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应用iTRAQ技术筛选右归丸对肾阳虚证干预效应的血清差异表达蛋白被引量：7: 2014年; 目的采用核素标记相对和绝对定量(isobaric Tags for Relative and Absolute Quantitation,iTRAQ)蛋白组学技术分析肾阳虚证患者右归丸治疗前后比较的血清差异表达蛋白。方法 4例肾阳虚证患者给予右归丸口服一个月,于治疗前后分别采取外周血,取血清提取蛋白,进行蛋白变性还原及酶解,最后进行iTRAQ标记和Q-Exactive质谱仪鉴定,质谱分析原始数据用软件Mascot 2.2和Proteome Discoverer 1.4进行查库鉴定及定量分析,筛选并鉴定差异表达蛋白,并对差异表达蛋白进行生物信息学分析。结果共鉴定血清蛋白236个,有定量信息的171个,其中在4组中均差异表达且表达方向一致的蛋白有6个,上调4个,下调2个。6种差异表达蛋白参与22种生物学过程和1条京都基因与基因组百科全书(Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes,KEGG)通路。结论补体C3(Complement C3,C3)、半胱氨酸抑制酶C(Cystatin-C,Cys-C)、载脂蛋白C-Ⅲ(apolipoprotein C-Ⅲ,APOC3)、载脂蛋白E(apolipoprotein E,APOE)等蛋白可能与右归丸的疗效的发挥密切相关。; 谭从娥黄祥云郭小青; 关键词：肾阳虚证右归丸 ITRAQ

肾阳虚证骨关节炎温针疗效的差异基因表达谱研究被引量：4: 2011年; 目的:探讨温针治疗肾阳虚证骨关节炎的分子机制,为其疗效提供科学依据。方法:根据肾阳虚证评定量表,选取典型肾阳虚证患者10名给予温针治疗两周,然后以其中疗效最好的4例治疗前后作基因芯片杂交测试,采用SAM基因芯片数据分析软件,筛选显著表达基因作进一步的基因功能分析。结果:4例患者皆为典型肾阳虚证,经温针治疗后效果明显。通过SAM软件筛选到32个显著表达基因,基因功能注释结果提示炎症反应、信号转导类基因显著表达;分子通路主要集中于免疫及信号转导通路。讨论:温针治疗肾阳虚证膝骨关节炎的疗效的分子机制是多方面的,涉及到炎症反应、免疫功能、信号系统等多方面的修复作用。; 谭从娥王米渠陆明; 关键词：肾阳虚证骨关节炎差异基因表达谱

腰痛酸软在老龄人群中的分布及其与肾阳虚主症的相关性探讨被引量：1: 2013年; 目的调查腰痛酸软在老龄人群中的分布状况,探讨其在老龄肾阳虚证辨证中的重要性。方法筛选26项肾阳虚主要症状,并将调查对象分成腰痛酸软组(2037例)和无腰痛酸软组(2103例),分析各症状在2组中的分布情况及其与腰痛酸软的相关性。结果有腰痛酸软者占调查总数的49.2%。26项症状中,除阳痿滑泄、面目水肿、小便频数、久病咳喘、痰白清稀外,其余21个症状的出现频率2组比较差异有统计学意义(P<0.01)。畏寒怕冷、四肢发冷、下肢水肿、小便清长、夜尿频多、完谷不化、苔白水滑、脉迟无力、头晕目眩、久病咳喘和腰痛酸软显著相关(P<0.001)。结论腰痛酸软及肾阳虚证主症的伴发出现对肾阳虚证诊断的客观化和标准化具有重要意义。; 谭从娥冯文哲王米渠黄祥云; 关键词：肾阳虚证老龄人群

右归丸对肾阳虚证患者干预效应的差异表达基因功能网络分析被引量：13: 2013年; 目的探讨右归丸治疗肾阳虚证网络化分子调节机制。方法根据肾阳虚证评定量表,选取肾阳虚证患者18名给予右归丸治疗一月,选择疗效最好的8例作治疗前后的基因芯片杂交测试,采用SAM软件筛选显著表达基因并予以基因本体功能注释,采用BiosoGenet工具构建基因功能网络。结果右归丸治疗肾阳虚证的总有效率为87.5%。当假阳性率为5%时获得25个显著表达基因,其中14个基因获得基因本体注释,在分子功能、生物学过程及细胞成分3个方面,分别得到12、14及7个显著性基因本体类。基因功能网络结构可以分为三个模块,模块1(UBC基因群)和模块3(DD1T3基因群)基因功能比较广泛,而模块2(MS4A1基因群)主要为免疫反应功能相关基因。结论本研究从基因功能网络角度,提示调节机体的免疫功能为右归丸治疗肾阳虚证的重要疗效机理之一。; 谭从娥王米渠; 关键词：肾阳虚证右归丸差异表达基因

糖尿病流行病学研究策略及分子遗传学研究进展被引量：23: 2011年; 流行病学是现代医学的一门重要的基础学科,也是一门应用广泛的应用学科。流行病学作为方法学在复杂疾病研究中有不可替代的作用。糖尿病具有复杂疾病属性,应该以系统的多层次的流行病学方法为研究策略。本文从流行病学与临床医学、遗传学及分子生物学交叉所形成的分支学科--临床流行病学、遗传流行病学及分子流行病学三个方面对糖尿病的研究进展作一综述,并从分子遗传学角度列举了部分糖尿病的候选基因。提出糖尿病的研究应该从宏观流行病学(如社会环境等因素的影响)和微观流行病学(如分子遗传等)结合系统地进行研究。; 谭从娥王米渠; 关键词：流行病学糖尿病临床流行病学分子流行病学遗传流行病学

