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中医药防治糖尿病认知功能障碍研究进展被引量：3: 2014年; 整理、归纳、总结近年来的相关文献,阐述中医药在防治糖尿病认知功能障碍方面的临床和实验研究进展情况。目前临床防治糖尿病认知功能障碍的方法主要有单味中药提取物的研究、辨证施治、中成药、复方等。中医药防治糖尿病认知功能障碍有较好效果,不良反应小,研究前景广阔。; 毛黎黎高晓斐岳仁宋; 关键词：消渴呆病

醒脑益智方对T2DM痴呆小鼠性激素信号通路的影响被引量：4: 2017年; 目的:探讨醒脑益智方对2型糖尿病痴呆小鼠血清性激素水平及雌激素受体(estrogen receptor,Er)α,ErβmRNA表达的影响及其作用机制。方法:设昆明小鼠为空白组,将KK-Ay小鼠血糖≥13.9 mmol·L-1者随机分为模型组、吡拉西坦组、醒脑益智方组。吡拉西坦组ig吡拉西坦片(150 mg·kg-1),醒脑益智方组ig醒脑益智方(7.2 g·kg-1),空白组和模型组每天用等体积生理盐水ig。给药前后行Morris水迷宫测试并记录潜伏期。小鼠麻醉后迅速取血、大脑海马及额叶皮质。酶联免疫吸附法(ELISA)测定血浆性激素水平,包括卵泡刺激素(FSH),孕酮(P),雌二醇(E2),睾酮(T)等;实时荧光定量PCR检测Erα,ErβmRNA表达水平。结果:与模型组比较,空白组、吡拉西坦组和醒脑益智方组第5天潜伏期明显减少(P<0.05);与模型组比较,空白组、醒脑益智方组促黄体生成素(LH),T水平明显下降(P<0.05),E2,P水平明显升高(P<0.05);与吡拉西坦组比较,醒脑益智方组LH水平明显下降(P<0.05)。与模型组比较,吡拉西坦组、醒脑益智方组Erβ受体mRNA表达水平明显增高(P<0.05),其他各组间差异均不明显。结论:糖尿病痴呆的出现可能与性激素通路有关,醒脑益智方对糖尿病轻度认知功能障碍有明显改善作用,这一作用可能通过提高血浆E2,P水平及雌激素受体Eβ表达水平,降低LH,T水平实现。; 高晓斐徐萌张静岳仁宋; 关键词：醒脑益智方雌激素受体Α 雌激素受体Β

普济消毒饮加减治疗亚急性甲状腺炎急性期36例临床观察被引量：3: 2012年; 目的:观察普济消毒饮加减对治疗亚急性甲状腺炎急性期(热毒蕴结证)的临床疗效。方法:36例患者采用普济消毒饮为主方,适当结合药物外敷,治疗2周。结果:痊愈33例,痊愈率91.7%;无效3例,占8.3%。结论:普济消毒饮加减治疗亚急性甲状腺炎急性期(热毒蕴结证)疗效确切,副作用小,不易复发。; 张爱霞岳仁宋陈宴韩锐徐晶晶; 关键词：亚急性甲状腺炎急性期中医疗法普济消毒饮

人参皂苷Rb_1和罗格列酮联合用药对2型糖尿病痴呆小鼠记忆功能的影响及机制被引量：10: 2014年; 目的:研究人参皂苷Rb1和罗格列酮联合用药对2型糖尿病记忆障碍小鼠动物学习记忆能力及胰岛素信号通路的影响。方法:雄性10周龄C57BL小鼠16只为正常组(N组),雄性10周龄Kkay小鼠64只为模型组,高糖高脂饲料喂养6周后,检测随机血糖≥13.9 mmol·L-1后随机分为模型组(M组)、阳性组(P组)、联合给药高、中、低剂量组(C1,C2,C3组)。P组每天用马来酸罗格列酮片按3.0 mg·kg-1灌胃,C组每天用马来酸罗格列酮片(3.0 mg·kg-1)和人参皂苷Rb1(60,30,15mg·kg-1)灌胃,N组和M组每天用等体积生理盐水灌胃,持续42 d。给药前后分别进行1次Morris水迷宫试验,记录结果并做比较。水迷宫后及时于冰上开颅取海马。采用酶联免疫吸附剂测定(ELISA)小鼠血浆胰岛素水平;半定量反转录-聚合酶链反应(RT-PCR)检测小鼠大脑海马中1-磷脂酰肌醇-3激酶亚基p85(PI-3K/p85)的信使核糖核酸(mRNA)表达水平。结果:与正常组相比,模型组在水迷宫试验中寻找平台的时间及错误率明显偏高(P<0.05),血浆胰岛素水平和PI-3K/p85水平均明显升高(P<0.05);与模型组相比,罗格列酮组与之各项指标差异均不明显,复合给药组平台潜伏期均明显降低(P<0.05),血浆胰岛素水平和PI-3K/p85水平均明显降低(P<0.05)。结论:人参皂苷Rb1能在改善血浆胰岛素水平的基础上,有效提高胰岛素抵抗型糖尿病记忆障碍小鼠学习、记忆能力,其可能的作用机制为通过降低PI-3K/p85表达水平改善大脑海马胰岛素信号传导通路。; 毛黎黎高晓斐孙子微杨玉玲岳仁宋; 关键词：人参皂苷血浆胰岛素水平

