国家高技术研究发展计划(2001AA212141)
- 作品数：8 被引量：71H指数：4
- 相关作者：武天龙胡张华唐克轩王彪茹水江更多>>
- 相关机构：上海交通大学浙江省农业科学院复旦大学更多>>
- 发文基金：国家高技术研究发展计划国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：农业科学生物学更多>>
- 大豆植株形态对大豆蚜寄生和天敌捕食的影响被引量：7
- 2004年
- 试验研究了大豆植株形态对大豆蚜的寄生和天敌捕食的影响。结果表明:大豆所表现的抗蚜性与其植株形态有关。裸大豆2个品种,大豆蚜10d增殖倍数分别为20.00和32.87;有茸毛大豆3个品种,大豆蚜10d增殖倍数分别为17.78,23.44和13.50。24h连续观察异色瓢虫对大豆蚜的影响,在捕食者的数量和发育阶段相同的情况下,瓢虫幼虫捕食量在裸大豆植株上为6.5头/h,在有茸毛大豆上为3.6头/h。
- 高月波孙雅杰
- 关键词：大豆蚜异色瓢虫大豆植株
- 转反义PEP基因油菜超油1号菜籽油毒理性评价被引量：2
- 2005年
- 为评价转反义PEP基因油菜超油1号菜籽油的食用安全性,对该样品进行了急性毒性试验和致突变试验。结果表明,转反义PEP基因超高油油菜菜籽油属无毒级,无致突变作用。大鼠90d喂养试验结果显示,各试验组大鼠体重、进食量、食物利用率、血常规、脏体比及病理组织学观察等各项指标与阴性对照均无显著性差异,无作用剂量为10.0m l/kg体重。
- 胡张华王茵郎春秀陈建国吴关庭来伟旗黄锐之梅松金卫傅颖陈锦清
- 关键词：毒性试验致突变
- 人粒细胞巨噬细胞集落刺激因子在大豆中表达的初步研究被引量：2
- 2008年
- 构建了人粒细胞巨噬细胞集落刺激因子(hGM-CSF)的植物表达载体pCAMBIA3300-CSF-KD,转化大豆,获得转hGM-CSF基因的植株。hGM-CSF的植物表达载体pCAMBIA3300-CSF-KD,该因子末端被加上内质网驻留信号(KDEL),适合在植物中表达。用大豆合丰47的茎尖作为外植体,通过农杆菌介导的转化,获得17株T1转化株。PCR扩增验证转基因植株,检测到11株阳性植株。
- 李小娟王彪武天龙
- 关键词：HGM-CSF茎尖大豆
- 提高外源基因在植物体内表达的策略被引量：13
- 2005年
- 介绍提高外源基因在植物体内表达的方法。从外源基因的优化、整合、转录、翻译、运输以及基因间的相互作用等方面,总结提高外源蛋白在植物宿主体内表达的常用策略。
- 王彪武天龙
- 关键词：外源蛋白外源基因基因表达
- 转基因油菜“超油2号”病害的生物多样性初步研究被引量：2
- 2008年
- 转基因油菜"超油2号"、受体油菜品种"浙758"、非受体油菜品种"浙双72"的随机区组田间试验显示,转基因油菜与非转基因油菜的病害及其病原物种类相同;主要病害菌核病、霜霉病、病毒病的发生情况,转基因油菜与其受体油菜均无显著性差异,但转基因油菜与其非受体油菜有一定差异。初步结果表明转基因油菜"超油2号"的转入基因不影响油菜病害的多样性。
- 王连平胡张华王汉荣茹水江郝中娜方丽陶荣祥
- 关键词：转基因油菜病害生物多样性
- 转基因油菜“超油1号”昆虫的生物多样性初步研究
- 2008年
