江苏省高校自然科学研究项目(KJB180111)
- 作品数：2 被引量：0H指数：0
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- 切割穹窿海马伞大鼠海马内Brn-4 mRNA的表达变化——原位杂交法
- 2007年
- 目的探讨大鼠穹隆海马伞切割侧与正常侧海马内Brn-4 mRNA表达的差异。方法切割大鼠右侧穹窿海马伞,切割后14d制备海马冰冻切片,用体外转录法制备地高辛标记的Brn-4 RNA探针进行原位杂交。每只动物随机计数3张切片切割侧和正常侧Brn-4 mRNA的阳性细胞,测定其吸光度(A)值,进行配对t检验分析。结果切割侧和正常侧海马锥体细胞层和齿状回颗粒层均见Brn-4 mRNA阳性细胞,两侧细胞数无明显差异,但切割侧阳性细胞平均吸光度值较正常侧明显增加(P<0.01);而在齿状回门区和颗粒下层,切割侧Brn-4 mRNA阳性细胞数和平均吸光度值均较正常侧升高(均P<0.01)。结论穹窿海马伞切割侧海马锥体细胞层和齿状回颗粒层细胞中Brn-4 mRNA的表达量明显增强,而在齿状回门区和颗粒下层中,其阳性细胞数和表达量均较正常侧明显升高。结合本课题组以往的工作,提示切割穹窿海马伞后,海马中Brn-4 mRNA表达的增高可能与促进其中的神经干细胞向神经元分化有关。
- 王磊金国华秦建兵张新化朱蕙霞胡文忠田美玲
- 关键词：穹窿海马伞切割海马原位杂交
- RT-PCR检测穹窿海马伞切割后大鼠海马内Lhx8 mRNA的表达变化
- 2008年
- 目的:探讨切割穹隆海马伞大鼠海马与正常海马内Lhx8 mRNA表达的差异。方法:36只SD大鼠随机分成6组,每组6只。1组为正常对照组,其余5组分别为切割穹窿海马伞后3、7、14、21和28 d组。取各组大鼠的海马组织,提取总RNA,采用半定量RT-PCR法分析穹隆海马伞切割后海马内Lhx8 mRNA的表达变化。结果:海马内Lhx8 mRNA的表达量在切割后第3 d开始升高,7 d时达到最高水平,以后逐渐下降,于28 d时恢复至正常水平。结论:切割穹窿海马伞后海马中Lhx8 mRNA表达的增高可能与神经干细胞向胆碱能神经元分化的再生机制有关。
- 秦建兵金国华蒋媛媛王磊朱蕙霞田美玲张新化
- 关键词：穹窿海马伞切割海马逆转录-聚合酶链反应
