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排序方式：

一种基于16SrRNA基因检测猪嗜血支原体PCR方法的建立被引量：2: 2013年; 本试验目的是建立一种基于16SrRNA基因检测猪嗜血支原体的PCR方法。根据GenBank上猪嗜血支原体16S rRNA基因(ID:U88565)设计特异引物,对哈尔滨采集病料进行PCR并克隆pMD18-T,测序所扩增的片段为411bp,同源性分析表明,该序列与参考序列同源性97.57%。特异性和敏感性试验表明,所建立的PCR诊断方法对猪肺炎支原体、大肠杆菌、沙门菌、葡萄球菌无交叉反应;血液基因组DNA最小检出量为0.75fg/μL。该方法具有快速、特异、敏感等特点,为猪嗜血支原体病的快速诊断及流行病学调查提供了新的手段。; 文辉强刘永刚石文达武嘉男姜成刚张交儿蔡雪辉; 关键词：PCR RRNA基因

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中央级公益性科研院所基本科研业务费专项(2012-ZL079)