- 包括转基因油菜"超油1号"、受体油菜"浙优油1号"、非受体油菜"浙双72"等3个油菜品种的随机区组田间试验显示,蚜虫、潜叶蝇、菜青虫、小菜蛾、瓢虫、蜘蛛、蜜蜂等7种油菜主要昆虫的发生情况,转基因油菜与其受体油菜均无显著性差异;转基因油菜与其非受体油菜,蚜虫以前者为多,潜叶蝇、菜青虫、小菜蛾、瓢虫、蜘蛛、蜜蜂等6种昆虫则无显著性差异。初步结果表明转基因油菜转入基因不影响油菜上主要昆虫的多样性,转基因油菜通过改变其非靶标生物的多样性从而导致农田生态系统可观改变的风险很小。
- 王连平陶荣祥王汉荣胡张华茹水江郝中娜方丽郎春秀
- 关键词：转基因油菜昆虫生物多样性
- 双价抗虫植物表达载体p3300-bt-pta的构建及转基因烟草的初步检测被引量：22
- 2004年
- 用限制性内切酶HindⅢ酶切分别含有CryIA(a)和CryIA(c)基因的pGEM-4zf质粒得到Ubiquitin(玉米泛素)基因启动子驱动的CryIA(a)和CryIA(c)基因表达盒,将它们分别插入到用HindⅢ开环的pCAMBIA3300(含编码抗除草剂草丁膦的bar基因)载体上形成中间载体p3300-bt。采用Pfu高保真DNA聚合酶用PCR的方法从质粒pBI121-pta上扩增得到含CaMV35S启动子和NOS终止子的pta基因表达盒,然后插入到用SmaⅠ切开的中间载体p3300-bt中,获得带有抗性基因的双价抗虫基因表达载体p3300-bt-pta。通过根癌农杆菌介导的叶盘法转化烟草品种百日红,获得一批抗除草剂的转基因烟草植株。
- 范媛媛庞永珍吴为胜姚剑虹唐克轩武天龙
- 关键词：转基因植株限制性内切酶DNA聚合酶双价抗虫基因
- 大豆花粉管通道技术转化雪花莲凝集素(GNA)基因被引量：24
- 2006年
- 采用花粉管通道技术,用雪花莲凝集素基因(Galanthusnivalisagglutinin,GNA)转化吉林省主推品种吉林20号、吉林30号、吉林45号品种大豆。通过接蚜鉴定和PCR鉴定,从所获得的种子苗中筛选出转基因植株。对转基因植株的后代进行分子生物学鉴定:(1)PCR分析,转基因植株97TGR1和97TGR2的T2代表现阳性,第5代表现阳性纯合;97TGR1、97TGR2和98FD1￣98FD20的T3代Westernblotting检测结果证明,GNA基因在蛋白质水平有表达,最高表达量占总可溶性蛋白的0.7%;97TGR1、98TGR2和99JI45TGR2的Southernblotting检测结果显示,GNA基因已插入大豆基因组;(2)遗传学分析,97TRG1的T2代呈孟德尔3:1分离,97TGR2的T3代出现种皮颜色不规则分离。经过抗蚜性鉴定和连续的筛选,获得抗性纯系;(3)抗蚜性鉴定,转基因株的T1、T2世代转基因植株可抑制蚜虫繁殖量50%￣90%;(4)品系鉴定,转基因大豆的抗蚜性达到农学标准抗(R)和高抗(HR)水平;大面积环境释放试验自然感蚜鉴定,转基因系蚜虫发生的高峰比对照延迟,高峰期过后群体蚜量的下降速度也比对照快。本研究认为,大豆花粉管通道技术可以利用于大豆的转基因研究和应用中,GNA基因在改良大豆的抗蚜性上是可取的。
- 刘德璞袁鹰唐克轩郑培和王兴智刘宝周正平姜昱孙小芬肖乃仲朱筱娟孔祥梅郝文媛徐文静刘娜李晓辉
- 关键词：大豆转基因GNA花粉管通道抗蚜性
