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国家科技重大专项(2008ZXl0002-008)
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王雪艳
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FOXP3基因多态性与原发性肝细胞癌
2012年
目的探讨转录因子FOXP3基因单核苷酸多态性(singlenucleotidepolymorphisms,SNPs)与原发性肝细胞癌(hepatocellularcarcinoma,HCC)的关系。方法采用飞行时间质谱法(MALDI-TOF)对392例肝癌患者和372例健康对照者FOXP3基因rs2280883和rs3761549位点单核苷酸多态性进行分析。结果肝癌组FOXP3基因SNP位点rs3761549C等位基因的频率明显高于健康对照组(OR=1.32,95%C/1.03~1.70,P=0.027)。肝癌患者FOXP3基因在rs2280883位点上出现TT基因型和在rs3761549位点上出现CC基因型的比例较健康对照者高,分别为79.6%和77.6%,并且携带rs2280883TT基因型或者rs3761549CC基因型的患者发生肝癌的风险也较高(OR=1.53,95%C/1.10~2.14;OR=1.92,95%C/1.39—2.64;P〈0.001)。分层分析肝癌患者的临床资料发现,rs3761549位点上CC基因型与原发性肝细胞癌发病的关联在发生门静脉癌栓的患者中更加显著(X^2=5.578,P=0.018),而且rs3761549位点上TT/CT基因型与原发性肝细胞癌发病的关联在出现肝癌复发的患者中更加显著(0=6.561,P=0.010)。结论FOXP3基因rs2280883和rs3761549位点的多态性与原发性肝细胞癌发病具有相关性,其中rs3761549位点CC基因型和TT/CT基因型分别与原发性肝细胞癌患者的门静脉癌栓发生和肝癌复发具有相关性。
陈衍辉
张恒辉
王艳
廖维甲
覃理灵
谢兴旺
费然
王雪艳
梅铭惠
魏来
陈红松
关键词:
肝细胞
多态性
单核苷酸
FOXP3基因
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