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国家自然科学基金(81072791)

作品数:6 被引量:38H指数:4
相关作者:方泓吴银根喻晓周露陈晓蓉更多>>
相关机构:上海中医药大学上海市公共卫生临床中心更多>>
发文基金:国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生生物学轻工技术与工程更多>>

文献类型

  • 5篇中文期刊文章

领域

  • 5篇医药卫生

主题

  • 4篇哮喘
  • 2篇道炎症
  • 2篇炎症
  • 2篇支气管
  • 2篇支气管哮喘
  • 2篇气道
  • 2篇气道炎症
  • 2篇气管
  • 2篇咳喘
  • 2篇呼吸道合胞病...
  • 2篇合胞病毒
  • 2篇合剂
  • 2篇RSV
  • 2篇RSV感染
  • 2篇病毒
  • 1篇动物
  • 1篇动物模型
  • 1篇医经
  • 1篇诱发哮喘
  • 1篇鼠模型

机构

  • 5篇上海中医药大...
  • 2篇上海市公共卫...

作者

  • 5篇方泓
  • 4篇吴银根
  • 4篇喻晓
  • 3篇周露
  • 2篇刘永升
  • 2篇陈晓蓉
  • 1篇唐斌擎
  • 1篇何芳

传媒

  • 2篇上海中医药杂...
  • 2篇辽宁中医杂志
  • 1篇国际呼吸杂志

年份

  • 1篇2015
  • 3篇2013
  • 1篇2012
6 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
吴银根辨治哮喘经验被引量:8
2013年
总结吴银根教授辨治哮喘的临床经验。认为哮喘的基本病机为阳虚寒盛,痰瘀伏肺为其宿根;治疗当将温补肾阳贯穿始终,辨证予化痰祛瘀、止咳平喘。并附验案1则。
何芳周露方泓吴银根
关键词:支气管哮喘名医经验
咳喘六味合剂对RSV感染哮喘大鼠气道炎症和气道高反应性的影响被引量:3
2013年
目的观察咳喘六味合剂对呼吸道合胞病毒(RSV)感染哮喘大鼠气道炎症和气道高反应性的影响。方法将50只雄性SD大鼠随机分为5组,每组10只。磷酸盐缓冲液(PBS)组为对照组,为非卵白蛋白(OVA)致敏和不感染RSV。OVA/RSV组应用OVA致敏、激发并用RSV滴鼻,复制病毒感染哮喘动物模型。咳喘六味合剂低、中、高各剂量组在造模的基础上以咳喘六味合剂灌胃治疗。Buxco系统测定大鼠气道高反应性。麻醉处死动物,ELISA法检测大鼠外周血中白细胞介素4(IL-4)、白细胞介素13(IL-13)、干扰素-γ(IFN-γ)的表达;HE染色观察肺病理变化。结果 HE染色显示,咳喘六味合剂能显著改善RSV感染哮喘大鼠气道炎症。各治疗组较OVA/RSV组相比各浓度Penh值均降低(P<0.01),但各治疗组之间差异无统计学意义(P>0.05)。与PBS组比较,其余各组IFN-γ下降(P<0.01),OVA/RSV组IL-4、IL-13增高(P<0.01),各治疗组IL-4、IL-13差异无统计学意义(P>0.05)。各治疗组较OVA/RSV组,IFN-γ增高,IL-4、IL-13降低(P<0.05,P<0.01)。与咳喘六味合剂中剂量组比较,咳喘六味合剂低、高剂量组IFN-γ下降(P<0.01),而IL-4、IL-13差异无统计学意义(P>0.05)。结论咳喘六味合剂可抑制气道炎症,改善肺组织中炎症因子的表达,从而控制哮喘合并RSV感染。
方泓喻晓吴银根陈晓蓉刘永升
关键词:RSV气道高反应性气道炎症
