云南省自然科学基金(2001C0001Q)
- 作品数：13 被引量：341H指数：8
- 相关作者：李文均姜成林徐丽华徐平唐蜀昆更多>>
- 相关机构：云南大学教育部华北制药集团新药研究开发有限责任公司更多>>
- 发文基金：云南省自然科学基金云南省教育厅科学研究基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：生物学农业科学医药卫生更多>>
- 1株具抑制一氧化氮合成酶活性放线菌菌株的分离和鉴定被引量：2
- 2004年
- 从云南河口采集的土壤中分离到1株稀有放线菌YIM30243T.该菌株具有很强的抑制一氧化氮(NO)合成酶活性.通过对其进行的包括形态、生理生化特性、细胞壁化学组分以及16SrDNA序列等方面的多相分类研究,确定其为诺卡氏菌属的1个新种,我们将其命名为白色诺卡氏菌(Nocardiaalbasp.nov.).该菌株在大多数培养基上生长良好,气生菌丝呈黄白色至粉红白色,基内菌丝黄白至黄褐色.气生菌丝、基内菌丝均呈不规则断裂.
- 李文均姜怡王栋Reiner M Kroppenstedt徐丽华姜成林
- 关键词：一氧化氮合成酶诺卡氏菌稀有放线菌RDNANOS
- 1株抗真菌放线菌菌株YIM 31530^T的多相分类研究被引量：7
- 2004年
- 从云南丽江玉龙雪山采集的土壤样品中分离到1株诺卡菌形稀有放线菌YIM31530T.该菌株具有很强的抗灰霉病、稻纹枯病活性.通过对其进行的包括形态、生理生化特性、细胞壁化学组分以及16SrDNA序列等方面的多相分类研究,确定其为高丽菌属的1个新种,将其命名为抗菌高丽菌(Kribbellaantibioticasp.nov.).该菌株在大多数培养基上生长良好,气生菌丝黄白色,基内菌丝浅黄色至黄白色.气生菌丝和基内菌丝多分枝,常断裂成不规则的杆状体,不游动.
- 王栋李文均张玉琴姜怡吴文龙徐丽华姜成林
- 关键词：稀有放线菌RDNA病虫害草害杀菌剂
- 极端环境中的放线菌资源被引量：48
- 2003年
- 由于极端微生物具有独特的基因类型 ,特殊的生理机制及特殊的代谢产物 ,因此是一类新型的且具有很大开发潜力的生物资源。重点介绍了国内外在极端环境下的微生物尤其是放线菌资源的研究状况。
- 李文均徐平徐丽华姜成林
- 关键词：极端环境
- 嗜盐放线菌生物学特性初步研究被引量：28
- 2003年
- 通过对从新疆 ,青海等地采集的盐碱土样中分离获得的 43株嗜盐或耐盐放线菌以及4株典型菌株的NaCl耐受实验 ,对不同浓度的Na+ ,K+ ,Mg2 + ,Ca2 + 的选择性实验及pH耐受实验进行了研究。发现耐盐放线菌对Na+ ,K+ ,Mg2 + 有广泛的适应性 ,只有少数耐盐放线菌能在较低浓度的CaCl2 条件下生长 ;嗜盐放线菌对Na+ 有广泛的适应性 ,多数嗜盐放线菌生长所需的Na+ 可被K+ ,Mg2 + 所替代 ,而不能被Ca2 + 所替代 ,少数嗜盐放线菌的生长离不开Na+ ,对Na+ 有高度的专一性 ,是专嗜Na+ 的嗜盐放线菌 ,说明不同嗜盐放线菌对Na+ ,K+ ,Mg2 + ,Ca2 + 的适应有选择性。因此 ,提出自然环境中是否也存在类似的专嗜K+ 或专嗜Mg2 + 的嗜盐放线菌的推测。无论是嗜盐还是耐盐放线菌其pH生长范围都在 6 0～1 0之间 ,生长最适pH7 0～ 8 0。另外 。
- 唐蜀昆李文均张永光徐丽华姜成林
- 关键词：极端环境嗜盐放线菌阳离子
- 一株具抗菌活性放线菌菌株YIM31249~T的分离和鉴定被引量：3
- 2003年
- 从云南洱源采集的土壤样品中分离到1株链霉菌YIM31249TT.该菌株具有很强的抗菌活性.通过对其进行的包括形态、生理生化特性、细胞壁化学组份以及16SrDNA序列等方面的研究,确定其为链霉菌属的一个亚种,我们将其命名为生黑孢链霉菌洱源亚种(Streptomycesmelanosporofacienssubsperyuanensis).菌株YIM31249T气生菌丝和基内菌丝均很丰富,孢子链较长且为螺旋状,部分孢子链螺旋成假孢囊,孢子表面粗糙不带刺,基丝不断裂.
