国家自然科学基金(81072736)
- 作品数：18 被引量：98H指数：8
- 相关作者：施红余文珍高长花王晓宁郑远燕更多>>
- 相关机构：福建中医药大学福建医科大学福建卫生职业技术学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金福建省自然科学基金陈可冀中西医结合发展基金更多>>
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- 石斛合剂序贯方基础上运用温病理论指导加减治疗糖尿病被引量：6
- 2014年
- 糖尿病是一种常见的内分泌代谢性疾病,其涉及机体多个系统、多器官,晚期并发症多。口服降糖西药虽然有便捷和较明显的降糖特点,但不能降低并发症的发生率,且可能存在相对单靶点作用导致机体稳态失控而继发肿瘤问题。"阴虚为本,燥热为标"是历代中医消渴病的基本病机,但在消渴的病程中,血瘀贯穿始终,并呈现阶段性的热、痰。石斛合剂序贯方以滋阴益气活血清热兼利湿泄浊为治则,类似温病学中常用治法滋阴、清热、祛湿、清营凉血等,因此在石斛合剂序贯方治疗糖尿病的基础上运用温病学理论指导加减,将会大大提高消渴病的疗效。
- 洪佳祝刘宏波高长花黄美珍施红
- 关键词：石斛合剂温病糖尿病
- 石斛合剂对衰老糖尿病大鼠胰腺P53表达的影响被引量：6
- 2012年
- 目的:观察石斛合剂对衰老及衰老糖尿病大鼠胰腺组织凋亡相关基因P53表达的影响。方法:实验分为正常对照组、衰老模型组、衰老糖尿病模型组、石斛合剂组。除正常组外,大鼠腹腔注射D-半乳糖致衰老,继以高脂高糖加腹腔注射链脲佐菌素造成衰老糖尿病。疗程结束后测禁食血糖,及利用RT-PCR及Western-blot法检测胰腺凋亡相关基因P53 mRNA及蛋白表达水平。结果:与正常对照组相比,衰老模型组大鼠禁食血糖正常(P>0.05),但衰老糖尿病及治疗组大鼠血糖均升高(P<0.05),衰老糖尿病模型组大鼠胰腺组织P53 mR-NA及蛋白水平明显升高(P<0.01～0.05);与衰老糖尿病模型组相比,石斛合剂组禁食血糖下降(P<0.05),胰腺组织P53 mRNA及蛋白水平明显降低(P<0.01)。结论:衰老糖尿病模型大鼠呈现出血糖升高,胰腺组织细胞凋亡增多;而石斛合剂可能通过抑制胰腺组织细胞的凋亡而达到降血糖的作用。
- 余文珍王晓宁施红
- 关键词：石斛合剂凋亡P53
- 滋阴益气活血法对衰老糖尿病大鼠胰腺组织caspase-3表达的影响被引量：1
- 2012年
- 目的观察滋阴益气活血法对衰老及衰老糖尿病大鼠胰腺组织凋亡相关基因caspase-3表达的影响。方法实验分为正常组、衰老模型组、衰老糖尿病模型组、石斛合剂组。除正常组外,大鼠腹腔注射D-半乳糖致衰老,继以高脂高糖加腹腔注射链脲佐菌素(STZ)造成衰老糖尿病模型。疗程结束后取血测血脂及游离脂肪酸水平,取胰腺采用RT-PCR法检测凋亡相关基因caspase-3 mRNA表达水平。结果与正常对照组相比,衰老模型组大鼠血脂有升高趋势。血FFA水平上升(P<0.05),衰老糖尿病模型大鼠血脂升高(TG、TC、LDLC升高(P<0.01),HDLC降低(P<0.01)。血FFA水平也上升(P
- 余文珍陈丽娟施红
- 关键词：滋阴益气活血法石斛合剂凋亡CASPASE-3
- 石斛合剂对2型糖尿病模型大鼠脂肪细胞因子基因表达的影响被引量：2
