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国家重点基础研究发展计划(2006CB504400)

作品数:35 被引量:345H指数:8
相关作者:王玉炯陈焕春郭爱珍冯书章陈颖钰更多>>
相关机构:吉林大学宁夏大学军事医学科学院更多>>
发文基金:国家重点基础研究发展计划高等学校科技创新工程重大项目国家科技重大专项更多>>
相关领域:农业科学生物学医药卫生环境科学与工程更多>>

文献类型

  • 35篇期刊文章
  • 9篇会议论文

领域

  • 30篇农业科学
  • 10篇医药卫生
  • 7篇生物学
  • 1篇化学工程
  • 1篇环境科学与工...

主题

  • 16篇杆菌
  • 10篇猪链球菌
  • 10篇链球菌
  • 9篇结核
  • 9篇分枝杆菌
  • 8篇蛋白
  • 7篇结核分枝杆菌
  • 5篇电泳
  • 5篇双向电泳
  • 4篇蛋白质
  • 4篇蛋白质组
  • 4篇牛分枝杆菌
  • 4篇牛结核
  • 4篇猪链球菌2型
  • 4篇克隆
  • 4篇白质
  • 4篇2型猪链球菌
  • 3篇毒株
  • 3篇原核表达
  • 3篇牛结核病

机构

  • 9篇吉林大学
  • 9篇军事医学科学...
  • 8篇宁夏大学
  • 8篇中国农业科学...
  • 6篇大连医科大学
  • 6篇华中农业大学
  • 3篇东北农业大学
  • 2篇北京大学
  • 2篇扬州大学
  • 2篇宜昌市夷陵区...
  • 1篇广西大学
  • 1篇内蒙古民族大...
  • 1篇上海市肺科医...
  • 1篇教育部
  • 1篇内蒙古农业大...
  • 1篇中国检验检疫...
  • 1篇湖北省动物疫...
  • 1篇新疆生产建设...
  • 1篇武汉市结核病...
  • 1篇武汉市奶业管...

作者

  • 7篇王玉炯
  • 6篇郭爱珍
  • 6篇陈焕春
  • 5篇辛毅
  • 5篇冯书章
  • 5篇刘思国
  • 5篇刘慧芳
  • 5篇王春来
  • 4篇王英超
  • 4篇陈颖钰
  • 4篇邓铨涛
  • 4篇刘军
  • 4篇周学章
  • 4篇杜艳芬
  • 4篇司微
  • 4篇孙洋
  • 4篇杜军
  • 3篇党源
  • 3篇张爱玲
  • 3篇王聃

传媒

  • 5篇中国预防兽医...
  • 4篇中国奶牛
  • 3篇中国兽医学报
  • 3篇宁夏大学学报...
  • 3篇中国畜牧兽医
  • 2篇微生物学报
  • 2篇安徽农业科学
  • 2篇华中农业大学...
  • 2篇现代生物医学...
  • 1篇生物技术通讯
  • 1篇吉林畜牧兽医
  • 1篇黑龙江畜牧兽...
  • 1篇生物技术通报
  • 1篇中国兽药杂志
  • 1篇内蒙古农业大...
  • 1篇Agricu...
  • 1篇中国人兽共患...
  • 1篇中国动物传染...

