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基因组水平筛选冠状动脉病变部位参与急性心肌梗死急性期的信号通路: 2011年; 目的利用基因芯片技术筛选冠状动脉病变部位参与急性心肌梗死急性期过程的信号通路,探讨急性冠脉综合征斑块破裂病变的发生机制。方法收集急性心肌梗死患者急性期和冠状动脉造影结果正常者的冠状动脉血,用人类基因组U133A寡核苷酸芯片筛选差异表达基因,然后采用DAVID功能注释生物信息学芯片分析系统对2倍差异表达基因进行基因富集分析,并用定量多聚酶连反应(RT-qPCR)验证化学因子信号通路部分筛选基因的表达。结果与冠状动脉造影正常者相比,急性心肌梗死患者在急性期的2倍上调基因有2897个,2倍下调基因有1974个。GO信号通路富集分析显示96个信号通路参与急性心肌梗死急性期过程(BenjaminiP>0.01)。KEGG信号通路富集分析显示6个信号通路参与急性心肌梗死急性期过程(BenjaminiP>0.01)。选择化学因子信号通路6个上下游基因进行验证,与芯片结果高度一致。其中CXCR1、CXCR2、Src、Raf和ERK1/2基因在急性期表达显著增高,与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.001),而PI3K表达也有增高的趋势。结论在急性心肌梗死急性期过程中有许多信号通路参与,其中Chemokine信号通路与其发病机制密切相关。; 陈小琳钟诗龙张斌; 关键词：心肌梗死冠状动脉寡核苷酸序列分析

冠心病患者血浆循环miR-126的表达及其对血管内皮细胞的影响被引量：18: 2011年; 目的:检测血浆循环miR-126和miR-16在冠心病患者和健康人群血浆中的表达,进一步探讨miR-126对血管内皮细胞的影响。方法:(1)收集52例冠心病心肌梗死型患者和52例健康人群的血样标本,采用Trizol LS提取血浆中总RNA,检测血浆miR-126和miR-16的表达;(2)通过转染在人血管内皮细胞株EA.hy926中抑制miR-126的表达,转染30 h后检测血管内皮生长因子的表达。结果:(1)与健康人群相比,循环miR-126在冠心病患者中的表达显著下降(P<0.05);miR-16在两组间的表达无显著差异(P>0.05);(2)内皮细胞株EA.hy926中miR-126被抑制后,血管内皮生长因子的表达为对照组的2.08倍(P<0.05)。结论:血浆循环miR-126在冠心病患者表达下降,血浆循环miR-16在人群中的表达较稳定;miR-126通过负性调节血管内皮生长因子的表达,对血管内皮细胞产生调节作用。; 郑志伟劳海燕余细勇陈纪言林秋雄麦丽萍钟诗龙; 关键词：血管内皮生长因子冠状动脉疾病

促炎细胞因子在糖尿病性心脏病中的作用与表观遗传学调节: 本研究首先在糖尿病心肌病患者中观察促炎细胞因子MIF与心肌损害的关系,接着建立糖耐量受损大鼠模型,探讨糖耐量受损状态对大鼠的心肌功能、糖代谢、炎症因子以及凋亡相关信号通路的影响；同时以高浓度葡萄糖模拟糖耐量受损的餐后高血...; 余细勇; 关键词：糖耐量受损促炎因子糖尿病性心脏病表观遗传学

The relationship between plasma miR-126,miR-130a and miR-27a up-regulated and clopidogrel resistance: Aims:The circulating microRNAs（miRNAs） own many characteristics of biomarkers and c an be released from platel...; Qianjie TangJiyan ChenBin ZhangLaiyou WangXinxin LiHanping LiLiwen LiLing WangYaling HanShilong Zhong; 关键词：CLOPIDOGREL; 文献传递

