吉林省自然科学基金(20030417-02)
- 作品数：2 被引量：3H指数：1
- 相关作者：任辉房学东张研田宇田宇更多>>
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- 苯乙酸对人结直肠癌细胞HCT-8的G_1细胞周期阻滞及增殖抑制作用被引量：3
- 2007年
- 目的探讨诱导分化剂苯乙酸（PA）对人结直肠癌细胞系HCT-8细胞周期及增殖的影响。方法应用MTT比色法，以1．0，2．0，3．0，4．0，5．0mmol／L的PA作用于体外培养的HCT-8细胞，分别于24，48，72h后对细胞增殖进行检测；流式细胞术分析细胞周期。结果随着PA浓度的增加（1～5mmol／L）或药物作用时间的延长（24～72h），肿瘤细胞生长抑制率明显增加。PA1～5mmol／L作用24h细胞生长抑制率为5．1％-24．3％，48h为16．7％-72．3％，72h为30．2％-93．4％。PA作用细胞72h后，G0／G1期比例显著下降，S期比例相对升高，组间差异显著（P〈0．05）。结论PA在诱导分化结直肠癌HCT-8细胞过程中，可诱导G1细胞周期阻滞，抑制细胞增殖。
- 任辉房学东张研田宇
- 关键词：苯乙酸细胞周期增殖抑制
- 苯乙酸对结直肠癌HCT-8细胞C-myc基因表达的影响
- 2007年
- 目的:观察诱导分化剂苯乙酸(Phenylacetate,PA)抑制结直肠癌细胞HCT-8增殖过程中C-myc基因表达的变化。方法:应用噻唑蓝(MTT)比色法,以1.0、2.0、3.0、4.0、5.0mmol/L的PA作用于HCT-8细胞,分别于24、48、72h对细胞增殖进行检测。应用原位分子杂交方法观察应用PA后对HCT-8细胞C-myc mRNA表达的情况。结果:1.0～5.0mmol/LPA作用HCT-8细胞24～72h,随着PA浓度的增加或作用时间的延长,细胞生长抑制率明显增加,PA作用24h为5.1%～24.3%,48h为16.7%～72.3%,72h为30.2%～93.4%。PA治疗后HCT-8细胞C-myc mRNA阳性表达率为(12.05±7.92)%,显著低于非治疗组中的阳性率(55.15±21.64)%(P<0.01)。结论:PA可有效抑制结直肠癌HCT-8细胞的增殖,PA对C-myc基因具有明显的抑制作用。
- 任辉姜涛房学东徐为然田宇
- 关键词：结直肠癌苯乙酸C-MYC基因
