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国家自然科学基金(20923004)

作品数:23 被引量:85H指数:6
相关作者:万惠霖翁维正陈明树张庆红王野更多>>
相关机构:厦门大学厦门理工学院云南师范大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划国家教育部博士点基金更多>>
相关领域:理学化学工程一般工业技术环境科学与工程更多>>

文献类型

  • 23篇期刊文章
  • 5篇会议论文

领域

  • 18篇理学
  • 8篇化学工程
  • 2篇一般工业技术
  • 1篇石油与天然气...
  • 1篇环境科学与工...

主题

  • 11篇催化
  • 8篇催化剂
  • 4篇氧化物
  • 4篇纳米
  • 4篇甲烷
  • 4篇CO氧化
  • 3篇烯烃
  • 2篇低碳烯烃
  • 2篇氧化偶联
  • 2篇氧化碳
  • 2篇氧化镧
  • 2篇溶剂
  • 2篇溶胶
  • 2篇水溶剂
  • 2篇碳烯
  • 2篇偶联
  • 2篇烷氧化偶联
  • 2篇环氧化
  • 2篇加氢
  • 2篇甲烷部分

机构

  • 22篇厦门大学
  • 1篇云南师范大学
  • 1篇厦门理工学院

作者

  • 10篇万惠霖
  • 7篇翁维正
  • 5篇陈明树
  • 4篇夏文生
  • 3篇侯玉慧
  • 3篇王野
  • 3篇常刚
  • 3篇张庆红
  • 2篇卢新宁
  • 2篇邓卫平
  • 2篇张宏
  • 2篇林海强
  • 2篇袁友珠
  • 2篇伊晓东
  • 1篇林瑛
  • 1篇陈明英
  • 1篇李奇
  • 1篇黄传敬
  • 1篇陈诚
  • 1篇李岩云

传媒

  • 7篇Chines...
  • 4篇厦门大学学报...
  • 3篇Chines...
  • 3篇第十四届全国...
  • 2篇物理化学学报
  • 2篇Journa...
  • 1篇高分子学报
  • 1篇化学学报
  • 1篇分子催化
  • 1篇Scienc...
  • 1篇中国科学:化...
  • 1篇第十四届全国...
  • 1篇稀土催化在绿...

