国家自然科学基金(30901600)
- 作品数：4 被引量：33H指数：4
- 相关作者：王帆谢小娟李翠祥胡巧侠胡军更多>>
- 相关机构：陕西省人民医院西安交通大学医学院第二附属医院西安交通大学医学院第一附属医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金陕西省自然科学基金陕西省科技攻关计划更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 宫腔镜联合B超治疗宫内节育器嵌顿103例临床分析被引量：4
- 2014年
- 目的探讨宫腔镜联合B超在宫内节育器嵌顿中的治疗作用。方法回顾性分析2011年12月至2013年12月用宫腔镜联合B超治疗的103例宫内节育器嵌顿临床病例资料。结果期间共取环1 509例,其中103例发生节育器嵌顿,各种嵌顿的节育器构成比分别为:金属圆环52例(8.11%),爱母环47例(17.21%),T型环2例(1.21%),宫型环1例(0.47%),吉妮环1例(1.37%)。节育器嵌顿发生在绝经前50例,绝经2年内10例,绝经2年以上43例。所有嵌顿节育器均在B超监测下宫腔镜下一次成功取出。结论金属圆环及爱母环较易嵌顿,绝经2年以上节育器易于发生嵌顿,应尽可能在绝经后2年内取环。对于嵌顿的宫内节育器,B超监测下宫腔镜检查及镜下取环是一种安全有效的治疗手段。
- 王帆石建勇段英梅吕传红李翠祥
- 关键词：宫内节育器嵌顿宫腔镜绝经
- 36例卵巢黄体破裂临床分析被引量：7
- 2011年
- 目的探讨卵巢黄体破裂的临床特点及治疗方法。方法．对2007年5月～2009年5月收治的36例卵巢黄体破裂患者进行回顾性分析。结果31例行保守治疗，5例行手术治疗，3例术前和妊娠相关疾病鉴别困难，术中确诊。36例患者全部治愈。结论B超检查和人绒毛膜促性腺激素检查是诊断卵巢黄体破裂的重要辅助检查方法；卵巢黄体破裂首选保守治疗，腹腔内出血严重时需手术治疗，治疗后预后良好。
- 王帆黄剑峰陈丽宏雷永红李翠祥
- 关键词：卵巢黄体囊肿黄体破裂保守治疗
- LncRNA UCA1对卵巢癌细胞侵袭及迁移的影响及机制被引量：18
- 2015年
- 目的:探讨长链非编码RNA UCA1对卵巢癌细胞SKOV3侵袭及迁移能力的影响及可能的作用机制。方法:用脂质体2000将pc DNA/UCA1表达载体及pc DNA3.1空载体转染卵巢癌细胞SKOV3细胞。用G418筛选,建立稳定表达UCA1 RNA的SKOV3/pc DNA-UCA1细胞及转染空载体的SKOV3/pc DNA3.1细胞。RT-PCR方法检测两株细胞中UCA1的表达,鉴定阳性细胞株。Millicell小室检测两株细胞侵袭及迁移能力的变化,蛋白印迹法检测两株细胞MMP2及MMP9蛋白表达的变化。结果:成功构建稳定表达UCA1的SKOV3细胞,表达UCA1 RNA后,SKOV3细胞的侵袭及迁移能力均增加,MMP2及MMP9蛋白表达增加。结论:UCA1 RNA可能通过增加SKOV3细胞中MMP2及MMP9的表达来增强其侵袭及迁移能力,在卵巢癌侵袭及进展中发挥作用。
- 王帆周戬平谢小娟胡军郭华胡巧侠
- 关键词：长链非编码RNA卵巢癌肿瘤侵袭肿瘤转移
- 非编码RNA—UCA1对膀胱癌细胞耐药及转化能力的影响被引量：5
- 2014年
- 目的:构建长链非编码RNA-UCA1的真核表达载体pcDNA/UCA1,探讨UCA1对膀胱癌细胞BLS-211耐药及转化能力的影响。方法:构建UCA1的真核表达载体pcDNA/UCA1,用脂质体2000将pcDNA/UCA1表达载体及空载体pcDNA3.1转染入膀胱癌细胞BLS-211细胞,用G418筛选,建立稳定表达UCA1RNA的BLS-211/UCA1细胞及转染空载体的BLS-211/pcDNA3.1细胞,用RT-PCR方法检测两株细胞中UCA1及neo基因的表达,鉴定阳性细胞株,通过四甲基偶氮唑蓝(MTT)比色法检测两株细胞对顺铂及丝裂霉素耐药的变化,软琼脂克隆形成实验检测两株细胞克隆形成率的变化。结果:成功构建pcDNA/UCA1真核表达载体,并建立起稳定表达UCA1的BLS-211/UCA1细胞,表达UCA1 RNA后,BLS-211/UCA1细胞对顺铂及丝裂霉素C的耐药性增加,软琼脂克隆形成能力增强。结论:UCA1 RNA增强了膀胱癌细胞BLS-211的耐药能力及转化能力,可能在膀胱癌复发及进展中发挥作用。
- 王帆陈葳谢小娟赵乐李旭
- 关键词：膀胱癌耐药肿瘤复发
