广西壮族自治区自然科学基金(0991264)
- 作品数：6 被引量：8H指数：2
- 相关作者：蒋伟哲周燕秦秋华巫玲玲黄兴振更多>>
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- 山麦胶囊的降血糖作用研究被引量：1
- 2013年
- 目的:研究山麦胶囊的降血糖作用。方法:一次性腹腔注射四氧嘧啶(190 mg/kg)以复制小鼠糖尿病模型。实验分为正常对照(等容蒸馏水)组、模型(等容蒸馏水)组、格列苯脲(1.95 mg/kg)组与山麦胶囊高、中、低剂量(1.8、0.9、0.45 g/kg)组,灌胃给药,每天1次,连续6周。每周称体质量;在灌胃给药第2、4、6周末测定空腹血糖值;实验末期进行糖耐量实验,测定糖化血红蛋白、血清胰岛素水平;测定肝组织肝糖元含量与己糖激酶(HK)、丙酮酸激酶(PK)、超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)活性和丙二醛(MDA)含量;测定小鼠脏器指数。结果:与正常对照组比较,模型组小鼠空腹血糖值显著升高,小鼠血糖曲线下面积显著增加,糖化血红蛋白含量显著增加,血清胰岛素、肝糖元含量显著减少,HK、PK活性显著减弱,肝匀浆蛋白含量显著减少,SOD活性显著减弱,MDA含量显著增加,体质量显著减少,肝脏、肾脏指数显著增加(P<0.01或P<0.05)。与模型组比较,山麦胶囊高剂量组小鼠在灌胃给药2周后空腹血糖值显著降低,体质量显著增加,糖化血红蛋白含量显著降低;山麦胶囊高、中剂量组小鼠在灌胃给药4周后空腹血糖值显著降低,血糖曲线下面积显著减少,血清胰岛素、肝糖元含量显著增加,肾脏指数显著降低;山麦胶囊高、中、低剂量组小鼠在灌胃给药6周后空腹血糖值显著降低,HK活性显著增强,SOD活性显著增强,MDA含量显著减少;山麦胶囊中剂量组PK活性显著增强;山麦胶囊高、低剂量组肝脏指数显著降低(P<0.01或P<0.05)。结论:山麦胶囊通过提高糖尿病模型小鼠抗氧化能力,使胰岛素分泌增加,同时提高肝HK、PK活性等综合作用,促使血糖进入肝细胞,使肝糖元合成增加,葡萄糖氧化分解加快,从而达到调节糖代谢、降低血糖、改善糖尿病症状的作用。
- 付书婕黄兴振黄增琼巫玲玲龙凤鸣韦秀芝蒋伟哲
- 关键词：糖耐量实验糖化血红蛋白抗氧化糖代谢
- 山麦胶囊对肾性高血压大鼠血压的影响被引量：4
- 2013年
- 目的:观察山麦胶囊对用"两肾一夹"法制备的肾性高血压大鼠血压和心肌肥大模型的影响。方法:采用"两肾一夹"法制备肾性高血压大鼠模型,并用无创血压测量系统筛选出造模成功的大鼠,随机分为模型对照组(生理盐水,NS)、山麦胶囊高、中、低剂量组(1.8,0.9,0.45 g.kg-1)及卡托普利组(7 mg.kg-1),另设空白对照组(NS),连续ig给药4周。于造模前、造模后和给药4周末测量大鼠血压,并于4周末采集大鼠血清和心脏组织标本,用比色法测定血清一氧化氮(NO)含量,酶联免疫法测定血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)和内皮素(ET)含量,用精密天平称量全心质量(HW)和左心室质量(LVW),应用病理学方法测定心肌纤维直径(MD)。结果:山麦胶囊高剂量能显著降低肾性高血压大鼠的血压(P<0.01)和血清AngⅡ(P<0.01)、ET(P<0.01)的含量及MD(P<0.01),同时增加血清NO含量(P<0.05)。结论:山麦胶囊对肾性高血压大鼠有降压作用,可抑制心肌肥大的形成。
- 秦秋华杨昭坚谭红妮周燕蒋伟哲龙凤鸣
- 关键词：两肾一夹肾性高血压心肌肥大
- 剑花提取物的止咳祛痰平喘作用研究被引量：2
- 2013年
