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国家高技术研究发展计划(2006AA02Z227)

作品数:6 被引量:10H指数:2
相关作者:白泉王骊丽吴丹高栋耿信笃更多>>
相关机构:西北大学更多>>
发文基金:国家高技术研究发展计划国家自然科学基金更多>>
相关领域:理学化学工程生物学农业科学更多>>

文献类型

  • 6篇中文期刊文章

领域

  • 5篇理学
  • 2篇化学工程
  • 1篇生物学
  • 1篇农业科学

主题

  • 3篇蛋白
  • 3篇蛋白质
  • 3篇色谱
  • 3篇复性
  • 3篇白质
  • 2篇蛋白质分离
  • 2篇液相
  • 2篇液相色谱
  • 2篇疏水
  • 2篇相色谱
  • 1篇蛋白复性
  • 1篇蛋白质复性
  • 1篇蛋白质组
  • 1篇蛋白质组学
  • 1篇新型填料
  • 1篇血清
  • 1篇血清蛋白
  • 1篇血清蛋白质
  • 1篇血清蛋白质组
  • 1篇血清蛋白质组...

机构

  • 3篇西北大学

作者

  • 3篇白泉
  • 2篇王骊丽
  • 1篇耿信笃
  • 1篇高栋
  • 1篇吴丹
  • 1篇李瑛
  • 1篇陈刚
  • 1篇毕晶
  • 1篇王军

传媒

  • 3篇色谱
  • 3篇Chines...

