您的位置: 专家智库 > >

河北省科技支撑计划项目(092061107D)

作品数:5 被引量:19H指数:3
相关作者:单淑芝李晓娟石彬赵昕王亚冰更多>>
相关机构:河北医科大学第二医院更多>>
发文基金:河北省科技支撑计划项目更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 5篇中文期刊文章

领域

  • 5篇医药卫生

主题

  • 5篇细胞
  • 3篇脱垂
  • 3篇细胞外
  • 3篇细胞外基质
  • 3篇纤维细胞
  • 3篇基质
  • 3篇胞外基质
  • 3篇成纤维细胞
  • 2篇阴道
  • 2篇阴道壁
  • 2篇盆底
  • 2篇盆腔
  • 2篇器官
  • 2篇器官脱垂
  • 2篇细胞力学
  • 1篇代谢
  • 1篇脏器
  • 1篇障碍性
  • 1篇障碍性疾病
  • 1篇整合素

机构

  • 5篇河北医科大学...

作者

  • 5篇石彬
  • 5篇李晓娟
  • 5篇单淑芝
  • 2篇赵昕
  • 1篇吴燕菁
  • 1篇李东晓
  • 1篇王亚冰

传媒

  • 2篇中国实用妇科...
  • 1篇现代妇产科进...
  • 1篇中国医师杂志
  • 1篇实用妇产科杂...

