国家重点基础研究发展计划(2011CB606103)
- 作品数：20 被引量：96H指数：6
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- 含氯对位芳香族聚酰胺热分解过程中的TG-FTIR与Py-GC/MS分析被引量：1
- 2015年
- 对于两种不同相对分子质量的含氯对位芳香族聚酰胺(Cl-PPTA)薄膜样品和聚对苯二甲酰对苯二胺(PPTA)粉末样品,采用热失重-傅里叶变换红外光谱(TG-FTIR)和裂解色谱-质谱(Py-GC/MS)分析其热分解过程.由TG分析得到了样品在空气和氮气气氛下的特征性温度,表明在有氧情况下Cl-PPTA的热稳定性比PPTA好,而且在氮气气氛下高温残留率比PPTA高.在空气气氛下,ClPPTA热分解的主要产物为HCN、CO、CO2、NO2和H2O,且CO2吸收峰最强;将Cl-PPTA薄膜在氮气气氛下进行高温处理,对得到的产物进行IR分析,显示羰基吸收峰逐渐减弱且出现新末端基团或官能团;而高温下Py-GC/MS的结果表明CO2和苯环是Cl-PPTA主要的裂解产物;随着裂解温度的改变,Cl-PPTA气相色谱和质谱发生很大变化,这些裂解产物可以帮助分析Cl-PPTA薄膜的裂解机理.
- 鲁超风陈蕾于俊荣诸静王彦胡祖明
- 关键词：裂解机理
- 含杂环芳香族聚酰胺浆液凝固热力学条件研究
- 2013年
- 采用浊点滴定法对含杂环的均缩聚芳香族聚酰胺(简称缩聚物)浆液凝固过程的热力学条件进行了研究。结果表明:采用浊点滴定法研究重现性好,在滴定温度30℃,滴定质量分数为0.1%～0.5%的缩聚物N,N-二甲基乙酰胺(DMAc)溶液,滴定剂为质量分数30%的DMAc水溶液,滴定相对平均偏差小于3%;和其他非溶剂相比,水的凝固值(25 mL滴定液)最小,为16.35 mL,是一种强的凝固剂,同时聚合物在DMAc中溶解性比在N-甲基吡咯烷酮(NMP)中好;随着滴定剂浓度的增大,凝固值增大,临界凝固浓度基本不变;随着滴定温度的升高和滴定液中无机盐含量的增大,凝固值降低,临界凝固浓度增大,缩聚溶解性变好。
- 王加龙陈蕾蒋港于俊荣诸静胡祖明
- 关键词：热力学
- 热处理对杂环芳纶结构与性能的影响被引量：1
- 2013年
- 采用了热失重分析仪(TGA)、傅里叶变换红外光谱(FTIR),扫描电子显微镜(SEM),广角X射线衍射(WAXD)等手段研究热处理对含杂环的共聚芳香族聚酰胺纤维结构与性能的影响。结果表明:热处理条件为氮气气氛,温度420℃,时间4 min,拉伸倍数为1;经过热处理后杂环芳纶的化学结构没有明显的变化,纤维结晶度由11.2%提高到51.6%,纤维的取向度显著提高,纤维的表面更加光滑致密;纤维的热稳定性无明显变化,纤维的线密度有略微变小,断裂强度为23.8 cN/dtex,弹性模量为1 041.43 cN/dtex。
- 唐国平陈蕾朱灵玲诸静于俊荣胡祖明
- 关键词：芳香族聚酰胺纤维杂环力学性能
- 热分析联用技术在高分子材料热性能研究中的应用被引量：11
- 2012年
- 主要综述了热重-傅里叶变换红外(TG-FTIR)、裂解-色谱/质谱(Py-GC/MS)以及热重-质谱(TG-MS)三种常见的热分析联用技术的测试方法、原理,近几年这几种方法在高分子材料热性能研究中的应用进展和成果表明它们为材料的热分解过程和机理的探索提供了切实可行的研究方法,文章最后还展望了这些方法在热分析技术发展中的重要前景。
- 杨锐陈蕾唐国平于俊荣诸静胡祖明
- 关键词：联用技术热重质谱色谱热分解
- 含氮杂环均聚芳香族聚酰胺纺丝溶液流变特性的研究
- 2013年
- 采用ARES-RFS流变仪研究了低温缩聚法制备含氮杂环均聚芳香族聚酰胺纺丝溶液的流变特性,讨论了聚合物的质量分数、相对分子质量、温度对纺丝溶液流变特性的影响.结果表明:含氮杂环均聚芳香族聚酰胺溶液为切力变稀的非牛顿流体;溶液的非牛顿指数随溶液中聚合物质量分数和相对分子质量的增加而减小,随温度的升高而增加,但聚合物质量分数在三者中的影响作用尤为显著;纺丝溶液的结构化指数随影响因素变化的范围较大.