年份

  • 3篇2011
  • 5篇2010
  • 11篇2009
  • 19篇2008
  • 5篇2007
  • 1篇2006
35 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
2型链球菌强毒株、无毒株胞壁相关蛋白的蛋白质组学分析
2型猪链球菌(Streptococcus suis,S.suis)是一种全球流行的人畜共患病病原体,能够导致猪和人的脑膜炎、败血病、关节炎及突发性死亡等,给人的生命和财产构成极大威胁。目前对2型猪链球菌(Streptoc...
王英超党源王兴龙李晓艳
关键词:比较蛋白质组学2型猪链球菌
文献传递
4种检测超广谱β-内酰胺酶方法的比较被引量:4
2009年
以头孢噻肟、头孢他啶、头孢曲松和氨曲南为指示底物,用双纸片协同实验、纸片表型确证实验、三维实验和E-test法4种方法检测45株产超广谱β-内酰胺酶(ESBLs)阳性和59株产ESBLs阴性的大肠埃希菌和肺炎克雷伯菌.结果发现,4种方法的敏感性依次为95.56%,97.78%,93.33%,97.78%,特异性依次为96.61%,100.00%,98.31%,100.00%;头孢噻肟为宁夏地区用于检测ESBLs的最适指示底物;纸片表型确证实验和E-test法是4种检测方法中用于检测产ESBLs较可靠的方法,用三维实验检测产ESBLs菌株适合标本量较少的小型医院,双纸片协同实验和纸片表型确证实验在所有医院都适用.
杜军李敏崔景荣朱永红王玉炯
关键词:超广谱Β-内酰胺酶大肠埃希菌肺炎克雷伯菌
四种牛分枝杆菌特异性蛋白融合表达及在牛结核病诊断中的临床应用被引量:8
2007年
以原核表达的MPB70-MPB83-CFP10-ESAT-6融合蛋白作为诊断抗原,建立牛结核病抗体检测间接ELISA(iELISA)。该iELISA与导致常见牛病的非相关抗原无交叉反应。用iELISA检测90份健康牛血清,确定样本阴阳性临界值(S/P)为0.17。与商品化胶体金试剂条(ICG)平行检测150份临床奶牛血清样本,结果与ICG的符合率为93.33%(140/150)。以结核菌素皮内试验(TST)为参考方法,检测了华中地区四个奶牛场的560头中国荷斯坦奶牛和90份进口奶牛结核阴性血清,结果iELISA与TST的总符合率为87.32%(489/560)。对其中22头奶牛进行鼻拭子分菌检验,4头分菌阳性奶牛的血清抗体检测也为阳性,iELISA与细菌培养的总符合率为77.27%(17/22)。以TST为参考方法,iELISA的敏感性和特异性分别为72.37%和89.67%。
吴波张书环邓铨涛项杰陈军刘朝陈鑫宋念华陶淑珍黄继根韩永佩赵波林祥梅陈焕春郭爱珍
关键词:IELISA牛结核病MPB70CFP10ESAT-6
牛分枝杆菌Spoligotyping和VNTR-MIRU的基因分型研究
为了探讨间隔区寡核苷酸分型(Spacer oligo-typing,Spiligotyping)和数目可变串联重复序列-结核分枝杆菌散在分布重复单元(Variable number tan-dem repeats-myc...
杜艳芬林靖凯刘思国王春来刘慧芳司微王聃赵海玲
文献传递
红霉素体外诱导猪链球菌耐药机制研究被引量:1
2008年
2004年在病猪体内分离到一株猪链球菌,通过平板扩散法和微量稀释法药敏试验表明这株链球菌对红霉素敏感。采用这株猪链球菌进行体外诱导试验,在低浓度药物组第165代和高浓度药物组第180代的菌液对红霉素M IC值均达到中介水平。它们的耐药表型均为内在型,而且都扩增到了ermB耐药基因。其中180代菌的23S rRNA碱基1387位A突变成G;它们的核糖体蛋白L4,165代菌碱基104位、585位和633位,分别T突变成C、A突变成G和A突变成G,180代菌碱基283位和651位,分别A突变成G和T突变成G;核糖体蛋白L22,165代和180代菌碱基109位和468位,分别C突变成A和T突变成A,并且165代菌碱基还在426位G突变成A。这些碱基的突变可能是引起猪链球菌对红霉素耐药的原因之一。
姜成刚李艳华佟恒敏蔡雪辉
关键词:猪链球菌红霉素体外诱导耐药
2型猪链球菌分泌组双向电泳样品制备方法的建立被引量:6
2009年
为改进适用于2型猪链球菌分泌组双向电泳样品的制备方法,本研究将无蛋白细菌培养液培养2型猪链球菌,分别以超滤-冻干法、超滤-冻干-丙酮沉淀法和改良超滤-冻干-三氯乙酸(TCA)/丙酮沉淀法富集培养物上清中的细菌分泌蛋白质,通过比较双向电泳的结果优选最佳的样品制备方法。结果证明改良浓缩-冻干-TCA/丙酮沉淀法较为理想,蛋白丢失少、溶解性佳,所得双向电泳图谱清晰,分辨率高。因此,改良浓缩-冻干-TCA/丙酮沉淀法更适用于制备体外培养的2型猪链球菌分泌组双向电泳样品,并可以满足进一步研究的需要。
张爱玲王兴龙王英超党源张复贤
关键词:2型猪链球菌双向电泳
Erythromycin Resistance of Streptococcus suis Isolates In Vivo
2009年
In order to study erythromycin resistance of Streptococcus suis under high or low concentration of selective drug pressure,Streptococcus suis strain LN was isolated from a diseased pig in 2005 and showed to be susceptible to erythromycin as determined by disc diffusion and tube dilution tests.In this study,clean level rabbits were divided into three groups of six rabbits each,including a prevention dosage group,a treatment dosage group,and a control group.After injection with S.suis strain LN,erythromycin(20 μg mL-1) was taken orally in the prevention dosage group,erythromycin(5 mg kg-1) was injected intramuscularly in the treatment dosage group,and no treatment