- 2014年
- 目的观察石斛合剂对2型糖尿病模型大鼠脂肪细胞因子基因表达的影响。方法对2型糖尿病模型大鼠用石斛合剂灌胃,用荧光实时定量PCR法检测大鼠脂肪组织中内脂素(Visfatin)、丝氨酸蛋白酶抑制剂(Vaspin)、抵抗素(Resistin)、白细胞介素-6(IL-6)基因mRNA的表达。结果 2型糖尿病模型大鼠Vaspin表达升高,Visfatin、Resistin、IL-6表达降低。结论石斛合剂可改善2型糖尿病模型大鼠脂肪细胞因子的表达,具有多途径多靶点的抗炎作用。
- 王林严晓丹王晓宁刘洪波施红
- 关键词：脂肪细胞因子丝氨酸蛋白酶抑制剂抵抗素大鼠模型
- 石斛合剂对糖尿病模型大鼠胰高血糖素样肽-1的影响被引量：9
- 2013年
- 目的:观察石斛合剂对糖尿病模型大鼠高糖负荷后胰高血糖素样肽-1(GLP-1)影响。方法:选取雌性Wistar大鼠随机分为正常对照组(n=10)和观察组(n=30),观察组予高脂高糖饲料喂养4周后腹腔注射小剂量链脲佐菌素(30mg/kg)造模,成模后随机分为模型组(n=10)、石斛合剂组(n=10)、二甲双胍组(n=10)。灌胃8周后,禁食10h行口服葡萄糖耐量(OGTT)试验,尾尖采血,用ELISA法检测血清GLP-1水平。结果:治疗8周后,与模型组比较,石斛合剂组的血糖降低(P<0.01),血清基础(0h)GLP-1水平明显升高(P<0.01),高糖负荷1h后,各组大鼠血清GLP-1水平均升高,石斛合剂组高于模型组与二甲双胍组(P<0.05),且与正常对照组无显著差异;高糖负荷2h后,石斛合剂组、正常对照组大鼠血清GLP-1水平均回落(组内比较,P<0.01),模型组与二甲双胍组则继续上升,各组间比较无差异;高糖负荷3h后,各组大鼠血清GLP-1水平均降低,石斛合剂组血清GLP-1水平较模型组高。结论:石斛合剂能有效的降低糖尿病模型大鼠血糖,增加血清GLP-1水平,其降糖机制可能是通过GLP-1及其降解产物信号途径介导。
- 高长花余文珍施红刘宏波郑远燕
- 关键词：石斛合剂糖尿病OGTTGLP-1二甲双胍
- 石斛合剂对STZ损伤胰岛细胞的保护作用被引量：5
- 2013年
- 目的观察石斛合剂对胰岛细胞损伤的影响。方法分别用0%、5%、10%、20%的石斛合剂含药血清和13.3 nmol/L的IGF-1孵育原代培养7 d胰岛细胞24 h后,加入1.0 mmol/L的STZ作用24 h,采用MTT法观察胰岛细胞活性;AO-EB染色法观察各组胰岛细胞的存活情况。Annexin V-PI法检测各组胰岛细胞的凋亡、坏死情况。结果 10%、20%石斛合剂含药血清对胰岛细胞的保护作用显著,细胞活性和存活细胞数均较模型对照组明显增加(P<0.05),凋亡、坏死率较模型组明显下降(P<0.05),其保护作用与IGF-1阳性对照组相似。结论石斛合剂含药血清能保护胰岛细胞,减轻STZ对其所致的损伤。
- 郑燕芳王晓宁余文珍林雅陈旭征施红
- 关键词：糖尿病胰岛细胞石斛合剂
- 复方石斛合剂治疗2型糖尿病90例被引量：25
- 2011年