年份

  • 1篇2023
  • 1篇2022
  • 2篇2015
  • 1篇2014
  • 11篇2013
  • 6篇2012
  • 5篇2011
  • 1篇2010
23 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
Rh/SiO_2催化剂上甲烷部分氧化制合成气的反应机理被引量:2
2012年
采用原位Raman光谱技术,在原料气中的O2未完全耗尽的条件下,对CH4部分氧化制合成气反应的Rh/SiO2催化剂床层前部贵金属物种的化学态以及由CH4解离所生成的碳物种进行了表征.在此基础上采用脉冲反应和同位素示踪技术,比较了CH4的部分氧化及其与H2O和CO2的重整等反应对催化剂床层氧化区内CO和H2生成的相对贡献,并将实验结果与Ra-man光谱表征结果进行了关联.结果表明,在600°C下将还原后的4%Rh/SiO2催化剂切入CH4:O2:Ar=2:1:45原料气,催化剂床层前部未检测到铑氧化物的Raman谱峰,但可清晰检测到源于CH4解离的碳物种;在700°C和接触时间小于1ms的条件下,催化剂床层的氧化区内已有大量CO和H2生成,在相同的实验条件下,CH4与H2O或CO2重整反应对氧化区内合成气生成的贡献则很小;以CH4:16O2:H218O:He=2:1:2:95为原料气的同位素示踪实验结果表明,在原料气中16O2未完全耗尽的情况下,反应产物中C16O的含量占CO生成总量的92.3%,表明CO主要来自CH4的部分氧化反应.上述结果均表明,在O2存在下Rh/SiO2催化剂上CO和H2可以通过CH4直接解离和部分氧化机理生成.
温在恭李虎翁维正夏文生黄传敬万惠霖
关键词:甲烷部分氧化脉冲反应同位素示踪
Recent advances in understanding the key catalyst factors for Fischer-Tropsch synthesis被引量:14
2013年
Catalytic conversion of synthesis gas (CO+H2) into hydrocarbons, also known as Fischer-Tropsch (FT) synthesis, is a crucial reaction for the translbrmation of non-petroleum carbon resources such as coal, natural gas, shale gas, coal-bed gas and biogas, as well as biomass into liquid fuels and chemicals. Many factors can influence the catalytic behavior of a FT catalyst. This review highlights recent advances in understanding some key catalyst factors, including the chemical state of active phases, the promoters, the size and the microenvironment of active phase, which determine the CO conversion activity and the product selectivity, particularly the selectivity to C5 + hydrocarbons.
Qinghong ZhangWeiping DengYe Wang
关键词:MICROENVIRONMENT
含邻苯二酚基团微凝胶的合成及其硝酸根离子响应特性被引量:2
2023年
刺激响应微凝胶有望用于捕获水体中硝酸根离子,并允许材料自身的再生循环使用,但如何实现高效捕获水体中硝酸根离子颇具挑战性.本工作合成了单体2,3-二羟基-N-(2-甲基烯丙基)苯甲酰胺,并将其与苯乙烯、4-氯甲基苯乙烯、二乙烯基苯共聚,制得含邻苯二酚基团微凝胶.随着硝酸根离子浓度(以氮计)在0~40.0 mg/L范围内逐渐增大,浊度法表征表明在常温22℃下微凝胶水溶液消光度呈现持续增大趋势,而动态光散射法表征表明微凝胶粒径减小,即发生收缩.色谱法表征表明,微凝胶对硝酸根离子具有较好吸附性能,最大吸附容量达54.2 mg/g,即使对低浓度硝酸根离子(≤10 mg/L)也可在10 min内达到吸附平衡,有望用于废水处理.
邵雯李靖宇沈静谢建达吴伟泰
关键词:高分子微凝胶废水处理
多相催化构效关系的模型催化研究
多相催化剂因其自身的复杂性以及检测手段的局限,导致至今人们对多相催化剂的作用机理和催化反应机理还认识得很肤浅。模型催化研究着重于构建表面结构规整和活性中心位均一的模型催化剂表面,结合丰富多样和先进的表面科学仪器手段,能够...
陈明树翁雪霏郑燕萍张宏丁丁李幻万惠霖
关键词:CO氧化构效关系
文献传递
Solvent effect on the synthesis of monodisperse amine-capped Au nanoparticles被引量:1
2013年
