国家自然科学基金(39900187)
- 作品数：8 被引量：18H指数：3
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- HLA-DRB1高分辨基因分型在造血干细胞移植中的意义探讨
- 2000年
- 目的 探讨造血干细胞移植中进行供 受体HLA DRB1高分辨基因分型的重要作用 ,并对HLA DRB1等位基因频率在中国人群中的分布进行分析。方法 采用美国莱姆达公司提供的微量SSPTMHLA DRB1PCR SSP低分辨及高分辨分型试剂盒对 10 1例造血干细胞移植供 受体进行高分辨基因分型 ,其中供 受体 37对 ,无关个体 5 0例。结果 在 37对供 受体分型中 ,有 2对为低分辨HLA DRB1位点相合 ,而高分辨结果为不合 ,其余 35例低分辨及高分辨结果一致。对 5 0例无血源关系供体的HLA DRB1位点高分辨结果进行了等位基因频率分析 ,发现DRB1 0 90 12、DRB1 12 0 2 1/0 2 2、DRB1 0 70 1、DRB1 0 30 11、DRB1 15 0 11/0 12出现频率比较高 ,其频率分别为 36 %、2 2 %、2 0 %、12 %、12 %。结论 HLA DRB1高分辨基因分型分辨率高 ,可明确判定基因型别 ,对于同胞间或无关供
- 屠敏孔繁华奚永志孙玉英刘楠郭斯启
- 关键词：造血干细胞移植基因分型
- HLAⅠ类分子的缺失与肿瘤逃逸
- 2000年
- 人类白细胞抗原 (HLA)Ⅰ类分子在肿瘤细胞上的缺失呈异质性 ,现已发现至少有 5种之多 ,并有证据显示这一改变与肿瘤细胞逃避免疫细胞的杀伤、促进肿瘤进展和转移密切相关 ,此外 。
- 张惠丽奚永志孔繁华
- 关键词：肿瘤肿瘤逃逸基因缺失
- 防治移植物抗宿主病的新策略
- 2003年
- 孙玉英奚永志
- 关键词：移植物抗宿主病异基因造血干细胞移植移植免疫
- 靶向B_7/CD_(28)信号系统治疗自身免疫性疾病的新策略被引量：1
- 2001年
- 关海容孙玉英奚永志
- 关键词：自身免疫性疾病
- 人B7-1和B7-2cDNA的克隆及鉴定被引量：1
- 2001年
- 目的 :为探索性构建全新型重组人B7 PE40绿脓杆菌外毒素融合蛋白以长期诱导免疫耐受 ,本研究从急性B淋巴细胞白血病细胞株Raji中克隆N 末端分别缺失 34和 1 6个氨基酸的人B7 l和B7 2基因胞外区 ,并构建含此基因的重组质粒。方法 :根据B7 1和B7 2基因序列设计合成可扩增B7 1和B7 2cDNA的特异性引物 ,用RT PCR的方法从Raji细胞总RNA中扩增B7 1和B7 2cDNA ,并克隆至 pGEM T载体中 ,经酶切鉴定后再进行序列分析。结果和结论 :从Raji细胞中扩增出预期的 6 2 4和 6 75bp的B7 1和B7 2cDNA ,将其克隆至 pGEM T载体中 ,分别经EcoRI/HindⅢ和BamHI/Sphl双酶切电泳和序列分析确证 ,为进一步构建人B7
- 张惠丽奚永志孔繁华陈汝光屠敏刘楠
- 关键词：B7-1B7-2CDNA克隆急性B淋巴细胞白血病细胞样
- B7-PE40新型重组融合外毒素的分子生物学特性预测被引量：3
- 2001年
- 为探讨构建的重组外毒素融合蛋白B7 1 Linker PE4 0和B7 2 Linker PE4 0及其接头设计的合理性 ,应用核酸和蛋白质序列分析软件系统GOLDKEY ,对上述重组外毒素融合蛋白的柔性、抗原性、亲水性、表位和二级结构等分子生物学特性进行了计算机模拟预测。结果发现它们分别保留了B7 1,B7 2和PE4 0的表位特征 ,没有出现新的表位 ,其柔性接头处的抗原性也极低。与B7 1,B7 2和PE4 0的一、二级结构比较发现 ,这两种融合蛋白各有数个氨基酸残基改变 ,有的氨基酸改变可轻微影响融合蛋白的二级结构。原核表达的两个融合蛋白经Western印迹分析显示 ,它们能分别与B7 1,B7 2和PE4 0单克隆抗体发生特异性结合 ,表明它们较好地保留了B7和PE4 0的抗原性和空间结构 ,与预测的结果一致。提示预测结果会有助于我们研究该系列融合蛋白的体内、外生物学效应 ,以及设计构建新的其他融合蛋白。
- 张惠丽奚永志孔繁华陈汝光袁志宏刘楠关海容
- 关键词：计算机模拟分子生物学移植免疫学
- 靶向B7/CD28共刺激信号系统防治移植物抗宿主病的新策略被引量：3
- 2002年
- 关海容奚永志
- 关键词：移植物抗宿主病
- HLA-I类PCR-SSP基因分型在异基因造血干细胞移植中的应用被引量：11
- 2001年
- 目的 提高异基因造血干细胞移植供、受者HLA I类配型的精确度 ,有效防止移植物抗宿主病 (GVHD)的发生。方法 采用准确、简便的DNA、RNA提取方法和HLA I类PCR SSP基因分型方法。建立HLA A33、A6 8、B40、B13PCR SSP分型方法以及HLA基因序列测序分析。结果 对 30 0例中血清学难以判断结果的 30例临床标本进行基因水平的研究发现 ,DNA及RNA提取方法可以满足此项研究对样本的要求。HLA I类PCR SSP分型方法具有良好的稳定性、可靠性和特异性 ;重复率达 10 0 %。同时 ,HLA A33、A6 8、B40、B13结果与HLA I类PCR SSP分型结果一致。HLA基因测序分析进一步肯定了HLA I类PCR SSP分型的特异性。HLA I类PCR SSP不受某些血清学影响因素的干扰。整个实验过程仅耗时 2 .5h。结论 HLA I类PCR SSP基因分型方法准确、特异、重复性好 ,可作为临床骨髓移植配型和正常人群无关供者筛选的常规方法 。
- 孙玉英孔繁华奚永志刘楠屠敏金荔陈兴国
- 关键词：造血干细胞移植移植物抗宿主病移植免疫学