醒脑益智剂对2型糖尿病认知功能障碍小鼠性激素及ChAT、ApoE mRNA表达的影响被引量：4: 2018年; 目的:研究醒脑益智剂对2型糖尿病(T2DM)认知功能障碍(CI)小鼠性激素和大脑海马及皮质中胆碱乙酰转移酶(Ch AT)、载脂蛋白E(Apo E)表达的影响,阐释"胰(脾)-脑-肾轴"消渴呆病病机学说。方法:10周龄雌性昆明小鼠为正常组,10周龄雌性KKAy糖尿病小鼠随机分为模型组、阳性组、中药组。阳性组予吡拉西坦片,中药组予醒脑益智剂,正常组和模型组予等体积0.9%氯化钠溶液。给药8周。给药前后各行1次Morris水迷宫。水迷宫结束后1周内测定性激素水平,ChAT和ApoE mRNA的表达。结果:与模型组比较,正常组、阳性组和中药组给药后第5天潜伏期明显减少(P<0.05),正常组、中药组LH、T下降(P<0.01,P<0.05),E2、P升高(P<0.01,P<0.05);与阳性组比较,中药组LH下降(P<0.05);与正常组比较,模型组海马内ChAT mRNA降低(P<0.05);与模型组比较,阳性组和中药组海马内Ch AT mRNA升高(P<0.05);与正常组比较,其余3组ApoE mRNA降低(P<0.05)。结论:糖尿病痴呆的出现可能与性激素通路有关,醒脑益智剂对糖尿病CI有明显改善作用,这一作用可能是通过提高E_2、P水平和大脑海马内ChAT mRNA表达水平,降低LH水平实现的。; 张静高晓斐徐萌岳仁宋; 关键词：性激素胆碱乙酰转移酶载脂蛋白E 认知功能障碍

基于PI3K-Akt途径探讨醒脑益智方对2型糖尿病认知功能障碍小鼠性激素及Erα、Erβ的影响被引量：2: 2018年; 目的:探讨醒脑益智方基于PI3K-Akt对2型糖尿病(T2DM)痴呆小鼠性激素及Erα、Erβ的影响。方法:以C57BL/6作为空白组,检测随机血糖≥16.7mmol/L的KK-ay小鼠随机分为模型组、吡拉西坦组、醒脑益智组。给药前后各行1次Morris水迷宫实验,记录潜伏期和目标象限探索时间。小鼠麻醉后迅速取血、大脑海马制备样本,酶联免疫法检测性激素水平,采用实时定量PCR法检测Erα、Erβ和PI3K、Akt m RNA水平。结果:与模型组比较,醒脑益智方能改善CID,下调FSH、T、LH,上调P、E2、PRL水平及Erα、Erβm RNA及PI3K、Akt m RNA在海马中的表达(P<0.01,P<0.05)。结论:醒脑益智方能明显改善CID,与性激素及受体水平,激活PI3K-Akt通路有关。; 徐萌岳仁宋杨茂艺吴挺超蒋连雪李济娜; 关键词：2型糖尿病 ERΑ ERΒ PI3K-AKT