- 蒋港陈蕾王加龙于俊荣诸静胡祖明
- 关键词：流变特性非牛顿指数
- 硅烷交联改性对UHMWPE纤维蠕变性能的影响被引量：7
- 2015年
- 将热引发剂和硅烷交联剂引入萃取阶段的超高分子量聚乙烯(UHMWPE)纤维中,使其在纤维的热拉伸过程中引发接枝并在纤维内形成交联结构,以改善UHMWPE纤维的抗蠕变性能.研究了UHMWPE纤维对改性剂的吸附情况,测定了改性前后纤维的表面官能团分布、结晶性能、力学性能以及不同温度及应力水平下的蠕变行为.研究结果表明:改性剂被有效吸附在UHMWPE纤维内及其表面,拉伸后改性纤维内形成了交联结构;改性纤维的结晶度变大,对纤维的力学性能有轻微影响,改性后纤维的抗蠕变性能均得到较大程度的改善.
- 张秀雨于俊荣彭宏王彦陈蕾诸静胡祖明
- 关键词：硅烷交联改性蠕变
- 超高分子量聚乙烯微孔膜的亲水性改性研究
- 2014年
- 采用与聚乙二醇(PEG20000)共混的方法来改善UHMWPE微孔膜的亲水性,研究了改性剂含量对膜结构、亲水性能、渗透性能及力学性能的影响。结果表明:改性后UHMWPE微孔膜的孔结构有所增大;随着改性剂含量的增加,膜的亲水性大致呈上升趋势,但由于部分PEG20000会溶于蒸馏水,随着水洗时间的延长,改性剂发生流失,膜的亲水性发生衰减;相较于改性前,改性膜的水通量、蛋白质通量及纯水恢复量均显著上升,意味着膜具有很好的渗透性及抗蛋白质污染性;当PEG20000的质量分数为15%时,改性剂与UHMWPE的相容状态达到最佳结晶度显著增大,且聚合物分子链互相缠结起到物理交联作用,膜的力学强度可提高至15MPa左右。
- 朱灵玲胡祖明于俊荣严冬东陈蕾诸静
- 关键词：微孔膜
- 含氯对位芳香族聚酰胺溶液流变特性研究被引量：3
- 2014年
- 采用ARES-RFS流变仪研究了低温缩聚法制备的含氯对位芳香族聚酰胺(Cl-PPTA)溶液的流变特性,讨论了Cl-PPTA浓度、Cl-PPTA相对分子质量及温度对溶液流变特性的影响,并运用Cox-Merz关系式研究了稳态剪切粘度(ηa)和动态复数黏度(η*)的相互关系。结果表明:Cl-PPTA溶液为切力变稀的非牛顿流体;随着溶液中Cl-PPTA浓度和相对分子质量的增加,温度的降低,溶液的非牛顿性增加;Cl-PPTA浓度越高,相对分子质量越大,则溶液黏流活化能(△Eη)越大;随着Cl-PPTA浓度和相对分子质量增加,相应的储能模量(G')、损耗模量(G″)和η*越大;Cl-PPTA溶液浓度或温度增大时,在一定的剪切速率(γ)和角频率(ω)范围内,ηa和η*两曲线出现了重叠区域,仅在较高或较低的γ和ω时,两曲线出现偏离,Cl-PPTA溶液的流变特性符合Cox-Merz关系式。
- 鲁超风陈蕾严冬东于俊荣诸静王彦胡祖明
- 关键词：黏流活化能
- PPTA树脂在甲磺酸中的溶解及其溶液性质初探
- 2014年
- 实验首次用甲磺酸(MSA)对聚对苯二甲酰对苯二胺(PPTA)树脂进行溶解制备PPTA/MSA溶液,并对所形成溶液性质进行研究并制备PPTA浆粕。通过偏光显微镜观察了PPTA树脂在MSA中的溶解规律,用树脂比浓对数粘度随时间的变化研究了树脂在MSA中的稳定性。并通过比表面积(BET)分析、X射线衍射(XRD)分析和热失重分析(TGA)研究了PPTA浆粕的比表面积、结晶度和热性能。结果表明:在低浓度下,PPTA树脂能与MSA混合均匀得到均一稳定的溶液,由所得溶液制备的PPTA浆粕性能优于同条件下用PPTA/硫酸溶液制备的浆粕性能。
- 刘倩胡祖明于俊荣陈蕾诸静王彦
- 关键词：甲磺酸浆粕
- 未干聚对苯二甲酰对苯二胺纤维的染色工艺被引量：2
- 2015年
- 采用未干的聚对苯二甲酰对苯二胺（PPTA）纤维,分别用阳离子染料和分散染料对其进行染色,探讨纤维含水率、染色温度、染料种类和用量对纤维染色性能的影响。结果表明：相比干燥的PPTA纤维,用未干的PPTA纤维进行染色,可明显提高纤维的上染率和K/S值;染色纤维的K/S值随未干纤维含水率的增大而增大,随染料用量的提高而增大,但阳离子染料对PPTA纤维的染色效果优于分散染料;染色纤维的耐皂洗色牢度和耐摩擦色牢度都达到4级以上;同时,染色后不会影响纤维原有的力学性能。合理的染色工艺为：浴比1∶20,纤维含水率50%,染色温度110-120℃,阳离子染料。
- 林琳于俊荣陈蕾王彦诸静胡祖明
- 关键词：阳离子染料分散染料染色