- 目的探讨剑花提取物的止咳、祛痰、平喘功效。方法通过动物模型引咳、祛痰和引喘实验研究剑花止咳、祛痰、平喘效果。实验分为对照组,剑花提取物低、中、高剂量组及阳性药组。结果与对照组比较,高、中、低剂量的2种剑花提取物均能显著减少浓氨水所致小鼠咳嗽次数(P<0.05、0.01);剑花水提物和剑花醇提物中、高剂量组能明显增加小鼠呼吸道的酚红排泄量(P<0.05、0.01);剑花水提物和剑花醇提物高剂量组能显著延长枸橼酸所致豚鼠的哮喘潜伏期(P<0.05)。结论剑花提取物具有明显的止咳、祛痰、平喘作用。
- 付书婕黄兴振巫玲玲龙凤鸣韦秀芝蒋伟哲
- 关键词：药效止咳祛痰平喘
- 山麦胶囊对肾性高血压大鼠心肌肥大影响的实验研究
- 2013年
- 目的探讨山麦胶囊对肾性高血压心肌肥大的影响。方法建立"两肾一夹"肾性高血压大鼠模型,于造模前、后和给药4周末测定大鼠尾动脉收缩压(SBP),给药4周后测定血清中一氧化氮(NO)、血浆中血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)含量,称量全心重量(HW)、左心室重量(LVW),应用病理学方法测定心肌纤维直径(MD)。结果经肾动脉缩窄术后大鼠血压显著增高。与模型对照组比较,山麦胶囊呈可逆性及浓度依赖性地降低肾性高血压大鼠的血压和血浆中AngⅡ含量及HW、LVW、MD,同时增加NO的含量,差异有统计学意义。结论山麦胶囊对肾性高血压大鼠有降压和抑制心肌肥大作用,其机制可能与其降低体内内源性缩血管物质有关。
- 曹雯秦秋华周燕蒋伟哲龙凤鸣韦秀芝
- 关键词：肾性高血压心肌肥大血管紧张素II一氧化氮
- 山麦胶囊对肾性高血压大鼠肾内小动脉血管重构的影响
- 2013年
- 目的:探讨山麦胶囊对肾性高血压大鼠肾内小动脉血管重构的影响。方法:建立"两肾一夹"肾性高血压大鼠模型,随机分为模型对照组8只,卡托普利组(0.007 g·kg-1)8只,山麦胶囊高剂量组(1.8 g·kg-1)8只,中剂量组(0.9 g·kg-1)7只,低剂量组(0.45 g·kg-1)6只;另设假手术组10只。于造模第5周开始每日灌胃给药,定期测定大鼠尾动脉收缩压(SBP),给药4周后处死大鼠,酶联免疫法测定血浆中血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)和内皮素(ET)含量,组织切片图像分析法评价肾内小动脉重构指标及其形态改变。结果:经肾动脉缩窄术后大鼠血压显著增高(P<0.01)。与模型对照组比较,山麦胶囊呈可逆性及浓度依赖性地降低肾性高血压大鼠的血压、血浆中AngⅡ和ET含量及肾内小动脉中层厚度(Mt),同时增加血管腔径(RAD)和腔面积(Lcsa),差异有统计学意义(P<0.01,P<0.05)。结论:山麦胶囊可以有效预防肾性高血压大鼠肾内小动脉血管重构,该作用可能与其降压作用及拮抗体内AngⅡ和ET水平有关。
- 曹雯秦秋华周燕蒋伟哲龙凤鸣韦秀芝
- 关键词：肾性高血压血管重构内皮素
- 山麦胶囊对血管内皮细胞的保护作用研究被引量：1
- 2013年
- 目的观察山麦胶囊对人脐静脉内皮细胞(HUVECs)的保护作用。方法用不同浓度的山麦胶囊含药血清培养HUVECs 24h,测定培养液中一氧化氮合酶(eNOS)活性和一氧化氮(NO)含量;用肿瘤坏死因子-α(TNF-α)诱导损伤HUVECs,用ELISA法测定损伤模型组和含药血清组培养液中血管细胞粘附分子-1(VCAM-1)和细胞间粘附分子-1(ICAM-1)的含量。结果含药血清组HUVECs中eNOS活性和NO含量显著升高(P<0.05);与模型组相比,含药血清组细胞形态无明显损伤,同时VCAM-1和ICAM-1的含量水平明显下降(P<0.05)。结论山麦胶囊能够增加HUVECs中eNOS的活性,使NO生成增多,抑制VCAM-1和ICAM-1生成,对血管内皮细胞具有保护作用。
- 秦秋华周燕蒋伟哲施晓霞龙凤鸣韦秀芝
- 关键词：脐静脉内皮细胞肿瘤坏死因子-Α脐静脉内皮细胞细胞间粘附分子
