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不同包装条件干辣椒风味化合物的主成分分析被引量：15: 2014年; 为了解包装条件对干辣椒贮藏期间风味化合物变化的影响,提高贮藏干辣椒风味品质,对不同包装材料和包装方式的样品采用固相微萃取及气相色谱-质谱联用(SPME-GC-MS)检测,通过主成分分析方法对主要风味化合物进行统计分析及评价。试验结果表明:不同包装条件干辣椒贮藏后风味品质较包装前对照组均有下降。各样品综合评分中,对照组最高,为4.90003;处理组中,PE膜常压包装综合评分最高,为2.863883;聚酯真空包装组最低,为-1.06115。其中,各包装材料的评分高低顺序为PE膜包装>铝塑包装>聚酯包装>纸袋包装(P<0.05);各包装方式的评分高低顺序为常压包装>真空包装>真空脱氧剂包装>真空干燥剂包装(P>0.05)。不同包装处理干辣椒贮藏后挥发性风味化合物种类及相对含量不同,风味品质有所差异,包装材料对风味品质影响显著。PE膜常压包装样品风味品质总体结果优于其他包装处理。; 丁筑红王知松郑文宇刘海; 关键词：干辣椒风味化合物主成分分析

花壳辣椒病菌侵染对色素及活性氧水平的影响被引量：1: 2013年; 为探讨花壳辣椒病菌对采后辣椒色素及组织活性氧水平的影响,采用新鲜红辣椒(Capsicum annuum L.)接种"花壳"病菌株,跟踪辣椒色素变化并动态分析辣椒组织活性氧超氧阴离子(O2.-)的产生速率、过氧化氢(H2O2)、羟自由基(.OH)含量的变化。结果表明:花壳辣椒病菌组辣椒色泽发生明显褪变,辣椒O2.-的产生速率和羟自由基的含量变化总体呈先下降后显著上升的趋势,出现单个低峰值;H2O2的含量变化总体呈先下降后上升,到达峰值后又有下降的趋势,其中,F101(Irpex lacteus)和F121(Cladosporium cladosporioides)病菌对辣椒组织活性氧的影响较其他病菌显著(P<0.05)。而对照组辣椒色素未发生褪变,活性氧水平总体变化微小,非花壳辣椒病菌组辣椒色素褪变以及组织活性氧水平变化程度低于花壳辣椒病菌组。该病菌侵染导致辣椒色素褪变,同时辣椒组织活性氧水平发生明显变化,不同花壳辣椒病菌对活性氧水平的影响存在差异。; 郑文宇丁筑红刘海邓程肖治柔; 关键词：病菌侵染辣椒色素活性氧

“花壳”病菌对辣椒防御系统的影响被引量：8: 2013年; 采用新鲜的红辣椒接种"花壳"病菌,观察辣椒的色素变化,并测定活性氧超氧阴离子(O2·ˉ)产生速率,过氧化氢(H2O2)和羟自由基(·OH)含量,过氧化物酶(POD)、过氧化氢酶(CAT)和脂氧合酶(LOX)活性变化。结果表明,与接种普通病菌及对照比较,"花壳"病菌侵染25d后辣椒的红色完全褪变为黄色或橘黄色;O2·ˉ产生速率和·OH含量总体呈先下降后显著上升的变化趋势,出现单个低峰值;H2O2含量先下降后上升,到达峰值后又下降;CAT和POD活性变化呈先上升后下降趋势,出现高峰值,而LOX活性显著升高,无峰值出现。接种F101(Irpex lacteus)和F121(Cladosporium cladosporioides)病菌对辣椒防御酶系统的影响较接种其他病菌显著。可见,"花壳"病菌对辣椒防御酶系统产生显著影响,导致大量活性氧爆发,细胞酶系统抗氧化能力下降,使其对活性氧的清除能力大大降低,加剧了活性氧的大量积累和对细胞的损伤。; 郑文宇丁筑红刘海邓程肖治柔; 关键词：辣椒活性氧防御酶

辣椒红素分子体外氧化防御反应UV-Vis及FTIR光谱特征分析被引量：4: 2014年; 采用紫外-可见光谱(UV-Vis)和傅里叶变换红外光谱(FTIR)法分析辣椒红素在外源活性氧·O-2,H2O2和·OH以及在POD,CAT和LOX防御体系中的结构变化特征。结果表明,外源活性氧处理后辣椒红素最大紫外-可见光吸收峰均出现蓝移现象,其中·O-2和·OH处理后产物FTIR谱峰数减少,峰强变弱,峰形变宽;与色素分子中的羰基和环外烯基发生氧化反应生成烷基和羟基,·OH对色素分子CC具有加成作用;H2O2处理后色素特征峰和强势峰均向低波数位移,产物中含环氧醚基团;在H2O2+CAT/POD防御体系中辣椒红素UV-Vis和FTIR光谱特征无明显变化;在亚油酸+LOX体系中色素分子结构发生断裂,产物不含羰基。可见活性氧处理及在LOX底物体系中,辣椒红素分子反应前后UV-Vis和FTIR等光谱特征发生明显变化,色素分子中长烯链断裂,大共轭体系缩短或被破坏,分子中的共轭双键和羰基等发色基团改变,最终生成醇类或醚类等小分子无色物质;而防御酶CAT和POD能减少活性氧对辣椒红素分子的破坏作用。研究结果丰富完善了辣椒色素理论,同时为其开发利用提供了有价值的技术参考依据。; 郑文宇丁筑红刘海; 关键词：辣椒红素紫外-可见光谱光谱特征

辣椒“花壳”主要致变细菌的分离及鉴定被引量：6: 2013年; 采用微生物学传统分离培养方法从辣椒"花壳"组织中分离到可致辣椒"花壳"细菌,并从中选取主要致变细菌,进行常规鉴定和分子生物学鉴定。通过对其形态特征观察、生理生化特征分析以及测定16S rDNA序列,用BLAST软件对测序结果进行相似性比对,鉴定结果发现:Bacillus subtilis 2株;Lysinibacillus sphaericus 1株;Bacillus amyloliquefaciens 1株;Bacillus pumilus 1株。; 刘海丁筑红郑文宇肖治柔邓程杨茜; 关键词：辣椒系统发育分析

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国家自然科学基金(31060228C200301)