年份

  • 1篇2015
  • 1篇2012
  • 1篇2010
  • 1篇2009
  • 2篇2008
6 条 记 录,以下是 1-6
排序方式:
重组人干扰素-γ的制备与鉴定被引量:6
2008年
用聚乙二醇200疏水相互作用色谱固定相(PEG200-STHIC)分别在色谱柱和色谱饼上完成了一步复性并同时纯化来源于大肠杆菌(E.coli)表达的重组人干扰素-γ(rhIFN-γ)。为了能使色谱分离方法用于不同来源的rhIFN-γ的纯化,对rhIFN-γ在反相色谱、离子交换色谱、固定化镍离子亲和色谱上的保留行为也进行了研究。色谱柱纯化的rhIFN-γ收集液经排阻色谱除盐和冷冻干燥得到rhIFN-γ干粉。用基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱对rhIFN-γ干粉进行了测定,rhIFN-γ单体的相对分子质量为17184.0,二聚体的相对分子质量为34204.4。用细胞病变抑制法(CPEI)测定rhIFN-γ干粉的比活性为9.5×108IU/mg。用十二烷基硫酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)测定rhIFN-γ干粉的纯度高于95%。用色谱柱复性并同时纯化rhIFN-γ的质量回收率达到93.7%,纯度高于95%,比活性为4.3×107IU/mg。结果表明,采用PEG200-STHIC色谱柱复性并同时纯化rhIFN-γ是一种十分高效的方法。
吴丹高栋白泉耿信笃
关键词:复性纯化
"Click chemistry" preparation of WCX packings for protein separation
2012年
按化学被使用使三种炔属羟羧基的酸不能调动到修改叠氮化物的硅石胶化上为弱阳离子交换层析(WCX ) 准备三个新奇静止阶段。发达协议联合运作的简洁,特别温和的条件和高表面装载的好处。六种标准蛋白质在新奇包装上完全被分开。与商业 WCX 列相比,三种新奇 WCX 包装由按化学途径准备了有更好的分辨率和选择。溶解酵素被一步与新奇 WCX 列从鸡蛋白色成功地净化。纯净是超过 97% ,一项高特定的活动被完成是 81,435 U/mg。结果为 IEC 为静止阶段的准备说明按化学的潜力。
Kai Lou ZhaoChao SongFei WangQuan Bai
关键词:蛋白质分离新型填料改性硅胶化学方法
还原变性核糖核酸酶在疏水性液-固界面上的复性
2010年
采用疏水相互作用色谱(HIC)对还原变性核糖核酸酶A(RNaseA)在疏水性液-固界面上的复性进行了研究。详细讨论了流动相中脲的浓度、还原型谷胱甘肽/氧化型谷胱甘肽(GSH/GSSG)的比例、流动相pH和变性蛋白质浓度对还原变性RNaseA复性效率和质量回收率的影响。结果表明,在最优化的复性条件(流动相中含有2.0mol/L脲,GSH/GSSG的浓度比为8∶1,流动相pH为8.0)下,还原变性RNaseA能完全复性。当变性蛋白质质量浓度为5.0mg/mL时,还原脲变性RNaseA的活性回收率和质量回收率分别为98.0%和61.9%,还原胍变性RNaseA分别为100.1%和66.8%。研究表明HIC是还原变性蛋白质复性的有力工具之一,可为蛋白质复性研究提供新方法和新思路。
毕晶白泉王军王骊丽
关键词:蛋白质复性还原变性核糖核酸酶A
Refolding of reduced/denatured bovine pancreatic insulin with ion-exchange chromatography coupled with MALDI-TOF MS
2009年
从模型蛋白质与弱阴离子交换层析(蜡) 被调查的牛的胰的减少 / 使中毒的胰岛素的 refolding 结合了 MALDI-TOF MS。结果显示二硫化物契约不能被蜡几乎与普通活动阶段正确地形成。与脲坡度 elution 并且面对在活动阶段的比率 1:6 采用了的 GSSG/Cyst,然而,减少 / 使中毒的胰岛素的二硫化物交换能被加速结果处于良好的竟技状态正确三张二硫化物契约。减少 / 使中毒的胰岛素的蛋白质 refolding 效率能从 3% ~ 34% 被增加。脲坡度和氧化剂和编校蚂蚁组的效果在形成以后,减少 / 使中毒的胰岛素的二硫化物契约例如 GSSG/GSH,包囊,和 GSSG/Cyst,详细被调查。结果被减少 / 使中毒的胰岛素的 WAX 部分的分离进一步与 RPLC 和 MALDI-TOF MS 测试。
Cui E. Lin Quan B ai
关键词:阴离子交换色谱牛胰岛素蛋白复性
疏水型色谱饼对人血清蛋白质组学样品的快速分离与制备被引量:4
2008年
建立了疏水型色谱饼(10mm×20mm i.d.)与反相色谱(RPLC)离线二维色谱快速分离制备人血清蛋白质组学样品,并用基体辅助激光解吸电离飞行时间质谱(MALDI-TOF MS)进行检测的方法。以4种标准蛋白质的稀溶液为模型进行分离富集,得到细胞色素c(Cyt-c)与肌红蛋白(Myo)的检出限均为1pmol/μL,溶菌酶(Lys)和胰岛素(Ins)的检出限为0.1pmol/μL。将此方法用于人血清蛋白质组学样品的分离与制备,随着血清处理量的增大,质谱可检出的组分数目与信号强度均增加,当血清处理量达到1.0mL时,可检出低丰度蛋白质或多肽285个(相对分子质量均在15000以下)。研究中将1μgCyt-c加入到0.5mL血清中,用上述方法在分离富集低丰度Cyt-c上取得了很好的效果。结果表明,采用疏水型色谱饼与反相色谱联用技术不仅可对血清样品中低丰度蛋白质进行有效的分离和富集,而且一次样品的处理量大,可显著提高低丰度蛋白质的分析、检测水平。
李瑛白泉陈刚王骊丽
关键词:二维液相色谱蛋白质组学人血清
Protein separation using a novel silica-based RPLC/IEC stationary phase modified with N-methylimidazolium ionic liquid被引量:1
2015年
Ionic liquids(ILs) immobilized on silica as novel high performance liquid chromatography(HPLC)stationary phases have attracted considerable attention. However, it has not been applied to protein separation. In this paper, N-methylimidazolium IL-modified silica-based stationary phase(Silpr Mim)was prepared and investigated as a novel multi-interaction stationary phase charged positively for protein separation. The results indicate that all of the basic proteins tested cannot be absorbed on this novel stationary phase, whereas all of the acidic proteins tested can be retained, and the baseline separation of eight kinds of acidic protein standards can be achieved when performed in reversed phase/ion-exchange chromatography(RPLC/IEC) mode. Compared with commonly used commercial octadecylated silica(ODS) column, the novel stationary phase can show selectivity and good resolution to acidic proteins, which has a promising application in the separation and analyses of acidic proteins from the complex samples in proteomics. In addition, the chromatographic behavior of proteins, the effect of the ligand structure and the retention mechanism on this stationary phase were also investigated.
Yi-Xin WangKai-Lou ZhaoFan YangLei TianYing YangQuan Bai
关键词:反相高效液相色谱蛋白质分离N-甲基咪唑
共1页<1>
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