中央高校基本科研业务费专项资金(DL12CA10)
- 作品数：8 被引量：17H指数：3
- 相关作者：闫海芳景天忠李桥马璇罗云更多>>
- 相关机构：东北林业大学十八站林业局大兴安岭松岭林业局更多>>
- 发文基金：中央高校基本科研业务费专项资金国家自然科学基金国家基础科学人才培养基金更多>>
- 相关领域：农业科学生物学更多>>
- 被子植物配子形成过程中表观遗传学调控被引量：1
- 2014年
- 配子(gamete)是指生物进行有性生殖时由生殖系统所产生的成熟性细胞。DNA甲基化和小RNA诱导沉默机制调控营养细胞、中央细胞和精子细胞的发育。组蛋白修饰可使卵细胞和中央细胞形成各自鲜明的表观遗传特点,也可调控精子染色质的状态。本文综述了雌雄配子发育的表观遗传学调控机制,包括DNA甲基化、小RNA诱导沉默、染色质修饰和组蛋白修饰等方面研究的最新进展。
- 刘茜阳罗云李桥闫海芳
- 关键词：被子植物雌雄配子体表观遗传学甲基化
- 油菜素甾醇信号转导的调控机制被引量：3
- 2013年
- 油菜素甾醇是一类具有广泛调控功能的植物激素。本文对油菜素甾醇信号转导途径以及参与转导途径的调控的元件、转录因子等进行综述。
- 王斐何伟闫海芳
- 关键词：信号转导受体磷酸化
- 津田芜菁BrPIP1的克隆及其在非生物胁迫下的表达分析被引量：1
- 2017年
- 克隆得到津田芜菁(Brassica rapa ssp.rapifera‘Tsuda’)质膜内在蛋白(plasma membrane intrinsic proteins,PIPs)基因全长cDNA序列,命名为BrPIP1(GenBank登录号为KJ173685),全长为1 056 bp,开放阅读框为861 bp,编码286个氨基酸。荧光定量PCR分析BrPIP1在不同组织以及其在温度、脱水、渗透、ABA和盐等非生物胁迫条件下幼苗中的表达表明,该基因表达具有组织特异性,在花瓣中表达量最高,花蕾中次之;在上述非生物胁迫下表达量都有不同程度增加,暗示BrPIP1在非生物胁迫应答中发挥作用。
- 宋珊马璇闫海芳
- 关键词：基因克隆非生物胁迫
- 虫害对林木生理及光合特性的影响研究进展被引量：3
- 2014年
- 分别从虫害对林木生理生化特性及光合特性的影响方面对近年来的研究进展进行了综述,并对今后的林木虫害研究进行了展望。
- 刘琪童森峰
- 关键词：林木虫害生理特性
- 林业生物灾害预警的内涵被引量：2
- 2012年
- 林业生物灾害预警是我国林业有害生物预防体系的主要内容,但一直以来对林业生物灾害这一概念没有一个统一的定义,处于"各自表述"的状态。在参考国内外林业生物灾害预警研究的基础上,对一些相关概念做了厘清,提出了一个林业生物灾害预警系统的框架。该系统由4部分构成:分析潜在威胁、检定真实威胁、警情发布和响应威胁。通过有害生物风险分析和发生预测来判断潜在的威胁;通过威胁勘察、监测和检疫措施来检定真实的威胁;然后评估威胁大小。提出了一个度量威胁大小的指标———发生指数,它既考虑了有害生物的种群密度(或病情指数),又考虑了发生面积。发生指数可在当年有害生物发生结束后根据实际发生情况计算,但在预警时必须根据预警指标(立地指数、林分指数、气象指数等)来推算。根据推算的发生指数,将警情分级,向经营者和公众发布警报。同时,相关部门根据相应的预案进行威胁响应。对预案执行情况应进行评估,必要时进行预案修订。
- 景天忠张海侠董瀛谦王志英
- 关键词：林业有害生物灾害预警系统
- 津田芜菁泛素结合酶BrUBC11基因的克隆及表达分析被引量：3
- 2015年
- 为阐释津田芜菁Br UBC11基因的表达特性,克隆了津田芜菁UBC11基因的全长c DNA序列,命名为Br UBC11,Gen Bank登录号为KM396887。其c DNA全长685 bp,ORF区全长447 bp,编码148个氨基酸的开放阅读框;亚细胞定位结果显示,Br UBC11-GFP定位于细胞核内,表明Br UBC11蛋白可能在细胞核中发挥其功能。荧光定量PCR检测Br UBC11在芜菁不同组织中的表达结果表明,该基因在花瓣中表达量最高,花蕾中次之,具有组织特异性。而且Br UBC11在芜菁白色根皮中的表达受长波紫外线(UV-A)诱导。研究结果显示,在芜菁中,UBC11属于多功能基因,具有潜在的参与花发育和UV-A信号转导相关途径的功能。
- 蒋忠荣申飞刘志郭瑞李桥闫海芳
- 关键词：津田芜菁基因克隆
- 津田芜菁BrSIZ1基因克隆、定位及表达
- 2018年
- SIZ1是植物细胞蛋白质翻译后修饰SUMO化的E3连接酶,参与植物蛋白相互作用、定位和抗逆反应。为研究BrSIZ1在津田芜菁中的表达特性,本研究克隆了津田芜菁SIZ1基因全长c DNA序列,命名为BrSIZ1(Gen Bank登录号为KY441465),该基因全长2754 bp,其ORF全长2571 bp,编码856个氨基酸残基的多肽。构建了BrSIZ1-GFP表达载体进行亚细胞定位研究,结果显示BrSIZ1-GFP定位于细胞核内,可能在细胞核中发挥其功能。利用荧光定量PCR检测表明,该基因表达量在叶片中最高,在幼苗和红色根皮中次之,表达具有组织特异性。而且BrSIZ1在芜菁根皮中的表达受长波紫外线(UV-A)诱导,在4°C、37°C胁迫的幼苗中,表达量增加。
- 罗云马璇谷俊辰闫海芳
- 关键词：津田芜菁基因克隆亚细胞定位
- ICTV第IX报告以来昆虫病毒分类上的变化被引量：4
- 2014年
- 昆虫病毒是生物防治的重要资源之一。国际病毒分类委员会ICTV负责病毒的分类和命名。ICTV最近一次报告是2009年的第IX报告。介绍了第IX报告以来昆虫病毒分类上的一些变化。此外,还介绍了病毒命名法规的修订情况。
- 谭嘉琳景天忠梅静
- 关键词：昆虫病毒
