河北大学研究基金资助(y2004024)
- 作品数：10 被引量：25H指数：3
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- 相关领域：理学环境科学与工程一般工业技术更多>>
- 活化粉煤灰/H_2O_2体系对酸性红B的脱色处理被引量：1
- 2008年
- 用H2SO4活化后的粉煤灰联合H2O2对酸性红B模拟染料废水进行脱色处理,研究了各种反应条件对脱色效果的影响,并对吸附机理进行了探讨。结果表明:经H2SO4活化的粉煤灰联合H2O2稀溶液,在灰的加入量为5g/L,H2O2的加入量为1.5mL/L,pH=1～5,反应时间为120min的条件下,对初始浓度为10mg/L的酸性红B染料废水的脱色率达97.5%,溶液近无色。对于较大浓度的染料,适当增加灰的投加量,脱色率仍可达95%以上。说明活化粉煤灰—过氧化氢法是处理染料废水的一种有效方法。
- 翟永清孙明涛仇满德时宁宁刘毅兰
- 关键词：活化粉煤灰过氧化氢脱色率
- 改性粉煤灰对酸性黑10B的脱色效果被引量：3
- 2008年
- 以H2SO4为改性剂对粉煤灰进行活化处理，用活化后的粉煤灰对酸性黑10B水溶性模拟染料废水进行脱色处理．研究了各种反应条件对脱色效果的影响，并对活化机理和吸附机理进行了探讨．结果表明：粉煤灰经质量分数为50％的H2SO4活化后，在染料的初始质量浓度为10mg／L，灰水质量浓度为12．5g／L，pH=1～5，反应时间为120min的条件下，脱色率可达94％以上．说明粉煤灰经改性后，对染料废水有很好的脱色效果，在造纸废水、纺织印染废水的处理上有广泛的应用前景．
- 翟永清孙明涛仇满德郭冰
- 关键词：粉煤灰改性剂活化脱色率
- 新型长余辉发光材料SrMgSi_2O_6:Eu^(2+),Ln^(3+)的制备及性质被引量：1
- 2009年
- 采用凝胶-燃烧法合成了系列稀土离子掺杂的Sr0.94MgSi2O6:Eu20.+02,Ln03.+04(Ln=La,Ce,Nd,Sm,Gd,Dy)蓝色长余辉发光材料,用X射线粉末衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)、荧光分光光度计等对合成产物进行了分析和表征。结果表明:掺杂了不同稀土离子的SrMgSi2O6:Eu2+,Ln3+的晶体结构均为四方晶系结构;其激发、发射光谱的峰形、峰位基本无变化,激发光谱为一宽带,最大激发峰位于400nm处,次激发峰位于415nm处,发射光谱也为一宽带,最大发射峰位于470nm附近,是典型的Eu2+的4f5d-4f跃迁导致的,不同之处在于其激发光谱、发射光谱强度及余辉性质有所差别,其中Dy3+是最理想的共掺杂稀土离子,Sr0.94MgSi2O6:Eu20.+02,Dy30.+04的余辉时间最长,可达4h;而Sm3+最差,Sr0.94MgSi2O6:Eu02.+02,Sm03.+04的余辉亮度最低,余辉时间最短。
- 翟永清焦芳芳郭冰冯仕华
- 关键词：发光长余辉稀土
- 甘氨酸燃烧法合成Sr2CeO4荧光粉的影响因素研究
- 2007年
- 采用燃烧法合成了SraCeO4荧光粉，并利用XRD、FL等技术系统地研究了该荧光粉合成过程中原料配比、添加物乙二醇、H2O2、焙烧时间等工艺条件对物相结构、发光性能的影响．研究表明在1100℃焙烧条件下，随着甘氨酸与硝酸根的摩尔比由0.5：1减少为0.1：1，发光强度先升高后降低；添加适量的乙二醇能有效地提高发光强度；H2O2能有效抑制燃烧的剧烈程度，提高产率；随着焙烧时间由1h延长至3h，发光强度也呈现先升高，后降低的变化趋势，说明适当的延长焙烧时间有利于材料结晶完整。
- 翟永清杨国忠周雪玲刘红梅
- 关键词：甘氨酸燃烧法SR2CEO4影响因素
- 助熔剂对微波法快速合成红色荧光体La_2O_2S:Eu的影响被引量：1
- 2007年
- 用微波辐射法快速合成了红色荧光化合物La2O2S:Eu。用X射线粉末衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)、荧光分光光度计等手段对合成产物进行了分析和表征,并研究了不同助熔剂Li2CO3、Na2CO3、K2CO3、(NH4)2CO3对材料物相结构、微观形貌及发光性能的影响。结果表明:4种助熔剂的加入均可得到单相晶体,材料的晶体结构为六方晶系,与La2O2S的相同。颗粒尺寸以及微观形貌因助熔剂的不同而有所差别。发光性质研究表明:不同助熔剂的加入并没有改变样品发射谱主峰位置(627nm),但对其峰强度产生明显影响;激发光谱主峰的位置及强度也发生了较大变化。
- 翟永清刘元红周雪玲张晓媛王文嫔
- 关键词：微波辐射法助熔剂
- 凝胶-燃烧法合成Sr_2MgSi_2O_7:Eu^(2+),Dy^(3+)蓝色长余辉发光材料被引量：3
- 2007年
- 采用凝胶-燃烧法合成了Sr2MgSi2O7:Eu02.+02,Dy03.+04蓝色长余辉发光材料,用X射线粉末衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)、荧光分光光度计等对合成产物进行了分析和表征.结果表明:Sr2MgSi2O7:Eu02.+02,Dy03.0+4的晶体结构为四方晶系.激发光谱为一宽带,最大激发峰位于402 nm处,次激发峰位于415 nm处,与高温固相法和溶胶-凝胶法相比,出现了明显的红移现象;发射光谱也为一宽带,最大发射峰位于468 nm附近,是典型的Eu2+的4f5d→4f跃迁导致的.与传统高温固相法相比,凝胶-燃烧法具有离子分散均匀、合成温度低、操作简单等优点,所得样品余辉时间长,可达5 h以上.同时探讨了多种工艺条件对其发光性能的影响.