A remarkable solvent effect in a single-phase synthesis of monodisperse amine-capped Au nanoparticles is demonstrated.Oleylamine-capped Au nanoparticles were prepared via the reduction of HAuCU by an amine-borane complex in the presence of oleylamine in an organic solvent.When linear or planar hydrocarbon(e.g.,n-hexane,n-octane,1-octadecylene,benzene,and toluene) was used as the solvent, high-quality monodisperse Au nanoparticles with tunable sizes were obtained.However,Au nanoparticles with poor size dispersity were obtained when tetralin,chloroform or cyclohexane was used as the solvent.The revealed solvent effect allows the controlled synthesis of monodisperse Au nanoparticles with tunable size of 3-10 nm.
Bing-Hui WuHua-Yan YangHua-Qi HuangGuang-Xu ChenNan-Feng Zheng
合成气制C2含氧化合物Rh-Mn/SiO2催化剂上CO吸附的红外光谱研究被引量:3
2011年
采用浸渍法制备了一系列不同Mn含量的Rh-xMn/SiO2(x为Mn/Rh=0~3)催化剂,在对催化剂进行透射电镜、X射线衍射表征和CO加氢制C2含氧化合物催化性能评价的基础上,采用红外光谱技术分别考察了50和280°C下CO在催化剂上的吸附,以及50~280°C内合成气在Rh/SiO2和Rh-0.5Mn/SiO2催化剂上的程序升温反应,并在真空和CO气氛中考察了Rh-3Mn/SiO2催化剂上孪生CO吸附物种随温度的变化情况.结果表明,在CO气氛中,当温度升至200°C时,孪生CO吸附物种消失,表明在反应温度下可能不存在Rh+,即Rh+可能不是CO插入的活性位;Mn的添加有助于倾斜式CO吸附物种的生成;在合成气反应中Mn通过促进高位能甲酰基中间态的生成,提高了催化剂氢助解离CO的能力.这与适量添加Mn使催化剂上CO转化率提高的结果一致.同时,Mn的添加还有助于削弱线式CO吸附物种的Rh-C键,使其更易于在表面上迁移,进而有利于CO的插入,提高C2含氧化合物的选择性.
陈明英翁维正华卫琦伊晓东万惠霖
关键词:负载型催化剂红外光谱
高分散负载型贵金属催化剂的浸渍法制备
<正>负载型金属催化剂在化工生产过程中的应用十分广泛。研究表明负载型金属催化剂的性能与金属在载体上的分散度密切相关,金属的分散度越高,可以提供的活性中心就越多,有利于提高催化剂的反应活性和金属利用率,降低催化剂的成本[1...
李兵谢贻华翁维正万惠霖
关键词:高分散贵金属催化剂浸渍法前驱体
文献传递
Mn对异丁烯选择氧化制甲基丙烯醛Mo-Bi-Fe-Co-Cs-K复合氧化物催化剂的促进作用及其机理被引量:7
2012年
采用共沉淀法制备了系列异丁烯选择氧化制甲基丙烯醛(MAL)Mo-Bi基复合氧化物催化剂,在常压固定床流动反应体系上考察了Mn助剂及其添加方式对催化剂性能的影响,并结合对相关催化剂物相结构的表征,探讨了Mn的作用机理.研究表明,以Mn(NO3)2为前驱体将Mn引入Mo-Bi-Fe-Co-Cs-K复合氧化物可显著提高催化剂的异丁烯转化率,催化剂活性的改善源于Mn加入后有助于生成更多Bi3FeMo2O12物相,但该物相的增多对催化剂MAL选择性的影响不大.以MnMoO4为前驱体引入Mn可以进一步改善催化剂的性能,在400℃,空气∶异丁烯=10∶1(体积比)和GHSV=2 000 mL.g-1.h-1的反应条件下,异丁烯的转化率可达92.8%,甲基丙烯醛的选择性最高可达93.5%,催化剂经72 h反应后性能稳定.XRD测试结果表明,以MnMoO4为前驱体引入Mn有助于促进催化剂上生成衍射峰位于25.6°和28.5°新物相,该物相的生成可大幅改善催化剂的选择性,进而显著提高催化剂在较高异丁烯转化率下的MAL得率.
赖群萍伊晓东华卫琦翁维正万惠霖
关键词:异丁烯甲基丙烯醛
镁基复合氧化物催化烯烃环氧化反应被引量:6
2010年
制备了一系列镁基复合氧化物MgM-n样品(M=Sn,Al,Ti,La,Ce,Zr;n为Mg/M原子比),用X射线衍射、N2吸附-脱附、CO2程序升温脱附、紫外可见漫反射光谱和电子自旋共振等手段表征了它们的结构和表面性质,并考察了其以过氧化氢为氧化剂催化烯烃环氧化反应性能.结果表明,MgM-n样品表面碱量和催化性能与其中M的种类及含量密切相关.MgSn-4样品的表面碱量比MgAl-4低,虽两者在催化苯乙烯环氧化反应中,苯乙烯转化率和环氧化物选择性均为95%左右,过氧化氢利用率大于80%,但在循环使用过程中MgSn-4的催化性能更为稳定,并在不同结构烯烃的环氧化反应中表现出优良的催化性能.这除与MgSn-4表面碱强度适当有关外,还与其中存在高分散的Sn4+物种及其结构特性有关.
卢新宁林海强袁友珠
关键词:复合氧化物过氧化氢烯烃环氧化
手性胺膦配体氧化动力学拆分消旋亚砜被引量:1
2012年
利用自行设计合成的手性多齿胺膦配体L1~L8,分别与钌、铱、铁、钛和钒等金属络合物原位组合形成催化体系,用于消旋亚砜的氧化动力学拆分反应.结果表明,手性四齿胺膦配体L8与VO(acac)2组合的体系表现出较好的活性和中等程度的对映选择性.进而研究了温度、时间和溶剂对反应的影响.以三氯甲烷作溶剂,双氧水为氧化剂,在0.01mmol催化剂用量下,-10℃时,消旋苯甲亚砜氧化动力学拆分的对映选择性达到54%ee.这项研究是手性胺膦配体在消旋亚砜动力学拆分反应中的首次应用.
李奇李岩云董振荣高景星
关键词:手性胺膦配体钒络合物动力学拆分手性亚砜
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