年份

  • 1篇2012
  • 4篇2011
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
机械力对盆腔脏器脱垂阴道壁成纤维细胞的影响被引量:8
2011年
目的:探讨机械拉伸对盆腔脏器脱垂(POP)患者阴道壁成纤维细胞形态和功能的影响。方法:选取因阴道前壁Ⅲ、Ⅳ度脱垂接受手术治疗的12例患者阴道前壁组织,进行成纤维细胞的原代培养并鉴定。通过flexcell-4000柔性基底加载系统对体外培养的3~4代阴道壁成纤维细胞加载、加力,加载时间分为0小时(对照组)、4小时、15小时、24小时。提取RNA,采用荧光实时定量PCR测量机械拉伸对Ⅰ型胶原、Ⅲ型胶原、基质金属蛋白酶-1(MMP-1)、金属蛋白酶组织抑制剂-1(TIMP-1)mRNA表达量的影响。结果:①机械拉伸改变了细胞的形态和伸展方向;②机械力改变了POP患者阴道壁成纤维细胞的合成功能。Ⅰ型胶原在加载力后4小时、15小时、24小时的表达量(3.621±0.605,2.885±0.587,8.196±0.853)较对照组(1.000±0.335)明显升高,差异有高度统计学意义(P<0.01)。Ⅲ型胶原、MMP-1、TIMP-1在加载力后4小时表达量(0.635±0.095,0.243±0.083,0.413±0.096)较对照组(1.000±0.112,1.000±0.105,1.000±0.154)下降,差异有高度统计学意义(P<0.01);15小时后开始上调,24小时表达量(1.909±0.258,1.401±0.151,1.578±0.246)较对照组明显升高,差异有高度统计学意义(P<0.01)。结论:一定范围的机械应力可以改变细胞的形态和伸展方向,并引起Ⅰ型胶原、Ⅲ型胶原、MMP-1、TIMP-1等细胞外基质合成的增加。
单淑芝石彬赵昕李晓娟
关键词:盆腔脏器脱垂成纤维细胞细胞外基质细胞力学
盆腔器官脱垂患者骶韧带成纤维细胞粘弹性研究被引量:5
2011年
目的探讨盆腔器官脱垂(pelvic organ prolapse,POP)患者骶韧带成纤维细胞粘弹性变化。方法选取2009年12月至2010年6月河北医科大学第二医院妇产科POP患者11例为观察组,同期非POP患者13例为对照组,取骶韧带进行成纤维细胞的原代培养。光镜观察与免疫细胞化学染色法进行成纤维细胞鉴定,取1代的成纤维细胞(实验组观察细胞数为18,对照组观察细胞数为22),采用微管吸吮技术表征骶韧带成纤维细胞的粘弹性特性。结果培养的细胞呈梭形,表达波形蛋白(vimentin),POP患者骶韧带成纤维细胞粘弹特性明显低于正常对照组,病例组骶韧带成纤维细胞平衡模量[E∞=(124.62±20.22)Pa]、瞬间模量[E0=(429.25±105.89)Pa]、黏性系数[μ=(718.53±159.08)Pa.s]均显著低于对照组[E∞=(170.17±24.65)Pa]、[E0=(495.26±69.39)Pa、μ=(845.35±155.34)Pa.s],P<0.05。结论 POP患者成纤维细胞骨架结构和机能状态的改变可能是POP发生的关键环节。
单淑芝石彬吴燕菁李晓娟王亚冰
关键词:盆腔器官脱垂微管吸吮成纤维细胞
盆底功能障碍性疾病患者阴道壁成纤维细胞受力后生物学功能的变化被引量:6
2011年
目的:研究盆底功能障碍性疾病(PFD)阴道壁成纤维细胞在受力情况下,Ⅰ型胶原(colⅠ)、Ⅲ型胶原(colⅢ)、转化生长因子β1(TGF-β1)和基质金属蛋白酶-1(MMP-1)基因表达水平的变化,探讨其与PFD发病的关系。方法:选取2009年10月至2010年5月在河北医科大学第二医院妇产科接受手术治疗的12例PFD患者的阴道壁组织,用组织块法对阴道壁成纤维细胞进行原代培养,取2~5代稳定的传代阴道壁成纤维细胞,采用Flexcell-4000细胞柔性基底拉伸系统进行0.3Hz、12%、正弦波的拉伸应变加载实验,以未加载力的静态细胞作为对照组。用RT-PCR反应检测对照组及受力后4h、15h、24h colⅠ、colⅢ、TGF-β1、MMP-1基因的表达水平。结果:对照组colⅠmRNA的表达水平为1.178±0.071,受力后4h、15h、24h表达分别为1.092±0.038、1.198±0.031、1.120±0.098,不同时间colⅠmRNA水平比较,差异有统计学意义(P=0.035);对照组colⅢ表达为0.673±0.029,受力后4h、15h、24h分别为0.313±0.019、0.504±0.033、0.853±0.210,不同时间colⅢmRNA水平比较,差异有统计学意义(P=0.015);对照组TGF-β1表达为0.852±0.039,受力后4h、15h、24h分别为0.673±0.052、0.897±0.051、0.895±0.015,不同时间TGF-β1 mRNA水平比较,差异有统计学意义(P=0.0001)。对照组MMP-1表达为1.167±0.036,受力后4h、15h、24h表达分别为0.669±0.109、1.085±0.176、1.325±0.048,不同时间MMP-1 mRNA水平比较,差异有统计学意义(P=0.017)。随着加力时间的延长,目的基因的表达水平呈现先下降,再上升的趋势。结论:阴道壁成纤维细胞受到机械拉伸刺激后,其细胞外基质的合成代谢和分解代谢均呈旺盛状态,细胞外基质发生了重塑,这可能是导致PFD发生的重要原因。
李晓娟石彬单淑芝
关键词:机械拉伸盆底功能障碍性疾病成纤维细胞
机械力对骶韧带成纤维细胞细胞外基质mRNA表达的调节
2011年
目的观察机械力在盆底功能障碍性疾病中的作用,探讨机械力对子宫骶韧带成纤维细胞形态及细胞外基质mRNA表达的调节。方法选择本院因非POP行子宫切除手术患者的骶韧带,进行成纤维细胞的原代培养,并进行鉴定。选取13例3—4代的骶韧带成纤维细胞加载、加力,采用荧光实时定量PCR测量机械力对I、III型胶原、基质金属蛋白酶-1(matrixmetalloproteinase-1,MMP-1)、基质金属蛋白酶抑制剂(tissueinhibitorofmetalloproteinase-1,TIMP-1)mRNA表达量的调节。结果以静态不加力组(Oh)为对照组,应力刺激下,细胞的形态和伸展方向发生改变;加载力4、15hI型胶原mRNA表达量(0.7774-0.251,0.730±0.248)较0h(1.000±0.284)下降(q=4.5786,4.6458,P〈0.05),24hmRNA表达量(1.102±0.308)回升,与0h差异无统计学意义(P〉0.05)。IⅡ型胶原mRNA4、15、24h表达量(4.771±0.879,6.146±1.109,5.022±0.907)较0h(1.001±0.284)升高(q=15.9481,21.7647,17.0099,P〈0.01)。MMP-1mRNA4h、15h、24h表达量(6.420±2.143,23.695±2.221,20.169±2.794)较0h(1.000±0.414)升高(q=9.3421,39.1178,33.0403,P〈0.01)。TIMP-14、15hmRNA表达量(0.455±0.370,0.481±0.386)较0h(1.000±0.425)下降(q=6.5265,6.3106,P〈0.05),24hmRNA表达量(0.883±0.536)回升,与0h差异无统计学意义(P〉0.05)。结论子宫骶韧带成纤维细胞的形态、伸展方向及合成功能受机械力的调节,盆底基质重塑可能是对机械力的适应性改变。
单淑芝石彬李晓娟李东晓赵昕
关键词:骶骨
机械力对人骶韧带成纤维细胞形态及合成功能的调节被引量:1
2012年
目的探究机械力对非盆底器官脱垂(POP)患者骶韧带成纤维细胞形态及整合素β1(integrinβ1)、踝蛋白(talin)、细胞外基质(ECM)mRNA表达的调节。方法选取2009年10月至2010年9月河北医科大学二院非POP患者15例,进行骶韧带成纤维细胞的原代培养,并鉴定。取3~4代的骶韧带成纤维细胞加载力,加载时间分为0(对照组)、4、12、24h,提取RNA,荧光实时定量PCR测定机械力对integrinβ1、talin、Ⅰ、Ⅲ型胶原、基质金属蛋白酶-1(MMP-1)mRNA表达量的影响。结果应力刺激下,细胞的形态和伸展方向发生改变。integrinβ1mR-NA4、15、24h表达量(18.822±5.545,32.527±2.212,40.357±5.140)较0h(1.003±0.064)升高,差异有统计学意义(P=0.000)。talin mRNA4、15、24h表达量(109.804±34.875,106.574±35.477,863.206±144.361)较0h(1.009±0.468)升高,差异有统计学意义(P=0.000)。Ⅰ型胶原mRNA4、15h表达量(0.753±0.192,0.701±0.023)较0h(1.000±0.129)下降,差异有统计学意义(P=0.008),但在24h后回升至1.113±0.049。Ⅲ型胶原mRNA4、15、24h表达量(4.792±1.612,6.146±1.169,5.021±0.940)较0h(1.001±0.249)升高,差异有统计学意义(P=0.002)。MMP-1mRNA4、15、24h表达量(6.233±1.690,23.173±9.251,20.133±7.100)较0h(1.000±0.100)升高,差异有统计学意义(P=0.005)。结论细胞的形态、伸展方向和合成功能受机械力的调节,基质重塑可能是细胞对机械力的适应性改变。
单淑芝石彬李晓娟
关键词:盆底器官脱垂细胞力学整合素Β1细胞外基质
共1页<1>
聚类工具0