公共文化服务平台

共 5 条记录，以下是 1-5

全选清除导出

排序方式：

功能化纳米Fe_3O_4磁性材料的制备及其对水中重金属离子的去除被引量：40: 2013年; 重金属污染是目前最为严峻的环境污染问题之一。利用新颖、高效、易分离再生的功能化磁性纳米材料去除水中的重金属,已越来越受到研究者的关注。本文综述了国内外功能化纳米Fe3O4磁性材料的制备方法及其对水中重金属离子去除的研究进展,重点阐述了针对不同重金属离子去除的纳米Fe3O4磁性材料氨基化(—NH2)、巯基化(—SH)、羧基化(—COOH)及其他功能化的表面修饰材料、修饰方法及其应用,并比较了目前应用于水中重金属离子去除的功能化纳米Fe3O4磁性材料制备方法的优缺点,简要讨论了功能化纳米Fe3O4磁性材料对重金属离子去除的影响因素以及机理。最后,对功能化纳米Fe3O4磁性材料去除水中重金属离子研究的未来发展方向进行了展望。; 谭丽莎孙明洋胡运俊程丽华徐新华; 关键词：FE3O4 重金属磁性纳米材料功能化

腐植酸对nZVI去除水中Cr(Ⅵ)的抑制及抑制作用的消除被引量：10: 2013年; 以纳米级零价铁(nZVI)为主要工具修复受污染水体中的Cr(VI),考察了腐植酸(HA)对nZVI去除水中Cr(VI)的抑制作用,并初步探讨了淀粉稳定化nZVI对HA抑制作用的消除.结果表明,随着HA初始浓度由0增加大5,10,15,20,30mg/L,反应10min nZVI对Cr(VI)的去除效率分别达到91.9%,82.6%,78.6%,70.4%,70.0%和69.4%.可见,HA对nZVI去除Cr(VI)的影响是双方面的,一方面,HA会吸附在nZVI的表面,占据nZVI表面的活性反应部位,导致反应速率的下降;另一方面,HA表面带有大量的活性基团,有较大的负电性,会起到一定传递电子的作用,进一步促进反应的进行.由于nZVI的比表面积较大,HA的吸附作用占据主导地位,导致HA的加入对nZVI去除Cr(VI)反应产生明显的抑制作用.适量淀粉(0.5g/L)的加入确实能够起到阻碍nZVI颗粒团聚和HA在nZVI颗粒表面吸附的作用,从而维持nZVI较高的反应活性,消除HA对nZVI去除Cr(VI)的抑制作用.; 张珍沈珍妙范天恩徐新华; 关键词：HA CR(VI)淀粉 NZVI

铁屑-微生物协同还原去除水体中Cr(Ⅵ)研究被引量：26: 2013年; 考察了铁屑和微生物对受污染水体中Cr(Ⅵ)的还原去除能力以及Cr(Ⅵ)去除效率的影响因素,分析了反应后铁屑表面的组成以及Cr(Ⅵ)还原产物的形态特征.结果表明,铁屑-微生物协同处理对水体Cr(Ⅵ)的去除具有促进作用,在18 h内Cr(Ⅵ)去除率就可达到100%.在25～42℃范围内,温度升高有利于Cr(Ⅵ)的去除;Cr(Ⅵ)还原去除的最适宜初始pH为5.8.Cr(Ⅵ)去除效率随着铁屑投加量和微生物接种量的增大而增大,随着Cr(Ⅵ)初始浓度的增大而减小.Mn2+、Zn2+、Co2+、Cu2+和Ni2+离子对Cr(Ⅵ)的还原去除都有一定的抑制作用,其中Mn2+的影响最小,Ni2+的抑制作用最为明显.XPS分析结果显示,铁屑表面吸附和沉积了Cr元素,且有Cr(Ⅲ)和Cr(Ⅵ)两种价态;Cr2p3/2轨道处的出峰由Cr(Ⅲ)在(576.8±0.1)eV处的峰和Cr(Ⅵ)在(578.1±0.1)eV处的峰叠加而成,还原产物Cr(Ⅲ)极有可能以Cr(OH)3以及铁铬氧化水合物[FexCr1-x(OH)3]形式存在.; 汤洁王卓行徐新华; 关键词：铁屑微生物影响因素 XPS

重金属捕集剂对水中微量Hg(Ⅱ)的处理研究被引量：9: 2013年; 针对含汞废水采用常规处理难以达标的问题,选用二硫代氨基甲酸盐类(DTCR-2)、2,4,6-三硫醇基钠硫代三嗪(TMT-18B)、硫化钠(Na2S)和氢氧化钙[Ca(OH)2]作为重金属捕集剂,对水中微量Hg2+进行深度处理研究.通过处理效果的对比,最终选用DTCR-2作为Hg2+最理想的捕集剂,重点考察了pH值、DTCR-2投加量、反应时间、Hg2+初始浓度及其他重金属离子等因素对Hg2+去除效果的影响.结果表明,在Hg2+初始浓度为100μg.L-1,pH为8.0,投加量1.0倍化学计量比,反应时间10 min时处理效果较好,Hg2+剩余浓度为41.36μg.L-1,低于国家排放标准中的限值(50μg.L-1).另外,Cd2+、Pb2+、Cu2+这3种重金属离子对DTCR-2去除Hg2+具有抑制作用,影响大小依次为Cu2+>Pb2+>Cd2+,而Zn2+具有促进作用.通过本研究,可以为DTCR-2处理低浓度含汞废水工艺设计提供理论支持.; 胡运俊盛田田薛晓芹谭丽莎徐新华; 关键词：重金属捕集剂螯合沉淀排放标准

烟气脱硫液中共存离子对汞稳定化的影响被引量：1: 2016年; 利用湿法烟气脱硫技术(Wet Flue Gas Desulfurization,WFGD)同步除汞被认为是最经济的燃煤烟气脱汞方式,但进入脱硫液的Hg^(2+)易被还原并再次释放进入大气,造成二次污染.针对这一问题,本研究选择了常用的Na2S、三巯基均三嗪三钠盐(TMT)、二硫代氨基甲酸盐(DTC)等系列重捕剂,考察了投加量对Hg^(2+)去除效果的影响,并筛选出了去除效果较好的3种类型重捕剂,探究了脱硫液中主要的阴阳离子(SO_2-4、NO-3、Ca^(2+)、Mg^(2+))及重金属离子等共存离子对Hg^(2+)去除效果的影响.结果表明:Na2S、TMT类重捕剂TMT-18和DTC类重捕剂DTCR-2的去除效果相对较好;SO_2-4、NO-3会抑制TMT-18和Na2S对Hg^(2+)的去除,对DTCR-2稍有促进作用;Ca^(2+)、Mg^(2+)对TMT-18去除Hg^(2+)有促进作用,而对Na2S有抑制作用;重金属离子会抑制重捕剂对Hg^(2+)的去除效果,Cu^(2+)和Pb^(2+)对Hg^(2+)螯合去除效果的影响较Ni^(2+)和Zn^(2+)要大,随着Cu^(2+)和Pb^(2+)浓度的增加,DTCR-2对Hg^(2+)的去除显著降低,Cu^(2+)浓度的影响尤为显著.本研究可为解决Hg^(2+)在脱硫液中的还原再释放及二次污染问题,同时也为湿法烟气脱硫同时脱汞的工业应用提供理论依据.; 童新沃静静孙明洋汤婷媚陆荣杰徐新华; 关键词：脱硫液重金属捕集剂汞

全选清除导出

共1页<1>

国家自然科学基金(21277119)