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北京市教委资助项目(KM200510005001)

作品数:2 被引量:4H指数:2
相关作者:王存新何红秋刘斌程绍辉谭建军更多>>
相关机构:北京工业大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金北京市教委资助项目北京市自然科学基金更多>>
相关领域:生物学更多>>

文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 2篇生物学

主题

  • 1篇动力学
  • 1篇原核表达
  • 1篇整合酶
  • 1篇突变
  • 1篇位点
  • 1篇耐药
  • 1篇耐药突变
  • 1篇分子
  • 1篇分子动力学
  • 1篇艾滋病
  • 1篇HIV-1
  • 1篇HIV-1整...
  • 1篇纯化
  • 1篇GP41

机构

  • 2篇北京工业大学

作者

  • 2篇何红秋
  • 2篇王存新
  • 1篇陈慰祖
  • 1篇张小轶
  • 1篇李春华
  • 1篇谭建军
  • 1篇程绍辉
  • 1篇刘斌

传媒

  • 1篇北京工业大学...
  • 1篇中国生物工程...

年份

  • 1篇2008
  • 1篇2007
2 条 记 录,以下是 1-2
排序方式:
HIV-1跨膜蛋白gp41螺旋结构的原核表达及功能研究被引量:2
2008年
HIV-1跨膜蛋白gp41是HIV-1包膜与靶细胞膜的融合过程中的关键蛋白,是理想的HIV-1融合抑制剂靶点。为开展以gp41为靶点的抑制剂筛选,以HIV-1B亚型病毒基因为模板,通过PCR、酶切、连接等方法构建得到gp415-helix与6-helix重组质粒,转入大肠杆菌BL21(DE3)进行表达,经变性和复性后亲和层析纯化蛋白。经SDS-PAGE鉴定,纯化后蛋白纯度较高。通过非变性凝胶电泳证明gp415-helix与C-多肽衍生物T-20存在相互作用,为下一步药物筛选模型的建立奠定了基础。
刘斌何红秋程绍辉陈慰祖王存新
关键词:GP41纯化
S-1360引起HIV-1整合酶多位点耐药突变的机理被引量:2
2007年
为了探讨二酮酸类药物引起整合酶的耐药性机制,选取S-1360存在下产生的HIV耐药突变株TEQ:[T661,E138K,Q146K]和TLAEQSKVV:[T66I,L74M,A128T,E138K,Q146K,S153A,K160D,V1651,V2011]进行了分子动力学等计算机模拟研究.结果表明,S-1360引起IN产生耐药性与Loop区及Loop2区的柔性有关,并且耐药突变导致Helix4和Loop区相连处的结构发生变化.
张小轶李春华谭建军何红秋王存新
关键词:艾滋病分子动力学整合酶
共1页<1>
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