱,该图谱覆盖了玉米基因组1455.4 cM,标记间的平均间距为14.1 cM。通过人工接种分析了亲本及R IL群体对大斑病菌的抗性表现,并用复合区间作图法对抗性QTL进行了作图分析,结果在玉米第2染色体定位了3个与标记Bn lg1520、Um c1635和Bn lg125连锁的QTL,可分别解释表型方差的13.89%、19.33%和14.36%;另外还在第8染色体上定位了相邻的与标记Um c1327和Bn-lg2235紧密连锁的2个QTL,可分别解释表型方差的9.33%和7.62%。; 郑祖平刘小红黄玉碧李钟何川谭振波; 关键词：玉米玉米大斑病重组自交系数量性状位点

不同杂种优势类群玉米幼胚愈伤组织的诱导及植株再生特性的评价: 以Reid、唐四平头和其它种质等3个杂种优势类群共30份玉米自交系为实验材料,以玉米幼胚作为外植体,研究了基因型、培养基、激素、继代培养次数对玉米幼胚愈伤组织的诱导及植株再生的影响。研究结果表明,供试材料均能进行愈伤组织...; 张红伟张红梅郑祖平刘汉梅刘亚娟谭振波陈刚; 关键词：玉米幼胚植株再生 DICAMBA; 文献传递

玉米淀粉生物合成及其遗传操纵被引量：12: 2003年; 淀粉是许多植物重要的储藏物质。淀粉突变体以及转基因植物中淀粉变异的特点使我们对淀粉生物合成的过程有了较深入的了解,许多研究的结果揭示了玉米淀粉的生物合成涉及4类酶——ADPG焦磷酸化酶、淀粉合成酶、淀粉分支酶和去分支酶。随着编码这些酶的基因的克隆,利用转基因技术对淀粉合成过程进行遗传操纵业已成为可能,并且在提高淀粉产量以及不同特性淀粉品质的种质资源创新等方面展示出巨大的潜力。; 张红伟谭振波陈荣军李建生陈刚; 关键词：玉米突变体淀粉生物合成转基因技术

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