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广州市医药卫生科技项目(20121A011189)

作品数:2 被引量:5H指数:2
相关作者:罗胜明陈泽雁蔡湘波李文壮王国亮更多>>
相关机构:广州开发区医院更多>>
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相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 2篇医药卫生

主题

  • 2篇他汀
  • 2篇辛伐他汀
  • 2篇骨细胞
  • 2篇伐他汀
  • 2篇成骨
  • 2篇成骨细胞
  • 1篇蛋白
  • 1篇增殖
  • 1篇细胞
  • 1篇细胞分化
  • 1篇细胞增殖
  • 1篇连接蛋白
  • 1篇连接蛋白43
  • 1篇间隙连接蛋白
  • 1篇间隙连接蛋白...
  • 1篇骨细胞分化
  • 1篇骨组织
  • 1篇骨组织工程
  • 1篇分化
  • 1篇成骨细胞分化

机构

  • 2篇广州开发区医...

作者

  • 2篇王国亮
  • 2篇李文壮
  • 2篇蔡湘波
  • 2篇陈泽雁
  • 2篇罗胜明

传媒

  • 1篇中国现代药物...
  • 1篇中国组织工程...

年份

  • 1篇2014
  • 1篇2013
2 条 记 录,以下是 1-2
排序方式:
辛伐他汀对成骨细胞分化和成骨基因的影响被引量:3
2013年
目的探讨辛伐他汀对成骨细胞分化及成骨基因表达的影响。方法选取成骨肉瘤细胞株MG-63,采用不同浓度辛伐他汀(0.0625、0.125、0.25、0.5和1.0μmol/L)处理成骨细胞,ALP活性检测辛伐他汀对成骨细胞分化作用的影响;实时定量RT-PCR和免疫印迹检测细胞成骨基因mRNA的表达。结果通过不同浓度辛伐他汀处理成骨细胞后,不同浓度辛伐他汀组与对照组比较,成骨细胞ALP活性差异均有统计学意义(P<0.05),其中0.25μmol/L浓度组作用对成骨细胞碱性磷酸酶活性的影响最为显著。采用0.25μmol/L辛伐他汀处理成骨细胞后,辛伐他汀组与对照组比较,成骨细胞骨钙蛋白、ALP、I型胶原mRNA表达差异均有统计学意义(P<0.05)。结论辛伐他汀可能通过上调成骨基因mRNA的表达水平来促进其分化,这为他汀类药物治疗骨质疏松症提供新的干预靶点。
王国亮李文壮陈戈胜蔡湘波罗胜明陈泽雁
关键词:辛伐他汀分化
辛伐他汀对成骨细胞增殖分化及连接蛋白43表达的调控被引量:2
2014年
背景:辛伐他汀对成骨细胞增殖分化的影响以及分子机制尚不完全明了,尤其对连接蛋白43的作用知之甚少。目的:探讨辛伐他汀对成骨细胞增殖分化及成骨基因和连接蛋白43表达的调控作用。方法:选取新生SD大鼠,采用颅盖骨消化法培养成骨细胞。采用不同浓度辛伐他汀(0.062 5,0.125,0.25,0.5和1.0μmol/L)处理成骨细胞,MTT检测辛伐他汀对成骨细胞增殖作用的影响;碱性磷酸酶活性检测辛伐他汀对成骨细胞分化作用的影响;实时定量RT-PCR和免疫印迹检测细胞成骨基因和间隙连接蛋白43 mRNA和蛋白的表达。结果与结论:细胞培养第3天,辛伐他汀组各浓度组MTT吸光度值比较差异无显著性意义(P>0.05);但是培养第4天和第5天,辛伐他汀各浓度组MTT吸光度值低于对照组(P<0.05)。通过不同浓度辛伐他汀处理成骨细胞后,与对照组比较,成骨细胞碱性磷酸酶活性增加(P<0.05),且0.25μmol/L浓度组作用对成骨细胞碱性磷酸酶活性的影响最为显著。采用0.25μmol/L辛伐他汀处理成骨细胞后,辛伐他汀组与对照组比较,成骨细胞骨钙蛋白、碱性磷酸酶、I型胶原和连接蛋白43 mRNA和蛋白表达均增加(P<0.05)。提示辛伐他汀可能通过上调成骨基因和间隙连接蛋白43 mRNA和蛋白的表达来抑制成骨细胞增殖和促进其分化,这为他汀类药物治疗骨质疏松症提供新的干预靶点。
王国亮蔡湘波李文壮罗胜明陈泽雁陈戈胜
关键词:骨组织工程辛伐他汀成骨细胞间隙连接蛋白43增殖
共1页<1>
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