呼吸道合胞病毒诱发支气管哮喘的研究进展被引量:5
2012年
支气管哮喘(简称哮喘)是一种免疫介导的气道反应性增高的炎症性疾病。病毒在哮喘的发作和加重过程中起着重要的作用,呼吸道合胞病毒(RSV)是成人及婴幼儿下呼吸道感染最常见的病原体之一。近年来研究显示,RSV感染是儿童哮喘发生的重要危险因素,并可引起成人哮喘喘息症状加重。RSV感染诱发喘息和哮喘发作的机制十分复杂,是由多因素相互作用的结果,感染后气道上皮细胞损伤、免疫功能失常、气道炎症以及气道神经调控失调等发挥重要的作用。
喻晓方泓唐斌擎周露
关键词:呼吸道合胞病毒支气管哮喘
呼吸道合胞病毒感染诱发哮喘大鼠模型的建立与评价被引量:2
2015年
目的:探讨用呼吸道合胞病毒(RSV)诱导鸡卵白蛋白(OVA)致敏,建立病毒感染哮喘大鼠模型的方法,并评价其效果。方法:40只SD大鼠随机分为磷酸盐缓冲液(PBS)对照组、OVA组、RSV组、和OVA/RSV组4组。应用OVA腹腔注射致敏、OVA气道雾化吸入结合RSV滴鼻激发复制病毒性哮喘模型,PBS组不造模。观察大鼠哮喘发作症状;动物体描箱法测定乙酰甲胆碱(Mch)激发条件下气道反应性(以Penh值表示);H.E染色观察肺组织病理变化,以地高辛多标记点原位杂交检测肺组织中RSV RNA。结果:RSV组和OVA/RSV组肺组织中可见明显的RSV的阳性信号(棕黄色),PBS组、OVA组则未见RSV的阳性信号。与PBS组相比,除在浓度为0mg/ml(PBS)时OVA组无显著性差异(P>0.05),余各组在各浓度Penh值均增高(P<0.05,P<0.01);与OVA/RSV组相比,各组Penh值均降低(P<0.05,P<0.01)。结论:运用OVA致敏、激发,以RSV连续滴鼻的方法制备大鼠病毒性哮喘模型,病理生理特征更符合哮喘定义;且用有活力的RSV感染诱发的哮喘与临床病毒性哮喘的实际发病情况相近,该模型的建立可以为哮喘研究提供更好的选择工具。
喻晓方泓吴银根陈晓蓉刘永升
关键词:呼吸道合胞病毒哮喘动物模型
咳喘六味合剂对RSV感染哮喘小鼠气道炎症的影响被引量:7
2013年
目的:观察咳喘六味合剂对RSV感染哮喘小鼠肺组织中气道炎症的影响。方法:将40只雄性Balb/C小鼠随机分为4组,每组10只。PBS组为非OVA致敏和不感染RSV的对照组。OVA组应用OVA注射和OVA气道雾化吸入致敏。OVA/RSV组和咳喘六味合剂组(KLH组)在应用OVA致敏后用RSV滴鼻,复制急性病毒性哮喘模型。咳喘六味合剂组(KLH组)还用咳喘六味合剂治疗。处死动物,RT-PCR检测肺组织中白细胞介素13(IL-13)、干扰素-γ(IFN-γ)、白细胞介素-17A(IL-17A)mRNA的表达;HE染色观察肺病理变化。结果:HE染色显示咳喘六味合剂能显著改善RSV感染哮喘小鼠气道炎症。与PBS组相比,OVA组IFN-γ降低,IL-13、IL-17A增高(P<0.05,P<0.01);OVA/RSV组IL-13、IL-17A增高(P<0.01),IFN-γ虽降低,但无统计学意义(P>0.05),且IFN-γ、IL-13均较OVA组增高(P<0.05,P<0.01)。较OVA/RSV组相比,KLH组能显著升高IFN-γ(P<0.05,P<0.01);降低IL-13、IL-17A mRNA的表达(P<0.05,P<0.01)。结论:咳喘六味合剂可抑制气道炎症,改善肺组织中炎性因子的表达,达到控制哮喘的目的。
喻晓方泓吴银根周露
关键词:RSV哮喘气道炎症
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