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基于柱[5]芳烃的绝缘分子导线的设计与合成: π-共轭聚合物,因其具有相对较高的电荷迁移率通常被称为分子导线。以分子导线为基础的各种分子器件的研究,己成为交叉于化学、材料学科的国际前沿课题和热点领域。目前分子导线需要解决的主要问题之一就是绝缘,即把绝缘分子外套通过共...; 孙书胡晓玉王乐勇; 关键词：芳烃

基于柱芳烃的超分子囊泡用于抗癌药物转运: <正>纳米药物系指将药物包封于纳米载体中,此类药物在相对于传统的游离药物而言表现出多方面的治疗优势,包括:较高的疗效和生物利用率以及较少的毒副作用。因此,开发可以主动或被动靶向癌细胞的'智能'型药物转运体系是非常有意义也...; 胡晓玉曹煜王乐勇; 关键词：药物转运; 文献传递

可控脲基膦三态分子梭研究: 膦氧双键作为好的氢键受体在轮烷合成中具有很大的潜力。Leigh等制备了一系列基于酰胺大环与膦氧线性分子氢键作用的轮烷。脲基作为良好的Y型阴离子受体,在分子梭的研究中也多有应用。我们设计合成了含有脲基、二苄胺、二苯基膦氧的...; 刘立刘园园林晨王乐勇; 关键词：脲基氢键

基于四重氢键及主客体作用构筑的柱[5]芳烃超分子(网状)聚轮烷: 超分子(准)聚轮烷是一种通过非价键相互作用组合得到的超分子结构,近年来,在材料化学、电化学、生命科学、和生物技术等领域表现出许多潜在应用价值。最近,我们发展了以四重氢键连接的,基于双功能化的柱芳烃UPy分子H1与二胺分子...; 胡晓玉吴旋管阳凡王乐勇

超分子有机膦大环化合物研究进展: 2012年; 有机膦大环化合物是伴随着大环化学的出现而发展起来的.它们不仅具有多变的结构而且非常稳定;不仅能够包结客体分子,还可以与许多过渡金属形成稳定的配位化合物,在主客体化学以及金属有机催化领域中受到人们的广泛关注.由于其独特的性质,有机膦大环化合物在超分子化学的发展中具有重要的地位.本文主要介绍了近些年有机膦大环化合物研究的新进展及其在超分子化学中的应用.; 刘立刘立刘园园林晨邓超; 关键词：有机膦大环超分子化学

方酰胺衍生物及其在离子识别中的应用被引量：2: 2014年; 方酰胺骨架具有芳香性的四元环状刚性结构,作为双氢键受体和双氢键给体能与许多客体物种结合,是一类重要、理想的氢键给/受体单元,同时该类给/受体的功能化设计为离子识别行为的检测提供了方便。本文综述了近年来方酰胺化合物的结构特性、衍生化方法,及其在超分子中对阴离子、阳离子与两性离子的识别,实现对离子的跨膜传输、分离与萃取、凝胶响应等功能,以及其在有机小分子催化反应中稳定离子型中间体实现对反应底物催化的功能,并展望了方酰胺化合物在离子识别中的发展前景。; 钱小红金灿张晓宁姜艳林晨王乐勇; 关键词：氢键阴离子识别超分子化学

超分子聚合物的可控环链平衡研究: 众所周知,线性链的延伸和环化之间的竞争在高分子聚合反应中扮演着重要的角色。所以,对弄清楚环和链的平衡关系对聚合物的研究具有重大意义。对于传统聚合物,由于共价键的不可逆性,人们很难对环和链进行调控。然而,超分子聚合物以其非...; 肖唐鑫林晨王乐勇; 关键词：超分子聚合物 Π-Π作用

方胺受体对阴离子多位点识别的研究: 阴离子在化学、生命科学和环境科学中都具有重要作用,发展对阴离子具有选择性的受体分子成为超分子化学的研究热点之一。本文设计并合成了基于杯[4]芳烃和氮三角架骨架的方胺化合物1-6,研究了其对F~-、Cl~-、Br~-、I~...; 金灿张曼强琚莉林晨王乐勇; 关键词：杯芳烃三角架阴离子识别

三脲基苄基胺/膦衍生物在分子胶囊和阴离子识别的应用: 本课题设计合成了三脲基苄基胺衍生物1,它在非极性溶剂中可以组装成分子二聚体的结构,通过晶体结构证明它是通过6个脲基的氢键作用形成分子胶囊;但是在超声作用的引导下,它在乙腈溶剂中可以生成超分子凝胶。同时,我们合成了三脲基苄...; 邓超刘立强踞莉林晨王乐勇; 关键词：分子胶囊阴离子识别

基于面式-三(2-(4-三氟甲基苯基)吡啶)合铱配合物为发光中心的高效绿光有机电致发光器件(英文)被引量：2: 2013年; 用经典的方法合成了面式-三(2-(4-三氟甲基苯基)吡啶)合铱配合物(fac-Ir(tfmppy)3),并得到了其晶体结构。在CH2Cl2溶液中Ir(tfmppy)3的发射光谱显示出了峰值位于525 nm的π→π*跃迁吸收以及金属到配体电荷转移(MLCT)吸收,色坐标(CIE)为(0.31,0.62),量子效率计算为4.59%(以Ru(bpy)3]Cl2为参照)。以Ir(tfmppy)3为发光中心,制备并研究了有机电致发光器件:ITO/TAPC(60 nm)/Ir(tfmppy)3(x%)∶mCP(30 nm)/TPBi(60 nm)/LiF(1 nm)/Al(100 nm)。4%掺杂浓度的器件在4 197 cd·m-2的亮度下显示的最大电流效率为33.95 cd·A-1,在12.7 V时的最大亮度为43 612 cd·m-2,色坐标(CIE)为(0.31,0.61)。利用瞬态电致发光法(transient electroluminescence(TEL))、在1 300(V·cm-1)1/2的电场强度下Ir(tfmppy)3配合物的电子迁移率测定为4.24×10-6cm2·(V·s)-1。非常接近于常用的电子传输材料八羟基喹啉铝(Alq3)的电子迁移率。; 滕明瑜王铖铖荆一铭郑佑轩林晨; 关键词：铱配合物有机电致发光电子迁移率

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