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珊瑚和海葵来源红荧光蛋白的研究和应用被引量：11: 2005年; 绿色荧光蛋白作为标记蛋白和报告蛋白在生物学研究中应用越来越广。但在荧光共振能量转移(fluorescenceresonanceenergytransfer,FRET)等技术中存在一些缺陷,需要更大波长范围的荧光蛋白。最近研究发现了多种来源于珊瑚和海葵的红荧光蛋白,这些长波长的荧光蛋白对绿色荧光蛋白是一种很好的代替和补充,可以实现细胞内多荧光标记,提供更理想的FRET荧光对。经随机突变和定点突变等方法改建获得的红荧光蛋白变种显示出更高的荧光强度,成熟时间也更短。目前应用较多的是来源于香菇珊瑚(Discosomasp.)的红荧光蛋白DsRed。; 钟卫鸿陈建孟陈伟路争宋艳绒; 关键词：绿色荧光蛋白珊瑚海葵标记蛋白

一株异养型亚硝酸盐氧化细菌的分离及其降解特性的研究被引量：15: 2010年; 以亚硝酸盐和琥珀酸钠作为惟一氮、碳源从活性污泥中筛选分离一株能够高效氧化亚硝酸盐的硝化菌株,并对其形态学、生理生化及16S rDNA同源性进行分析,在此基础上研究pH、温度、转速、初始亚硝基氮的浓度以及盐浓度对其氧化亚硝酸盐的影响。结果显示,在好氧条件下,该菌株能在12 h内将356.004 mg/L亚硝酸盐降解99.53%。根据形态学特征、生理生化特性以及16S rRNA同源性分析,初步将该菌株鉴定为施氏假单胞菌(Pseudomonas stutzeri),并将其命名为LYS-86。该菌株氧化亚硝酸盐的最适pH8.0-10.0,温度30℃,转速180 r/min,盐浓度1 g/L。当培养基中初始亚硝酸盐浓度为0.5 g/L时,菌株LYS-86的硝化活性最高,随着培养基中初始亚硝基氮浓度的不断提高,菌株LYS-86的硝化活性会不断下降。本研究利用硝化细菌选择性培养基从活性污泥中筛选到了一株异养型亚硝酸氧化菌菌株,该菌株具有高效的硝化活性,为今后该菌株的实际应用及理论研究奠定了基础。; 李焱生魏民张艾晓武斌钟卫鸿; 关键词：亚硝酸盐氧化细菌硝化活性假单胞菌属同源性分析活性污泥

应用绿色荧光蛋白基因标记细菌进行生物膜结构定量化新方法被引量：11: 2005年; 绿色荧光蛋白基因pEGFP经CaCl2转化法标记E.coliJM109菌株,获得的标记菌株作为模式细菌接种含50μg/mL氨苄的LB培养基,在摇瓶中与火山岩颗粒共混培养挂膜(37℃,120r/min,16h).用激光共聚焦扫描显微镜摄取获得火山岩填料生物膜250μm×250μm区域不同层面的图片堆,所获图片堆经COMSTAT程序处理可以获得相关的定量化参数,如16h生物膜平均厚度为0·120844μm,生物膜最大厚度为10·5μm,生物膜体积为0·136986μm3/μm2,生物膜表面积21338·1μm2,生物膜比表面积为3·36854μm2/μm3.该方法也可以扩展至其他绿色荧光蛋白基因标记细菌的生物膜结构定量化.; 钟卫鸿叶海仁陈建孟宋艳绒; 关键词：绿色荧光蛋白大肠杆菌生物膜

细菌生物膜及其在污染净化中的应用被引量：2: 2009年; 生物膜是细菌在生长过程中为适应生存环境而吸附于生命的或无生命的材料表面所形成的一种与浮游细胞相对应的生长方式,是一个具有结构性、协调性和功能性的高度组织群体。本文介绍了生物膜的特点,重点讨论了生物膜的形成过程以及在重金属等有毒物质的降解和废水处理等环境问题中的应用。; 张艾晓陈君朱雪娜钟卫鸿; 关键词：细菌生物膜环境修复废水处理污染净化

固定化脱氮细菌协同除氨氮废水及生物膜观察被引量：8: 2008年; 联合利用本实验室分离得到的亚硝酸菌Ochrobactrum anthropi CZ和好氧反硝化菌Alcaligenes faecalis CZ处理模拟氨氮废水。O.anthropi CZ在7d内将50mg/L的初始氨氮氧化成亚硝氮,平均速率为0.28mg/L·h。A.faecalis CZ在有氧条件下,于2d内将200mg/L的初始硝态氮完全降解,平均降解速率为4.17mg/L·h。分别将两种菌用海藻酸钙(CA)包埋固定化、聚氨酯泡沫(PUF)固定化、海藻酸钙吸附生物膜和游离法处理模拟氨氮废水。结果发现,各种固定化细胞的降解能力明显比游离细胞强。其中CA包埋细胞法效果最好,可以在24h内将23mg/L初始氨氮完全降解。表面吸附生物膜方法也显示了良好的除氮能力,通过核酸染料染色,在荧光显微镜下进行了两种细菌在CA表面的生物膜表征方法的探索。; 陈君张艾晓钟卫鸿陈建孟; 关键词：亚硝酸菌好氧反硝化菌固定化海藻酸钙生物膜

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浙江省自然科学基金(Y304091)