经皮冠状动脉介入治疗术后支架内再狭窄的遗传学与表观遗传学研究进展被引量：6: 2012年; 冠状动脉粥样硬化性心脏病（简称冠心病）是人类最主要的死亡原因之一，也是消耗巨大医疗资源的疾病。经皮冠状动脉介入治疗（percutaneous coronary intervention，PCI）是冠心病治疗的重大进展之一。然而，PCI治疗面临支架内再狭窄（in-stent restenosis，ISR）的重大挑战。尽管药物支架减少了ISR的发生，再狭窄发生率仍达5％-10％。支架后血管内皮细胞过度增生和平滑肌细胞移行是支架术后再狭窄的主要原因。再狭窄个体差异的确切机制还不完全明确，可能存在多种原因。除了高年龄、吸烟、糖尿病等可能增加再狭窄率外，越来越多的研究发现遗传因素和表观遗传学因素对疾病的进展有着重要影响。本文主要对冠心病患者PCI术后发生支架内再狭窄的遗传学和表观遗传学研究进行综述，以期初步确定冠心病患者PCI术后再狭窄发生的遗传危险因素。; 康彦红劳海燕余细勇陈纪言钟诗龙; 关键词：经皮冠状动脉介入治疗支架内再狭窄遗传学表观遗传学

主动脉夹层与肌球蛋白重链11基因多态性的关系被引量：4: 2011年; 目的:探讨肌球蛋白重链11(MYH11)基因多态性与主动脉夹层发病的关系。方法:从主动脉夹层患者(107例)及对照组(110例)外周血单核细胞提取基因组DNA,并利用已发表的文献资料以及最小等位基因频率(MAF≥10%)对MYH11的SNPs进行了选择。最后通过基于单碱基引物延伸原理的Multiplex SNaPshot SNP分型技术对所有的DNA样本进行SNPs基因型检测。结果:主动脉夹层患者中,MYH11基因rs1050111等位基因频率(12.4%)显著低于对照组(23.8%,P<0.05),两组之间其余3个位点(rs1050113、rs1050162 rs880071)的基因型分布差异无统计学意义(P>0.05)。结论:MYH11基因rs1050111多态性与中国汉族人群主动脉夹层的发病可能相关,CC基因型可能是主动脉夹层的遗传易感因素之一。; 黎明钟诗龙罗建方冯宇亮朱杰宁余细勇; 关键词：主动脉疾病多态性单核苷酸

SITE-SPECIFIC HYPOMETHYLATION WITHIN PROMOTER CPG ISLAND OF PON1 WAS ASSOCIATED WITH BLEEDING EVENTS IN DUAL ANTIPLATELET-TREATED HAN CHINESE PATIENTS AFTER PCI: To evaluate the role of the DNA methylation of the CpG island within the PON1 promoter on the clinical efficac...; 钟诗龙康彦红陈纪言李新新张莹劳海燕余细勇

CYP2C19*2,ABCB1∶3435T>C和ADRB2∶27Glu>Gln基因变异对PCI术后抗血小板治疗效应的影响: 目的 PCI术后患者需要用氯吡格雷抗血小板治疗,也常需联合使用beta受体阻滞剂.CYP2C19和ABCB1是影响氯吡格雷活化和吸收的基因,ADRB2是beta受体阻滞剂的作用靶点基因.本课题研究CYP2C19*2,AB...; 钟诗龙孙硕王玲郑志伟麦丽萍陈志红周颖玲陈纪言余细勇; 关键词：CYP2C19 ABCB1 抗血小板治疗

Reconstruction of the transcriptional regulatory network of CYP3A4 gene: CYP3A4 is the most important drug metabolizing enzyme in humans with extremely high population variability in ...; 钟诗龙Qing-ShanGengXi-YongYuXin-XinLiHao-MingLin; 关键词：CYP3A4; 文献传递

PON1基因启动子多态性及非遗传因素对PCI术后抗血小板治疗临床效应的影响: 目的:对氧磷脂酶1(PON1)启动子CpG岛区基因多态性可能会影响氯吡格雷的抗血小板疗效。本研究探讨PON1基因启动子区多态性位点-108C/T、-126 G/C和-162G/A以及高血压、糖尿病等非遗传因素对行经皮冠状...; 康彦红劳海燕陈秀云麦丽萍余细勇陈纪言钟诗龙; 关键词：抗血小板治疗冠心病患者 PCI 非遗传因素启动子多态性

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