- 目的观察复方石斛合剂治疗2型糖尿病(T2DM)的疗效。方法选取120例T2DM患者按空腹血糖、糖化血红蛋白、胰岛素水平分层后,分为对照组30例,治疗组90例,对照组服西药加四君子汤,治疗组服西药加复方石斛合剂,2组疗程均为90 d,治疗前后检测空腹血糖(FBG)、餐后2 h血糖(2hBG)、空腹胰岛素(Fins)、糖化血红蛋白(HbA1c)、血脂(TC、TG、HDL-C、LDL-C),计算胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)。结果治疗组的FBG、2hBG、HbA1c、HOMA-IR、TC、TG指标较对照组均有显著改善(P<0.05)。结论复方石斛合剂对降低T2DM患者的血糖、血脂、减轻胰岛素抵抗有确切的疗效。
- 张捷平郑晓玲洪佳祝陈继承郑远燕辛金钟王麒又禇克丹王晓宁施红
- 关键词：2型糖尿病血糖血脂胰岛素抵抗
- GLP-1调控胰岛细胞增殖、凋亡的信号分子机制及中西药的研究被引量：4
- 2012年
- 胰高血糖样肽-1(GLP-1)由胰高血糖素原基因表达,为肠黏膜的L细胞合成、分泌的一种肠促胰素,以血糖依赖性降糖作用为特点。近年研究表明GLP-1通过信号转导可诱导胰岛β细胞增殖、抑制胰岛β细胞凋亡,从而使β细胞数量增加,促进胰岛素分泌,改善β细胞功能,是目前糖尿病研究的热点。近年来,研制GLP-1类似药物已成为治疗糖尿病的新药物热点,虽然已有很多成果,但仍然存在不少问题有待解决。作者就GLP-1调控胰岛细胞增殖、凋亡的信号分子机制及中西药的研究作以下综述。
- 郑远燕施红崔乙
- 关键词：GLP-1凋亡信号转导
- 石斛合剂通过GLP-1/β-Catenin信号通路促进胰岛细胞增殖的机制被引量：9
- 2016年
- 目的:探讨石斛合剂对胰岛β细胞保护作用及可能机制。方法:采用体外细胞培养的方法,予GLP-1受体抑制剂(Exendin9-39)干预胰岛β-TC-6细胞,MTT测细胞存活率,流式细胞仪测细胞周期,Western blot检测相关蛋白表达变化。结果:抑制剂干预后细胞S期缩短(P<0.01);石斛合剂组及阳性对照组S期延长(P<0.05,P<0.01)。抑制剂干预后细胞GLP-1R、β-Catenin、p-β-Catenin(ser-675)、PDX-1蛋白表达显著下调(P<0.01);石斛合剂组及阳性对照组GLP-1R、β-Catenin、p-β-Catenin(ser-675)、PDX-1蛋白表达水平明显上调(P<0.05,P<0.01)。结论:石斛合剂可保护胰岛β细胞,促进其增殖,其机制可能是通过增加GLP-1R受体及其相关蛋白的表达实现的。
- 林心君刘言凤高长花张捷平施红
- 关键词：石斛合剂胰高血糖素样肽-1细胞增殖Β-CATENIN
- 石斛合剂序贯疗法对GK大鼠糖脂代谢及胰岛素分泌功能的影响被引量：8
- 2013年
- 目的观察石斛合剂序贯治疗对GK大鼠糖脂代谢及胰岛素分泌功能的影响。方法选用雄性GK大鼠50只,分为模型组、二甲双胍治疗组、石斛合剂序贯治疗中剂量组和高剂量组,并用同源Wistar大鼠8只作为正常对照组,疗程结束后取腹主动脉血测血糖、血脂、胰岛素、胰高血糖素,并在处死前一天作葡萄糖耐量实验。结果石斛合剂中剂量组对GK大鼠糖脂代谢改善明显,高糖负荷2 h后血糖及葡萄糖曲线下面积下降明显,与模型组比较差异显著,HDL-c、CHOL下降(P<0.01),禁食胰岛素上升(P<0.01),胰高血糖素、GSP下降(P<0.05)。结论石斛合剂序贯治疗能改善GK大鼠糖脂代谢,提高胰岛素分泌,纠正胰岛素抵抗。
- 余文珍郑远燕张捷平王晓宁高长花刘宏波施红
- 关键词：石斛合剂序贯治疗GK大鼠
