国家自然科学基金(39770399)
- 作品数：3 被引量：13H指数：2
- 相关作者：夏家辉吕祁峰王英黄蕾更多>>
- 相关机构：湖南医科大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 血友病B的基因治疗被引量：1
- 2000年
- 血友病B是一种凝血Ⅸ因子缺陷引起的X连锁隐性遗传的出血性疾病 .近年来 ,国内外学者在基因治疗方面取得的大量研究成果给血友病B患者带来了根治疾病的希望 .就血友病B的基因治疗研究进展及所存在的问题作一综述 .
- 黄蕾夏家辉
- 关键词：血友病B基因治疗
- 血友病A的基因治疗研究进展被引量：2
- 2000年
- 血友病A是由于编码凝血因子Ⅷ (简称FⅧ )的基因先天性异常而导致的机体出血紊乱性遗传病 ,基因治疗是彻底治愈血友病A的一种最为理想的治疗措施 .就FⅧ基因及其蛋白质分子的结构与性质、基因治疗载体构建、靶细胞、动物模型及其临床应用作一简要综述 .
- 王英夏家辉
- 关键词：血友病A基因治疗
- S/MAR与基因表达被引量：10
- 2000年
- 在真核生物的细胞核内 ,基因组是通过 DNA的核骨架附着区 ( SAR)或称核基质附着区( MAR) (简记为 S/MAR)锚定在核骨架网状系统上的 .S/MAR既有一定的特征 ,又有多样性 ,研究认为它参与了 DNA复制调控和转录调控等多种核内生化过程 .通过重组 ,在目的基因一侧或两侧带上 S/MAR后作基因转染或转基因动植物 ,发现整合后的基因表达有时可增强几倍 ,甚至上万倍 ,和 /或显示位置独立效应 .有些研究还报道 ,S/MAR能克服转基因在传代过程中存在的转基因沉默的问题 .这些功效使得 S/MAR将可能成为基因工程中一个有用的顺式调控元件 .本文报道了关于
- 吕祁峰夏家辉
- 关键词：核基质附着区基因表达调控元件