人参皂苷Rb_1与罗格列酮联合给药对2型糖尿病记忆障碍小鼠海马胰岛素信号传导通路的影响被引量：13: 2014年; 目的:研究人参皂苷Rb1对2型糖尿病小鼠记忆功能及胰岛素信号传导通路的影响及作用机制。方法:C57BL小鼠为正常对照组,Kkay小鼠造模成功后根据血糖水平随机分为模型对照组、阳性组和复合给药高、中、低剂量组。阳性组用马来酸罗格列酮片(0.003 g·kg-1)ig,复合高、中、低剂量组分别用马来酸罗格列酮片(0.003 g·kg-1)ig和人参皂苷Rb1(0.06,0.03,0.015 g·kg-1)ig,其余用等体积生理盐水ig 6周。给药前、后各行1次Morris水迷宫实验;免疫组化方法检测大脑海马中1-磷脂酰肌醇-3激酶(PI-3K)水平;蛋白印迹法(Western blotting)检测糖原合酶激酶-3β(GSK-3β)、Tau蛋白及Tau蛋白磷酸化(p-Tau)和胰岛素受体(INS R)水平。结果:与正常组相比,模型组平台潜伏期明显升高(P<0.05),PI-3K活性明显偏低(P<0.05),GSK-3β和p-Tau水平均明显偏高(P<0.05);与模型组相比,罗格列酮组与之各项指标差异均不明显,复合给药组平台潜伏期均明显降低(P<0.05),PI-3K活性均明显升高(P<0.05),GSK-3β和p-Tau水平均明显降低(P<0.05);给药后各组间胰岛素受体水平差异无统计学意义。结论:在常规降糖的基础上,人参皂苷Rb1对2型糖尿病痴呆小鼠记忆水平有明显改善作用,其可能的作用机制为激活PI-3K蛋白、抑制GSK-3β表达、减轻Tau蛋白过度磷酸化,进而改善大脑海马胰岛素信号传导通路,阻止、延缓其相关神经病理进程。; 高晓斐毛黎黎孙子微杨彩虹岳仁宋; 关键词：人参皂苷糖原合酶激酶-3Β 磷脂酰肌醇-3激酶

醒脑益智剂对2型糖尿病轻度认知功能障碍小鼠的影响及机制研究被引量：4: 2016年; 目的现代研究发现,2型糖尿病患者更容易发展成认知功能障碍。文中研究醒脑益智剂对2型糖尿病轻度认知功能障碍小鼠学习、记忆能力及胰岛素信号传导通路的影响及机制。方法 12只雄性10周龄C57BL小鼠为正常组,60只雄性10周龄KK-Ay小鼠高糖高脂饲料喂养8周后,检测随机血糖≥16.7 mmol/L后随机数字表法分为模型组、罗格列酮组、醒脑益智剂高、中、低剂量组。罗格列酮组每日用马来酸罗格列酮片(0.003 g/kg)灌胃给药,醒脑益智剂低、中、高剂量组每日用醒脑益智剂生药(3.6、7.2和14.4 g/kg)及马来酸罗格列酮片(0.003 g/kg)灌胃给药,正常组和模型组每日用等体积等渗盐水灌胃给药,给药6周。分别于给药前后各行1次Morris水迷宫动物行为学实验,记录平台潜伏期结果并做比较。水迷宫后及时于冰台上制备样本。采用免疫组化检测各组小鼠大脑海马中磷脂酰肌醇-3激酶(PI-3K)的蛋白表达水平;Western blot检测糖原合酶激酶-3β(GSK-3β)、胰岛素受体(Ins R)水平、Tau蛋白及Tau蛋白磷酸化(P-Tau)水平。结果与平台潜伏期第1天比较,除模型组外,其他各组第5天平台潜伏期均缩短,差异有统计学意义(P<0.05);与模型组第5天平台潜伏期[(76±21)s]比较,正常组[(58±25)s]、罗格列酮组[(68±33)s]、醒脑益智剂低剂量组[(56±24)s]、醒脑益智剂中剂量组[(51±18)s]、醒脑益智剂高剂量组[(59±20)s]均缩短(P<0.05);正常组和醒脑益智剂低、中、高剂量组平台象限概率均增加(P<0.05)。与模型组比较,正常组和醒脑益智剂低、中、高剂量组平台象限概率均增加(P<0.05)。与罗格列酮组比较,醒脑益智剂中剂量组第5天平台潜伏期缩短(P<0.05),醒脑益智剂低、中、高剂量组平台象限概率增加(P<0.05)。各组小鼠大脑海马中Ins R水平及Tau蛋白总量差异无统计学意义(P>0.05)。与模型组相比,醒脑益智剂各组在Ser396位点上的Tau蛋白�; 高晓斐张静毛黎黎朱侣岳仁宋; 关键词：GSK-3Β TAU蛋白 PI-3K

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国家自然科学基金(81072775)

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