国家林业局948项目(2008-G1)
- 作品数:9 被引量:104H指数:5
- 相关作者:易干军魏岳荣李春雨胡家金刘代更多>>
- 相关机构:广东省农业科学院湖南农业大学江西农业大学更多>>
- 发文基金:引进国际先进农业科技计划国家科技支撑计划国际科技合作与交流专项项目更多>>
- 相关领域:农业科学生物学更多>>
- 不同浓度秋水仙素对贡蕉的多倍体诱导被引量:10
- 2010年
- 本试验以贡蕉胚性细胞悬浮系、胚性愈伤组织和多芽体为试验材料,利用不同浓度的秋水仙素溶液对不同外植体材料进行不同时间的诱变处理,以期获得染色体加倍的植株。结果表明,试验所用的胚性悬浮细胞系、胚性愈伤组织和多芽体三种不同外植体对秋水仙素处理的敏感性都较高,出现了不同程度的死亡,以0.4%(w/v)浓度的秋水仙素溶液处理多芽体48h诱导效果较好,多芽体的死亡率达到45.83%,接近半致死率,诱变率为18.64%。通过染色体计数和气孔鉴定,获得62株纯合四倍体小苗。诱变获得的植株的染色体数目加倍,叶片气孔数量减少,体积增大。本次试验为香蕉多倍体诱变育种和新种质的创新提供了技术参考和相关依据。
- 彭静魏岳荣盛鸥易干军熊兴华劳世辉邓夫平
- 关键词:贡蕉多倍体诱导秋水仙素
- 香蕉凝集素BanLec基因转化毕赤酵母及转化子的鉴定
- 2010年
- 以pMD-BanLec质粒为模板扩增BanLec基因片段,该片段经EcoR I/XbaI双酶切后定向克隆到同样经EcoRI/XbaI双酶切的pPICZα表达载体上。将连接产物转化感受态DH5α,用低盐Zeocin抗性LB固体培养基筛选阳性克隆菌落。将重组质粒电转化毕赤酵母菌GS115后,通过PCR鉴定目的基因整合入酵母菌的基因组中,将有助于进一步研究BanLec蛋白的表达,为探讨香蕉凝集素的活性及生化功能等奠定基础。
- 陈石李春雨郑加协周红玲颜元培方志坚易干军
- 关键词:香蕉毕赤酵母
- 香蕉原生质体的电融合研究被引量:1
- 2010年
- 以香蕉栽培种"过山香"(Musa AAB Silk cv.Guoshanxiang)和野生阿宽蕉(Musa itinerans Cheesm.AB Group)原生质体为融合试材,进行香蕉高效融合的电融合参数优化。研究表明,在交变电场(AC)200 V/cm、AC作用时间30 s、直流脉冲电压(DC)1500 V/cm、DC脉冲时间40μs、脉冲次数为2次时,融合效率最佳,融合率可达32.4%以上,原生质体活力达81.4%。
- 刘代魏岳荣胡家金
- 关键词:香蕉原生质体电融合
- 韭菜对巴西香蕉枯萎病发生的抑制作用被引量:23
- 2011年
- 采取田间试验、盆栽试验及实验室研究相结合的方法,研究了韭菜对香蕉枯萎病的防控效果。田间试验表明,韭菜之后轮作香蕉,第1年香蕉枯萎病平均发病率仅为1.73%(对照为52%)。盆栽试验表明,韭菜处理对香蕉枯萎病发病抑制率为85.9%,病情抑制率为82%;而且韭菜叶片的水提取液对香蕉枯萎病菌(Fusarium oxysporum f.sp.cubense,FOC)孢子增殖抑制率为91.2%,对其致死率为86.97%。本研究表明,韭菜轮作香蕉的种植模式是一种防控香蕉枯萎病的有效途径,而且韭菜及其制剂有望发展成为防控香蕉枯萎病的环境友好型的新型生物试剂。
- 黄永红李春雨左存武梅眉易干军
- 关键词:香蕉枯萎病菌韭菜生物防治
- 香蕉果实凝集素基因的克隆及原核表达被引量:3