运用广义词典模型分析糖尿病证候的分布特征被引量：1: 2012年; 目的运用广义词典模型研究糖尿病的证候分布特征。方法根据128项自编的糖尿病四诊症状调查表,对5 010例糖尿病患者的症状作正常为"0"和异常为"1"的二值化处理,建立5 010例患者的四诊症状调查表数据,从中提取频率大于2%的73个症状变量导入广义词典模型运算。结果在词组使用概率阈值(Minprob)≥0.001时,筛选到272个症状模块。去掉长度为两个或两个以下的症状模块,结果 105个症状模块被纳入糖尿病证候判别模型,其中有明确证候涵义的症状模块有23个,这23个症状模块又可被组合为9个证候模块,肾虚证是各模块的共性特征。结论广义词典模型可以较好地凸显糖尿病复杂证候之间的关联性,挖掘隐藏在症状后面的证候的共性特征,模型预测结果提示肾虚证是糖尿病的基础证候。; 谭从娥邓柯倪青王米渠徐全壹; 关键词：糖尿病肾虚证

肾阳虚证免疫功能相关基因筛选及其表达分析被引量：16: 2011年; 目的以基因芯片技术从基因表达角度分析肾阳虚证与免疫功能的关联性。方法筛选出符合中医肾阳虚证诊断标准的患者4例,健康对照4例,提取mRNA,经标记、杂交、清洗、芯片扫描、图像的采集与数据分析等过程,获得基因表达数据,通过SAM芯片数据分析软件筛选肾阳虚证显著表达基因。结果筛选到70条显著表达基因,其中与免疫相关的有18条。结论肾阳虚证患者存在免疫功能异常,免疫功能基因的异常表达是肾阳虚证发生的分子基础之一。; 谭从娥王米渠; 关键词：肾阳虚证免疫功能差异表达基因

肾虚证与糖尿病遗传易感性的关联被引量：6: 2011年; 目的探讨肾虚证与2型糖尿病(T2DM)遗传易感性的关联性。方法从62个T2DM家系中筛选出年龄≥35岁的先证者(62例)的一、二级亲属188例,将包括先证者在内的250例家系成员分为T2DM组(136例)、糖耐量异常组(52例)和家系健康组(62例);并选取无糖尿病家族史且糖耐量正常者60例作为非家系健康对照组。按照68项肾虚辨证因子调查表的内容,对各组症状和体征作正常为"0"、异常为"1"的二值化计分,比较各组肾虚因子总计分的差异,并对各组排前10位的肾虚辨证因子进行统计。结果 T2DM组的平均年龄与其他3组比较差异有统计学意义(P<0.01),4组之间的性别差异无统计学意义(P>0.05),T2DM组的肾虚辨证因子总分显著高于糖耐量异常组(P<0.01),家系健康组的肾虚相关因子总分高于非家系健康对照组(P<0.01)。腰痛症状在T2DM组、糖耐量异常组、家系健康组中出现频率均列于前10位,分别占54.8%、53.2%和19.4%,而在非家系健康对照组中出现频率非常低。结论肾虚或肾虚体质在糖尿病家系中有可遗传倾向,此倾向与家系亲属糖尿病的遗传易感性有密切的联系。; 谭从娥王米渠张辉; 关键词：肾虚 2型糖尿病遗传易感性家系

不同职称中医师评判肾阳虚证的一致性: 2013年; 目的:评价不同职称中医师对肾阳虚证诊断的一致性。方法:选择职称分别为主任医师、主治医师、医师的3名中医师,运用自编的肾阳虚证调查表对受试者作调查;采用Kappa统计方法分析3位医生的总体辨证结果及各项辨证因子的诊断一致性。结果:医师1和2、1和3、2和3对肾阳虚证诊断的一致性kappa值分别为0.66、0.42及0.57。3名医师诊断一致性较好的症状主要为腰痛酸软、四肢发冷、面目水肿、下肢水肿、五更泄泻、久病咳喘和夜尿频多。结论:不同职称中医师对肾阳虚证诊断的一致性较好,职称层次越接近,诊断一致性越好。; 谭从娥王米渠冯文哲; 关键词：中医师肾阳虚证一致性

一个糖尿病家系中肾虚证相关功能类基因的筛选及验证被引量：7: 2012年; 目的:筛选糖尿病家系中与肾虚证相关的特征功能类基因。方法:对一个2型糖尿病(T2DM)家系的6个成员进行辨证和理化检测,选择不同代的糖尿病肾虚证3例及家系中的正常人1例作基因芯片实验;采用芯片显著性分析(SAM)软件筛选显著表达基因。另外,再选取T2DM肾虚证患者及健康者各9例分别为实验组和对照组,采用实时定量PCR(qPCR)技术对筛选到的特征基因在T2DM中的表达进行验证。结果:共筛选到70个显著表达基因,功能注释结果提示免疫反应功能类基因及细胞因子通路显著表达。qPCR法验证了AZU1、CCR3、IL20RA 3个基因。其中,CCR3和IL20RA在T2DM肾虚证患者中的表达低于对照组(P<0.05)。结论:免疫功能异常可能是该家系发生糖尿病肾虚证的分子基础。; 谭从娥倪青王米渠; 关键词：肾虚证家系基因表达谱实时定量PCR

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