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淡水生态与生物技术国家重点实验室开放谭题基金(2011FB15)

作品数:3 被引量:10H指数:2
相关作者:陶敏钟欢刘少军周毅刘筠更多>>
相关机构:湖南师范大学更多>>
发文基金:湖南省自然科学基金淡水生态与生物技术国家重点实验室开放谭题基金国家自然科学基金更多>>
相关领域:生物学农业科学更多>>

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 3篇生物学
  • 1篇农业科学

主题

  • 2篇鲫鲤
  • 2篇细胞
  • 2篇雌核
  • 2篇雌核发育
  • 2篇雌核发育二倍...
  • 1篇日本白鲫
  • 1篇全长CDNA
  • 1篇全长CDNA...
  • 1篇全序列
  • 1篇周期
  • 1篇组织表达分析
  • 1篇系统进化分析
  • 1篇细胞周期
  • 1篇卵巢
  • 1篇卵细胞
  • 1篇进化分析
  • 1篇白鲫
  • 1篇倍性
  • 1篇CDNA全序...
  • 1篇DM

机构

  • 3篇湖南师范大学

作者

  • 3篇刘少军
  • 3篇钟欢
  • 3篇陶敏
  • 2篇张纯
  • 2篇刘筠
  • 2篇周毅
  • 1篇宋灿

传媒

  • 1篇生命科学研究
  • 1篇激光生物学报
  • 1篇水产学报

年份

  • 1篇2013
  • 2篇2012
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
雌核发育二倍体鲫鲤Dmc1基因的全长cDNA克隆及表达分析被引量:3
2012年
Dmc1(disrupted meiotic cDNA)基因是一个在减数分裂前期Ⅰ表达的特异基因,其产物是减数分裂前期Ⅰ同源染色体配对所必需的。根据据酵母菌、小鼠以及人的DMC1中保守的氨基酸基序设计简并引物,PCR扩增克隆获得了第四代雌核发育二倍体鲫鲤(G4)Dmc1基因部分cDNA序列。在此基础上,通过RACE获得了G4Dmc1基因全长cDNA序列,长度为1 369 bp,其中开放阅读框为1 029 bp,编码含342个氨基酸的蛋白质。同时,系统进化分析表明,在进化过程中Dmc1基因在鱼类中保持着高度保守的进化特征。RT-PCR结果表明,Dmc1基因只在G4性腺中表达,在其他组织中不表达。通过实时荧光定量PCR,对Dmc1基因在G4和普通鲤鱼的早期卵巢的表达进行分析,发现G4表达比鲤鱼高。由此可见,雌核发育二倍体鲫鲤Dmc1基因也是减数分裂特异基因,而且其高表达暗示雌核发育二倍体鲫鲤具有正常的减数分裂过程并且其早期性腺存在着多倍体卵原细胞。
陶敏刘少军钟欢张纯刘筠
关键词:系统进化分析
日本白鲫IGF-1基因全长cDNA克隆及组织表达分析被引量:6
2012年
通过已获得的多个物种IGF-1基因的cDNA序列,设计合成简并引物,用日本白鲫的肝脏总RNA反转录获得的cDNA做模板,克隆获得了IGF-1中间序列.在此基础上,通过SMART RACE,获得了IGF-1全长cDNA序列.经过序列对比分析,所得到的序列是日本白鲫(Carassius cuvieri)IGF-1 cDNA全长,其中开放阅读框为486 bp,编码含161个氨基酸的蛋白质,该蛋白质含有保守的信号肽、B、C、A、D和E结构域和6个半胱氨酸残基.同时,系统进化分析表明,在进化过程中IGF-1基因在鱼类中保持着高度保守的进化特征.IGF-1在日本白鲫中广泛表达于多个组织,尤其在肝脏中表达量最高.在垂体、心脏、肾脏和肌肉中有较高的表达.而在脑、脾脏、精巢和卵巢中的表达量较低.
陶敏钟欢刘少军周毅
关键词:IGF-1基因日本白鲫SMARTRACE
雌核发育二倍体鲫鲤及其他倍性鱼cdc2基因cDNA全序列克隆及表达被引量:1
2013年
为研究雌核发育二倍体鲫鲤产生二倍体卵子的分子机制,实验采用PCR和cDNA末端快速分离法,克隆获得了雌核发育二倍体鲫鲤第三代(G3)、二倍体红鲫、三倍体湘云鲫和四倍体鲫鲤的细胞周期相关基因——cdc2基因cDNA全序列。结果显示,4种不同倍性鱼cdc2基因均编码含有302个氨基酸蛋白,而且编码的蛋白都含有与其他CDK激酶相当保守的序列PSTAVRE;同源性分析发现,4种鱼cdc2基因编码的氨基酸序列之间的相似度大于97.6%,说明Cdc2蛋白在这4种不同倍性鱼中具有高度保守性。采用实时荧光定量PCR(real-timePCR)对cdc2基因在G3、二倍体红鲫、三倍体湘云鲫及四倍体鲫鲤早期卵巢中的表达进行分析,结果发现,G3cdc2基因比普通二倍体红鲫和三倍体湘云鲫表达要高,比四倍体鲫鲤的表达水平低。该研究从分子水平证明了G3早期性腺中存在着大量的多倍体卵原细胞。同时,研究表明,cdc2基因在雌核发育二倍体鲫鲤早期卵巢的高表达暗示着G3多次进入S期却不经历M期导致二倍体配子的产生。
陶敏刘少军钟欢周毅宋灿张纯刘筠
关键词:细胞周期
共1页<1>
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