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黄金鲫血液生化指标的初探: 2014年; 实验测定了黄金鲫血清中超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)、过氧化氢酶(CAT)、碱性磷酸酶(AKP)、酸性磷酸酶(ACP)、丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)、总胆红素(T-Bil)、直接胆红素(D-Bil)。结果显示:黄金鲫血清中丙二醛含量为(4.68±1.20)nmol/mL,血清碱性磷酸酶(24.54±0.485)nmol/L,血清酸性磷酸酶(1.40±0.138)U/L,血清丙氨酸氨基转移酶(4.36±1.51)U/L,血清天门冬氨酸氨基转移酶(45.39±29.29)U/L,血清总胆红素(7.19±3.54)nmol/L,血清直接胆红素(3.23±1.90)nmol/L,血清超氧化物歧化酶(82.57±1.69)U/L,血清过氧化氢酶(10.28±3.62)U/mL。; 孙学亮于宏陈成勋毛海涛季延滨邢克智尤宏争; 关键词：黄金鲫血液生化指标

镉对黄金鲫部分生化指标的影响被引量：1: 2014年; 为研究腹腔注射Cd2+对黄金鲫血液生化指标的影响,试验将300尾健康黄金鲫随机分为4组,分别为对照K组、A组、B组和C组,其中Cd2+的注射浓度依次为0、1.25、2.50、3.75 mg/kg,测定注射后0、1、3、5、7 d时的血清超氧化物歧化酶(SOD)、酸性磷酸酶(ACP)、碱性磷酸酶(AKP)、过氧化氢酶(CAT)和丙二醛(MDA)的变化。结果表明,鱼体血液中各指标的变化与注射镉元素密切相关。与对照组相比,A组血清中SOD活力在前3天显著升高(P<0.05),在第5、7天时差异不显著(P>0.05),B组和C组中SOD活力在整个试验期间显著降低(P<0.05);A组、B组和C组血清中CAT、ACP活性和MDA含量与对照相比均显著增加(P<0.05);A组AKP活性在第1天时与对照组无显著差异,之后显著降低,B组和C组均显著低于对照组(P<0.05)。; 孙朦朦黄亚冬孙学亮郭永军陈成勋邢克智; 关键词：黄金鲫血清镉生化指标

不同规格黄金鲫耗氧率及排氨率研究被引量：2: 2015年; 本文研究了黄金鲫的呼吸代谢情况,利用密闭流水呼吸室,测定了30℃下不同规格黄金鲫的耗氧率、窒息点以及排氨率。结果表明:规格越大的黄金鲫耗氧率越低,8g、33g、79g黄金鲫耗氧率平均值为0.622、0.446、0.383 mg/(g·h);8 g、33 g、79g黄金鲫排氨率平均值为0.131、0.078、0.054 ug/(g·h);黄金鲫耗氧率存在昼夜变化,耗氧率最高点出现在02:00—06:00,耗氧率最低点出现在12:00左右;体重和窒息点呈负相关,规格越大窒息点越低,从3 g到79窒息点由0.37 mg/L降到0.26 mg/L。; 于宏孙学亮程民杰陈成勋王庆奎季延滨毛海涛邢克智; 关键词：黄金鲫耗氧率窒息点排氨率

线鳞型黄金鲫(框鳞镜鲤♀X红鲫♂)mtDNA及同工酶的遗传分析: 2015年; 对全鳞型黄金鲫和线鳞型黄金鲫的mtDNA D-loop及其邻近区段进行PCR扩增并测序,并检测了两种类型黄金鲫肌肉的GPI和LDH同工酶。1尾黄金鲫(全鳞型)获得了碱基排列顺序清晰的1348bp的片段,2尾黄金鲫(全鳞型)尾为1351bp,3尾黄金鲫(均为线鳞型)为1349bp。应用MEGA6.0软件与GenBank上的3个鲤鱼(KC292935、KC292936和X61010.1)和3个鲫鱼(KC292946、KC292947和KC292948)相应区段比较结果表明,6尾黄金鲫与鲤鱼和鲫鱼的遗传距分别为0.011和0.095,鲤鱼与鲫鱼的遗传距为0.097。GPI与LDH两种同工酶谱显示两种类型黄金鲫均具有来自鲤鲫双方的遗传物质。结果表明,全鳞型与线鳞型黄金鲫均符合母本为鲤鱼、父本为鲫鱼的遗传特征,推测线鳞型黄金鲫母本鳞被的基因型应为SSNn、SsNn或ssNn,父本应为SSnn,线鳞型黄金鲫鳞被的基因型应为SSNn或SsNn。; 杨晶晶张妍张文术陈玮彤金万昆陈成勋董仕; 关键词：黄金鲫基因型 MTDNA 碱基序列同工酶

盐度对黄金鲫存活及生长的影响被引量：3: 2013年; 为了深入了解养殖鱼类对盐度的耐受能力、盐度对鱼的毒性效应，我们以黄金鲫为试验对象，研究了盐度对不同规格黄金鲫的影响及相互关系，探讨了黄金鲫对盐度的适应能力和耐盐范围。; 孙学亮李晓萌程民杰毛海涛陈成勋季延滨邢克智; 关键词：盐度金鲫存活养殖鱼类毒性效应

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天津市星火计划(09ZHXHNC05100)