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国家高技术研究发展计划(2002AA326064)

作品数:4 被引量:9H指数:2
相关作者:吕晓迎吕建新胡昕陆祖宏刘凌云更多>>
相关机构:东南大学温州医学院四川大学更多>>
发文基金:国家高技术研究发展计划国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生自动化与计算机技术更多>>

文献类型

  • 4篇期刊文章
  • 3篇会议论文

领域

  • 6篇医药卫生
  • 1篇自动化与计算...

主题

  • 4篇基因
  • 4篇基因表达
  • 3篇生物信息
  • 3篇生物信息学
  • 3篇基因表达芯片
  • 2篇生物材料
  • 2篇生物相容
  • 2篇生物相容性
  • 2篇芯片
  • 2篇分子生物相容...
  • 2篇感器
  • 2篇MTT实验
  • 2篇传感
  • 2篇传感器
  • 1篇胆碱
  • 1篇蛋白吸附
  • 1篇血浆
  • 1篇血小板
  • 1篇乙酰
  • 1篇乙酰胆碱

机构

  • 5篇东南大学
  • 2篇四川大学
  • 2篇温州医学院

作者

  • 5篇吕晓迎
  • 3篇包翔
  • 3篇陆慧琴
  • 2篇胡昕
  • 2篇黄炎
  • 2篇吕建新
  • 1篇洪庆月
  • 1篇闵文韵
  • 1篇叶卫华
  • 1篇钟银屏
  • 1篇马慧敏
  • 1篇唐祖明
  • 1篇刘凌云
  • 1篇陆祖宏

传媒

  • 1篇东南大学学报...
  • 1篇实验生物学报
  • 1篇中国病理生理...
  • 1篇中国生物医学...
  • 1篇口腔新材料的...

年份

  • 1篇2007
  • 1篇2006
  • 2篇2005
  • 2篇2004
  • 1篇2003
4 条 记 录,以下是 1-7
排序方式:
基于基因表达芯片技术和生物信息学方法的金属离子细胞毒性机理初步研究
<正>前言生物材料生物相容性研究是生物材料领域的关键科学问题,生物材料与机体相互作用的机理研究又是生物材料生物相容性研究中的基础性课题。本论文的目的是在细胞毒性实验基础上,采用基因表达芯片技术和生物信息学研究方法,从基因...
吕晓迎包翔陆慧琴闵文韵
关键词:基因表达芯片生物信息学分子生物相容性MTT实验
基因表达芯片在生物材料生物相容性研究中的应用研究
生物材料生物相容性研究是生物材料领域的关键科学问题,生物材料与机体相互作用的机理研究又是生物材料生物相容性研究中的基础性课题。本论文的目的是在细胞毒性实验基础上,采用基因表达芯片技术和生物信息学研究方法,从基因组水平上探...
吕晓迎包翔陆慧琴
关键词:基因表达芯片生物信息学分子生物相容性MTT实验生物材料
文献传递
表面等离激元共振(SPR)生物传感器对聚氨酯材料血浆蛋白吸附的实时原位动态研究被引量:6
2003年
应用实验室自行研制的自动扫描式表面激元共振 (SPR)生物传感器对三种聚氨酯材料进行了血液蛋白质吸附实验 ,以传感片上的金膜作为对照材料。同时应用原子力显微镜对金膜和聚氨酯材料的超微结构与材料表面上所吸附的蛋白质进行了表征。实验结果显示 ,四种材料对纤维蛋白原和IgG的吸附量顺序均为 :金膜 >H5 0 0 >H5 0 5 0 >H5 0 10 0。T 检验结果表明 ,金膜对纤维蛋白原和IgG吸附量与三种聚氨酯材料均有显著差别。该结果表明聚氨酯材料的血液相容性明显好于金膜对照材料。
吕晓迎黄炎唐祖明洪庆月陆祖宏钟银屏叶卫华刘凌云
关键词:生物传感器聚氨酯材料血浆蛋白吸附
用RIfS传感器对血小板在生物材料表面粘附的初步研究
<正>血小板粘附是继血浆蛋白质在材料表面吸附后发生的反应。材料表面吸附的纤维蛋白原易于使血小板粘附表面,导致血小板变形聚集,并释放出大量5-羟色胺、三磷酸腺苷(ATP)、二磷酸腺苷(ADP)、肾上腺素等。释放的ADP又使...
吕晓迎黄炎钟银平
文献传递
BioStarM-140s芯片基因信息查询系统的构建及应用
2006年
应用生物信息学数据库查询的方法,对B ioS tarM-140s小鼠基因表达芯片上的14 112个基因进行相应注释信息的查询和所对应蛋白质功能的分类.首先参照人类综合型芯片上基因的功能分类,设定了14个蛋白质类别,然后采用V isual C++编程语言,构建了基因信息查询系统.应用该查询系统,进行了网络生物学数据库信息资源的自动直接查询,共搜索到有注释信息的基因12 070个;进一步按照所设定的14个蛋白质类别对12 070个基因进行分类查询,搜索到了与这14个分类相符合的、具有详细蛋白质功能注释信息的基因共1 606个.
陆慧琴吕晓迎包翔马慧敏
关键词:生物信息学数据库查询基因表达芯片
多重荧光定量PCR对mAchR1表达相对定量分析被引量:1
2007年
目的:建立多重荧光通道定量PCR方法研究乙酰胆碱Ach对毒蕈碱受体mAchRsⅠ型基因表达的影响。方法:分别用FAM和VIC不同荧光素标记的MGB-TaqMan探针同时对靶基因和看家基因的转录拷贝数进行多色多通道测定。结果:多重荧光通道定量PCR与单通道荧光定量PCR比较没有差异。Ach作用SK-N-SH细胞24h和72h后mAchR1表达分别上调1.38倍和下降6.71倍(P<0.01)。结论:MGB-TaqMan探针技术在多重荧光RT-qPCR技术中具有高灵敏度和高重复性。Ach对mAchR1 mRNA表达水平有调节作用,并有时间效应。
胡昕吕建新
关键词:多重荧光基因表达
乙酰胆碱及其拮抗剂对人SK-N-SH细胞增殖及mAchR1表达的影响被引量:2
2005年
用CCK-8比色法和流式细胞术,检测乙酰胆碱(acetylcholine,Ach)及拮抗剂阿托品(at-ropine,Atro)对SK-N-SH细胞增殖活性和周期分布的调节作用;进一步用荧光定量PCR、免疫印迹和流式细胞间接免疫荧光技术,分析SK-N-SH细胞毒蕈碱受体亚型Ⅰ型(mAchR1)和c-fos的表达差异。结果表明,1mmol/LAch对SK-N-SH细胞有明显促增殖作用,而1mmol/LAtro阻滞细胞从S期向G_2/M期移行;1mmol/LAch与1mmol/LAtro均反馈调节mAchR1的蛋白水平,但mAchR1mRNA的表达不受影响;1mmol/LAch显著上调c-fosmRNA和Fos蛋白的表达,但这种作用可被Atro逆转。提示胆碱类受体参与配基对肿瘤细胞的促增殖作用。
胡昕吕建新
关键词:乙酰胆碱拮抗剂细胞增殖中枢神经
共1页<1>
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