- 翟永清孟媛刘元红张少阳
- 关键词：SR2MGSI2O7EU^2+,DY^3+激发光谱发射光谱长余辉
- 蓝紫色发光材料CaMgSi2O6：Eu^2＋的凝胶-燃烧法合成及表征被引量：4
- 2009年
- 利用凝胶-燃烧法在弱还原气氛中合成了高亮度的蓝紫色CaMgSi2O6∶Eu2+荧光材料,研究了Eu2+不同掺杂浓度及还原温度对材料发光性能的影响,得出Eu2+的浓度为2%,还原温度为1100℃时,材料的发光性能最好。光谱分析表明,此发光体在450nm处有一个宽的发射峰,这个发射峰是由Eu2+的4f65d1→4f7跃迁所导致的,Eu2+在CaMgSi2O6∶Eu2+中形成六配位的发光中心。
- 翟永清焦芳芳郭冰张爽牛强
- 关键词：发光
- 助熔剂对微波法快速合成红色荧光体La2O2S:Eu的影响
- 用微波辐射法快速合成了红色荧光化合物LaOS:Eu。用X射线粉末衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)、荧光分光光度计等手段对合成产物进行了分析和表征,并研究了不同助熔剂LiCO、NaCO、KCO、(NH)CO对材料物相结构...
- 翟永清刘元红周雪玲张晓媛王文嫔
- 关键词：微波辐射法助熔剂
- 文献传递
- 微波场作用下Gd2O2S：Tb绿色荧光粉的快速合成及其发光特性被引量：1
- 2007年
- 首次采用微波法，快速合成了Gd2O2S：Tb绿色荧光粉，用X射线粉末衍射（XgD）、扫描电镜（SEM）、荧光分光光度计等对合成产物的结构、形貌、以及发光特性进行了研究。结果表明，材料的晶体结构为六方晶系，与Gd2O2S的相同,颗粒的形貌为类球形，分散性很好，尺寸在1μm左右,Gd2O2S：Tb的激发光谱呈带状，主峰位于298nm,发射光谱由384、418、439、471、498、547、590、624nm的一系列窄带发射峰组成，归属于Tb^3＋从^5D4、^5D3能级到^7FJ（J=0-6）的跃迁。主发射峰位于547nm，对应于^5D4→^7F5的能级跃迁，导致一种绿光发射,研究发现Tb的掺杂浓度对样品主发射峰的强度有着很重要的影响，在5％（摩尔分数）时达到最大，继续增加Tb的浓度，出现浓度猝灭现象，同时对浓度猝灭的机理进行了探讨。
- 仇满德姚子华刘元红翟永清徐密娟
- 关键词：微波法发光浓度猝灭
- 新型铝硅酸盐磷光体的结构及性能研究被引量：3
- 2008年
- 以凝胶燃烧法在相对较低温度下合成了长石型的蓝白色长余辉材料Sr0.94Al2Si2O8：Eu02.＋02,Dy30.＋04,并用X射线粉末衍射（XRD）、荧光分光光度计（FL）以及扫描电子显微镜（SEM）等技术对样品的物相结构、光谱性质、微观形貌及粒度等进行了分析表征。结果发现：尿素用量、点火温度、还原温度及时间、冷却方式等工艺条件均直接影响样品的晶体结构,进而影响其发光性质。长余辉性能最佳时产物属于六方晶系及单斜晶系的混晶;其激发峰是位于290～400nm处的宽带峰;发射峰是位于380～520nm处的宽带峰,由两个发光中心构成,390nm处的发射峰归属于Dy3＋的4H21/2→6H15/2跃迁,440nm处的发射峰归属于Eu2＋的4f65d1→4f7跃迁。结合XRD分析,我们认为两种发光中心是由于样品中包含两种晶型,且两种晶型的发射中心不同,六方晶系的发射中心以Dy3＋为主,而单斜晶系的发射中心以Eu2＋为主。1200℃还原1h后强制冷却所得样品的颗粒较细,一次粒径大约为0.5μm。
- 翟永清杨国忠刘红梅王德龙刘保生
- 关键词：磷光体晶体结构光学性能混晶