was given in the control group.S.suis with intermediate resistance to erythromycin was isolated on the 5th day after infection from the prevention dosage group(5th PDG) and on the 7th day after infection from the treatment dosage group(7th TDG).Both isolates were determined to be the constitutive macrolide-lincosamide-streptogramin B(cMLSB) resistance phenotype.The resistance gene ermB was detected in all of the isolates.The results suggested that both the 5th PDG and 7th TDG isolates had a mutation(A2372T) in the 23S rRNA gene.In addition,the 5th PDG isolates had a mutation in ribosomal protein L4(detected as G268A) and a mutation in ribosomal protein L22(A345C);and the 7th TDG isolates had a C insertion at site 564.Each of these mutations is considered as a possible mechanism of erythromycin resistance in S.suis strain LN.This study demonstrated that erythromycin resistance was readily induced in S.suis at a low erythromycin dose creating selective pressure in vivo.Resistance appeared to be mediated by ribosome methylation,encoded by the ermB gene.
JIANG Cheng-gangLI Yan-huaCAI Xue-huiQIU Hua-jiTONG Heng-minLIU Di-qiuLEI Lian-chengSUN Chang-jiang
关键词:猪链球菌分离株危险货物运输核糖体蛋白
牛结核分支杆菌临床分离株rpsL,rpoB,KatG基因突变分析
2009年
采用噬菌体生物扩增法对本实验室分离鉴定的25株奶牛结核分支杆菌进行药敏分析,检测出14株耐链霉素、利福平、异烟肼菌株.用PCR扩增耐药株的rpsL基因片段(370 bp)、rpoB基因片段(213 bp)和KatG基因片段(458 bp),并对目的片段进行测序分析,其中5株耐链霉素菌株的rpsL基因在43位点发生突变,均由赖氨酸密码子(AAG)突变为精氨酸密码子(AGG);5株利福平耐药株的rpoB基因在531位点、526位点、511位点发生突变,其中有3株分离株的rpoB基因在531位点发生点突变,1株分离株的rpoB基因在526位点发生突变,1株分离株的rpoB基因在531位点和511位点发生了较为少见的联合突变;4株异烟肼耐药菌株,其中2株在315位点发生碱基突变,2株在463位点发生碱基突变.
郭邦成周学章王玉炯
关键词:RPSL基因RPOB基因KATG基因
牛布鲁氏菌膜蛋白的免疫抗原筛选被引量:4
2010年
试验旨在通过免疫蛋白质组学筛选布鲁氏菌保护性抗原。利用双向电泳技术对试验条件下培养的布鲁氏菌强毒株544A膜蛋白进行分离,结合Western blotting技术分别用豚鼠、牛抗布鲁氏菌血清寻找发生免疫反应的蛋白质。16个免疫蛋白点经胶内酶切、质谱(LC-MS/MS)进行鉴定。利用生物信息学工具发现这些蛋白不全是膜蛋白,还存在胞质蛋白,其功能涉及生物合成和物质代谢等领域。成功建立了布鲁氏菌膜蛋白的免疫蛋白质组学研究方法,为寻找保护性抗原及为新型疫苗抗原候选提供新思路。
唐婕杨艳玲王兴龙郎需龙李晓艳
关键词:双向电泳
基于结核菌素与CFP10/ESAT6的牛IFN-γ检测法在牛结核病诊断中的比较研究被引量:8
2008年
本研究通过比较三种刺激物(牛结核菌素、禽结核菌素和牛型结核菌特异性抗原CFP10/ESAT6对结核菌素皮内变态反应阳性牛的IFN-γ刺激反应,探讨IFN-γ检测法在我国牛结核病诊断中的应用前景。无菌采集22头结核菌素皮内变态反应阳性牛的血液,肝素抗凝。每1mL全血与1mLRPMI1640完全培养基混合均匀,并加入0.1mL(20μg)PHA(阳性对照孔)、0.1mL(20μg PHA)CFP10/ESAT6融合蛋白、0.1mL(2000U)牛结核菌素(PPD/B)、0.1mL(2500U)禽结核菌素(PPD/A)或等量PBS(无刺激阴性对照),37℃培养过夜。次日用夹心ELISA法检测各刺激组0.1mL培养上清的IFN-γ,以OD630表示IFN-γ浓度。结果,特异性抗原CFP10/ESAT6刺激组与牛结核菌素(PPD/B)刺激组的IFN-γ反应具有良好的相关性,相关系数为0.84。但CFP10/ESAT6刺激组IFN-γ浓度与牛和禽PPD的比较反应(以两刺激组IFN-γ浓度差值表示)间无相关性,相关系数为-0.11。分析禽PPD组的IFN-γ反应,发现实验牛中有少数牛对禽PPD有反应。以OD630=0.17为阳性反应切割值,牛PPD检出阳性牛21头,CFP10/ESAT6检出20头,牛和禽PPD比较反应(以OD值差值表示)检出14头,禽PPD阳性反应3头。扣除禽PPD阳性反应牛后,牛和禽PPD比较反应与牛PPD刺激组的相关系数增至0.54。结果表明,牛PPD的IFN-γ释放反应检测灵敏度最高。当出现牛型结核菌与环境分枝杆菌混合感染时,应用牛和禽PPD比较反应检测牛结核的准确度低,混合感染牛被误判为结核阴性牛。而基于CFP10/ESAT6的IFN-γ释放反应不受环境分枝杆菌的影响,检测具有良好的特异性与敏感性。
陈颖钰邓铨涛郭爱珍晁彦杰匡有吉匡有吉陈焕春
关键词:牛结核牛结核菌素CFP10ESAT6
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