- 2009年
- 【研究目的】植物凝集素具有重要的生理功能,通过原核表达香蕉凝集素基因(BanLec)并探讨其功能具有重要意义。【方法】提取了巴西蕉果肉总RNA,利用RT-PCR方法扩增BanLec cDNA全长序列,并对该序列进行分析。将BanLec克隆至表达载体pET-30a,并将筛选到的重组质粒转化大肠杆菌BL21(DE3)菌株中进行诱导表达。【结果】克隆到的BanLec cDNA序列为460bp,开放读码框为426bp,编码142个氨基酸。与其他已知的香蕉凝集素基因相比较,核苷酸和氨基酸序列同源性分别为94%和93%以上。SDS-PAGE分析结果表明,经IPTG诱导,BanLec基因以融合蛋白形式表达,相对分子量约为20kD。【结论】该研究为探讨香蕉凝集素的活性及生化功能等奠定基础。
- 陈石李春雨孙清明匡石滋杨国顺易干军
- 关键词:香蕉原核表达
- 野生阿宽蕉胚性细胞悬浮系原生质体分离及植株再生被引量:1
- 2010年
- 本研究以野生阿宽蕉(Musa itinerans Cheesman)未成熟种子诱导的胚性细胞悬浮系为材料,对其原生质体的分离和植株再生进行研究。结果表明:胚性悬浮细胞在酶组合:3.0%纤维素酶R-10、1.0%离析酶R-10、0.2%果胶酶Y-23、1.52%KCl、0.78%CaCl2、0.01%MES和11%甘露醇中,酶解8h,原生质体的产量和活力达到最大值,分别为19.46×106个/mL和92.17%。采用看护培养法对原生质体培养60d后,可获得大量增生的小细胞团,细胞团悬浮培养15d后转至体胚诱导培养基上培养约30d,其体胚萌发率为45.97%,然后转至生根培养基上培养35d,其再生植株率为54.76%。
- 刘代魏岳荣胡家金易干军邓夫平
- 关键词:胚性悬浮细胞原生质体植株再生
- 利用根系分泌物与绿色荧光蛋白标记的病原菌互作关系鉴定香蕉对枯萎病的抗性被引量:24
- 2010年
- 利用PEG-CaCl2法将携带绿色荧光蛋白(sGFP)的表达载体pCT74转化进香蕉枯萎病菌4号生理小种(CGMCCC3.12196),sGFP在病原菌的菌丝及孢子的细胞质和细胞核内稳定表达。将sGFP标记的病原菌接种巴西蕉,证明sGFP的导入未引起病原菌致病性发生改变。水培9个枯萎病抗性级别不同的香蕉品种,分别收集根系分泌物,生物测定其对sGFP标记的病原菌的抑菌作用。荧光显微镜观察结果表明:高抗枯萎病的品种根系分泌物的有机成分对病原菌孢子有致死作用,中抗品种的对病原菌孢子萌发、菌丝的生长有显著抑制作用,相反感病品种的根系分泌物则能够起促进作用。
- 左存武孙清明黄秉智李春雨易干军
- 关键词:香蕉香蕉枯萎病绿色荧光蛋白根系分泌物抗病性鉴定
- 香蕉原生质体培养研究进展被引量:5
- 2010年
- 综述了20多年来香蕉原生质体培养的研究概况;对影响香蕉原生质体分离、培养及植株再生因素进行了分析;总结了适合香蕉原生质体培养的最适条件和亟待解决的问题;提出了今后香蕉原生质体培养研究展望。
- 刘代魏岳荣胡家金易干军
- 关键词:香蕉原生质体再生植株原生质体融合
- 植物多倍体育种研究进展被引量:38
- 2010年
- 多倍体育种现在广泛应用于生产与育种研究中。通过查阅国内外大量相关的文献,阐述了多倍体育种的目的意义,多倍体植物的特征。重点介绍了多倍体诱导的方法。并指出多倍体育种中存在的问题及对未来育种前景的展望。
- 彭静魏岳荣熊兴华
- 关键词:植物多倍体育种