公共文化服务平台

共 4 条记录，以下是 1-4

全选清除导出

排序方式：

骨髓增生异常综合征患者P16的表达态势分析: 2008年; 目的探讨骨髓增生异常综合征(MDS)患者骨髓细胞中P16基因表达异常态势,为寻找MDS患者分子诊断标记提供实验依据。方法采用荧光实时定量聚合酶联反应检测44例初诊和18例治疗后MDS患者骨髓单个核细胞中P16基因mRNA表达水平,并与15例非MDS贫血患者相比较。磁珠分选8例初诊MDS患者CD34+细胞,并用流式细胞仪检测细胞纯度。检测MDS患者骨髓单个核细胞及CD34+细胞中P16表达水平。结果在单个核细胞中,初诊MDS组与治疗后MDS组P16基因表达水平均显著高于非MDS贫血组,差异均有高度统计学意义(P<0.001)。流式细胞仪检测CD34+细胞纯度为96.7%,在CD34+细胞中,初诊MDS组P16基因表达水平显著高于非MDS贫血组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论MDS患者P16表达异常可发生在CD34+细胞,也可发生在分化后较成熟的单个核细胞。P16基因可作为MDS鉴别诊断的分子标志物之一,其在MDS患者细胞凋亡中可能发挥作用。; 沈宏杰陈子兴王元元祁小飞岑建农; 关键词：P16 骨髓增生异常综合征实时定量RT-PCR 干细胞

实时荧光定量PCR技术用于MDS患者基因检测被引量：2: 2006年; 目的探讨实时荧光定量PCR SYBR Green I探针技术用于骨髓增生异常综合征(MDS)患者基因检测的可行性。方法运用实时荧光定量PCR SYBR Green I技术,检测21例MDS患者的SLC7A5基因表达情况,并以IDA、ITP、增贫及其他贫血19例为对照组。结果实验组和对照组SLC7A5基因的表达无明显的统计学差异。结论real-time PCR技术检测目的基因的表达是非常方便、快捷、准确的方法。; 祁小飞陈子兴; 关键词：实时荧光定量PCR 骨髓增生异常综合征基因

骨髓增生异常综合征患者骨髓单个核细胞中基因转录态势的研究被引量：4: 2006年; 我们试图应用骨髓增生异常综合征（MDS）患者骨髓单个核细胞（MNC）和正常对照骨髓细胞的RNA逆转成的cDNA与cDNA基因芯片杂交，检测出MDS细胞的特异性转录态势，从中选出MDS特异性表达的某些基因，加以证实，为MDS的诊断提供可能的分子标志。; 祁小飞陈子兴钱军苗雨青; 关键词：骨髓单个核细胞基因转录特异性表达 MDS 骨髓细胞

BMI-1基因mRNA与骨髓增生异常综合征进展和预后相关性分析被引量：3: 2008年; 骨髓增生异常综合征（MDS）是一组起源于骨髓干／祖细胞的恶性克隆增殖性疾病，随着诊断方法的不断完善，如何从分子水平对MDS进行诊断是最近几年研究的重点。Mihara等发现，BMI-1蛋白质在MDS患者CD34^＋细胞中的表达可以作为该病诊断的一个分子标志。BMI-1属于聚梳蛋白家族（Polyeomb group，PcG）癌基因。我们应用实时定量RT—PCR检测BMI-1 mRNA在MDS患者骨髓单个核细胞中的表达水平并分析其临床意义。; 沈宏杰陈子兴费敏祁小飞岑建农王元元何军姚利邱桥成; 关键词：骨髓增生异常综合征 BMI-1 基因MRNA 预后相关性恶性克隆增殖性疾病 CD34^+细胞

全选清除导出

共1页<1>

江苏省自然科学基金(BK2004040)