- 李勇李文均徐丽华姜成林
- PCR法快速识别Actinobacteria的五种模板制备方法的比较被引量：26
- 2004年
- 放线细菌的 2 3SrRNA基因序列具有较好的保守性和相对的可变性 ,被认为是快速筛选放线细菌的合适部位。能否快速有效地扩增特异性区间 ,聚合酶链反应 (PCR)扩增前的模板制备质量是关键 ,故比较了基因组DNA作为PCR模板的 5种制备方法。旨在寻找准确、快速、简便、经济的放线细菌筛选技术 ,为普通和极端环境放线细菌资源的研究和开发利用创造条件。
- 张玉琴李文均陈国忠杨颖田新朋
- 关键词：基因组DNA提取
- PCR快速鉴定actinobacteria三种模板制备方法的比较被引量：10
- 2003年
- 目的 本研究旨在建立准确、简便、快速的放线细菌鉴定技术 ,为普通和极端环境放线细菌资源的调查和开发利用创造条件。方法 从放线细菌固体培养基上挑取少量菌体 ,用微波炉法快速制备基因组DNA作为PCR模板 ,与液体培养法得到的菌体以超声波法或冻融法制备的模板进行了PCR扩增效果的比较研究。结果 PCR检测结果表明微波炉法制备的模板可进行有效的体外扩增 ,目的条带特异 ,而超声波法或冻融法并不对所有菌株有效 ,并有非特异扩增产物产生。结论 组合微波炉法快速制备放线细菌基因组DNA技术和 2 3SrRNA特异插入序列PCR扩增技术建立了准确、简便、快速的actinobacteria鉴别体系。
- 徐平李文均徐丽华姜成林
- 关键词：ACTINOBACTERIA超声波法基因组DNA提取
- 微波法快速提取放线菌基因组DNA被引量：190
- 2003年
- 原有的放线菌基因组DNA提取方法费时、费力、费用高 ,且对极端环境放线菌成功率较低。利用微波热振惊提取固体培养基表面放线菌菌落基因组DNA ,具有快速、简便、费用低廉等优点。所得的基因组DNA可作为PCR反应的模板进行 1 6SrRNA基因有效扩增。
- 徐平李文均徐丽华姜成林
- 关键词：基因组DNA提取PCRDNA
- 产生大环聚酮类天然产物放线菌的分子筛选研究被引量：27
- 2003年
- 目的 建立一套简便、快速、高效的大环聚酮类化合物产生菌基因筛选体系 ,为聚酮类药物筛选搭建一个新的技术平台 ;认识 PKS- I基因在不同环境放线菌群中的分布规律 ,为新药筛选中微生物资源的定向分离提供依据。方法 通过对大环聚酮类化合物生物合成途径所用的 I型聚酮合成酶氨基酸和核苷酸序列的同源性比较分析 ,设计了一对引物用于扩增 KS/ AT功能域约 1.6 kb目的基因片段 ,依据放线菌基因组中 I型 PKS合成酶基因的存在与否标定可能的大环聚酮类天然产物产生菌。结果 利用建立的大环聚酮类化合物产生菌基因筛选体系对 98株嗜碱放线菌、99株链霉菌、46株嗜盐放线菌和 75 7株稀有放线菌进行了筛选 ,研究表明嗜碱放线菌、链霉菌、嗜盐放线菌和稀有放线菌 I型聚酮合成酶基因的阳性率分别为 2 6 .5 %、2 0 .4%、15 .2 %和 9.35 %。结论 利用组合放线菌基因组 DNA快速提取技术和 PKS- I基因兼并引物 PCR扩增技术建立了快速、简便、高效的大环聚酮类化合物产生菌基因筛选体系 ,并对不同环境条件的放线菌菌群的PKS- I基因分布进行了研究 ,结果不仅表明了放线菌 PKS I聚酮合成酶分布的广泛性 ,而且表明极端环境放线菌 ,尤其是嗜碱放线菌是大环聚酮类化合物潜在的丰富资源 ,为新药筛选有效菌源的确定提供了?
- 徐平李文均张永光唐蜀昆高惠英徐丽华贺秉坤姜成林
- 关键词：聚酮合成酶聚合酶链反应极端环境放线菌
- 滇南森林土样中的Actinobacteria的分离、快速鉴别及初步鉴定
- 2004年
- Actinobacteria是一类极具开发潜力的微生物资源.Actinobacteria的23SrRNA既有高度的保守性,又有较好的可变性,体外PCR扩增Actinobacteria的23SrDNA的稳定插入片段可有效地对放线细菌进行识别.本研究中结合了16SrDNA部分序列分析对其中9株Actinobacteria菌株进行了初步鉴定,随后又对菌株YIM70056进行了多相分类学研究,最终确定该菌株是红球菌属的一个新种,我们将其命名为云南红球菌.
- 张玉琴李文均陈国忠徐丽华姜成林
- 关键词：PCR微生物资源
