广州市医药卫生科技项目(20121A011189)
- 作品数:2 被引量:5H指数:2
- 相关作者:罗胜明陈泽雁蔡湘波李文壮王国亮更多>>
- 相关机构:广州开发区医院更多>>
- 发文基金:广州市医药卫生科技项目更多>>
- 相关领域:医药卫生更多>>
- 辛伐他汀对成骨细胞分化和成骨基因的影响被引量:3
- 2013年
- 目的探讨辛伐他汀对成骨细胞分化及成骨基因表达的影响。方法选取成骨肉瘤细胞株MG-63,采用不同浓度辛伐他汀(0.0625、0.125、0.25、0.5和1.0μmol/L)处理成骨细胞,ALP活性检测辛伐他汀对成骨细胞分化作用的影响;实时定量RT-PCR和免疫印迹检测细胞成骨基因mRNA的表达。结果通过不同浓度辛伐他汀处理成骨细胞后,不同浓度辛伐他汀组与对照组比较,成骨细胞ALP活性差异均有统计学意义(P<0.05),其中0.25μmol/L浓度组作用对成骨细胞碱性磷酸酶活性的影响最为显著。采用0.25μmol/L辛伐他汀处理成骨细胞后,辛伐他汀组与对照组比较,成骨细胞骨钙蛋白、ALP、I型胶原mRNA表达差异均有统计学意义(P<0.05)。结论辛伐他汀可能通过上调成骨基因mRNA的表达水平来促进其分化,这为他汀类药物治疗骨质疏松症提供新的干预靶点。
- 王国亮李文壮陈戈胜蔡湘波罗胜明陈泽雁
- 关键词:辛伐他汀分化
- 辛伐他汀对成骨细胞增殖分化及连接蛋白43表达的调控被引量:2
- 2014年
- 背景:辛伐他汀对成骨细胞增殖分化的影响以及分子机制尚不完全明了,尤其对连接蛋白43的作用知之甚少。目的:探讨辛伐他汀对成骨细胞增殖分化及成骨基因和连接蛋白43表达的调控作用。方法:选取新生SD大鼠,采用颅盖骨消化法培养成骨细胞。采用不同浓度辛伐他汀(0.062 5,0.125,0.25,0.5和1.0μmol/L)处理成骨细胞,MTT检测辛伐他汀对成骨细胞增殖作用的影响;碱性磷酸酶活性检测辛伐他汀对成骨细胞分化作用的影响;实时定量RT-PCR和免疫印迹检测细胞成骨基因和间隙连接蛋白43 mRNA和蛋白的表达。结果与结论:细胞培养第3天,辛伐他汀组各浓度组MTT吸光度值比较差异无显著性意义(P>0.05);但是培养第4天和第5天,辛伐他汀各浓度组MTT吸光度值低于对照组(P<0.05)。通过不同浓度辛伐他汀处理成骨细胞后,与对照组比较,成骨细胞碱性磷酸酶活性增加(P<0.05),且0.25μmol/L浓度组作用对成骨细胞碱性磷酸酶活性的影响最为显著。采用0.25μmol/L辛伐他汀处理成骨细胞后,辛伐他汀组与对照组比较,成骨细胞骨钙蛋白、碱性磷酸酶、I型胶原和连接蛋白43 mRNA和蛋白表达均增加(P<0.05)。提示辛伐他汀可能通过上调成骨基因和间隙连接蛋白43 mRNA和蛋白的表达来抑制成骨细胞增殖和促进其分化,这为他汀类药物治疗骨质疏松症提供新的干预靶点。
- 王国亮蔡湘波李文壮罗胜明陈泽雁陈戈胜
- 关键词:骨组织工程辛伐他汀成骨细胞间隙连接蛋白43增殖