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国家科技攻关计划(2005BA901A10)

作品数：8 被引量：41H指数：5
相关作者：蒋小华谢运昌黄永林李娟张冕更多>>
相关机构：广西壮族自治区中国科学院广西植物研究所中国科学院更多>>
发文基金：国家科技攻关计划国家自然科学基金广西壮族自治区自然科学基金更多>>
相关领域：生物学理学医药卫生更多>>

文献类型

  • 8篇中文期刊文章

领域

  • 4篇生物学
  • 3篇理学
  • 2篇医药卫生

主题

  • 6篇色谱
  • 5篇相色谱
  • 3篇液相色谱
  • 3篇色谱法
  • 3篇高效液相
  • 3篇高效液相色谱
  • 2篇豆素
  • 2篇学成
  • 2篇液相色谱法
  • 2篇质谱
  • 2篇鼠血浆
  • 2篇气相
  • 2篇气相色谱
  • 2篇香豆素
  • 2篇化学成分
  • 2篇挥发油
  • 2篇高效液相色谱...
  • 2篇RP-HPL...
  • 2篇大鼠血浆
  • 1篇豆甾醇

机构

  • 4篇广西壮族自治...
  • 1篇中国科学院

作者

  • 5篇谢运昌
  • 5篇蒋小华
  • 2篇黄永林
  • 2篇李娟
  • 1篇宁德生
  • 1篇张冕

传媒

  • 4篇广西植物
  • 1篇光谱实验室
  • 1篇理化检验（化...
  • 1篇中成药
  • 1篇精细化工

年份

  • 3篇2013
  • 1篇2012
  • 1篇2010
  • 1篇2008
  • 1篇2007
  • 1篇2006
共 8 条 记 录，以下是 1-8
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排序方式：
柱前衍生化反相高效液相色谱测定大鼠血浆中的丙二醛被引量：5
2013年
建立了柱前衍生化反相高效液相色谱测定大鼠血浆中的丙二醛(MDA)的方法。以甲基丙二醛(Me-MDA)为内标,2,4-二硝基苯肼(DNPH)进行衍生化反应。采用ZORBAX SB C_(18)柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为0.2%冰醋酸溶液-乙腈(V/V)=50:50,流速为1.0mL/min,检测波长为310nm。丙二醛在2.5—60μmol/L范围内线性关系良好,r=0.9991,平均加标回收率为97.7%,相对标准偏差RSD为4.47%(n=6)。方法准确可靠,专属性好,样品用量少(50μL的血浆),适于大鼠血浆中丙二醛的含量测定。
蒋小华谢运昌李娟宁德生
关键词：柱前衍生化丙二醛高效液相色谱大鼠血浆
红丝线挥发油的化学成分被引量：9
2008年
广西宜州产红丝线(Peristrop he baphica)有浓烈香气。为明确其挥发油化学成分,采用气相色谱-质谱联用分析方法,对红丝线挥发油进行分析,共鉴定了其中的31个组分,占精油总量的99.42%。主要成分为香豆素(53.66%),二氢香豆酮(9.18%),1-辛烯-3-醇(10.00%),反-3-己烯-1-醇(5.85%),3-辛醇(3·86%),苯甲醇(1.69%),芳樟醇(1.22%),邻甲苯甲醛(5.37%),对乙烯基愈创木酚(3.96%)。
谢运昌蒋小华张冕
关键词：挥发油香豆素
RP-HPLC测定红丝线提取物中紫蓝素的含量被引量：12
2007年
建立了红丝线提取物中紫蓝素的测定方法。采用反相高效液相色谱法,色谱柱为ZORBAXXDB-C18(4.6mm×150mm,5μm);流动相:V(乙腈):V[75mmol/L乙酸铵+0.5mmol/LEGTA(pH7.0)]=8∶92;流速:1mL/min;检测波长590nm。紫蓝素的线性范围为2.5～50mg/L(r=0.9999),回收率97.9%～101.5%。该法简便、准确,重复性好,适用于测定红丝线提取物中紫蓝素的含量。
蒋小华谢运昌黄永林
关键词：高效液相色谱法
胶束电动毛细管色谱法测定红丝线提取物中紫蓝素的含量被引量：2
2010年
建立了胶束电动毛细管电泳色谱法(MECC)测定红丝线提取物中紫蓝素的含量的方法。毛细管柱内径75μm,长50.2cm;运行电压25kV,检测波长585nm,温度25℃;缓冲液为25mmol/L,β-CD10mmol/L,硼酸盐-20%乙腈(pH值8.0);进样方式:压力进样,进样时间5s。结果表明紫蓝素在10～100μmol/L浓度范围内具有良好的线性关系(r=0.9995),回收率为95.3%～103.2%。该方法快速、简便、并且较为准确,适用于测定红丝线提取物中紫蓝素的含量。
李娟谢运昌蒋小华
鲜、干品红丝线叶挥发油化学成分的GC-MS分析被引量：5
2012年
采用水蒸气蒸馏法分别得到新鲜和干燥红丝线叶挥发油,并结合GC-MS对所得样品的化学成分进行了分析和鉴定,用气相色谱峰面积归一化法测定各组分的相对质量分数。结果显示,从鲜叶挥发油中鉴定出32种成分,占挥发油总峰面积的98.81%,主要成分是反式植醇(43.29%)、橙花叔醇(7.07%)、石竹烯(4.91%)、亚麻酸甲酯(3.81%)和植酮(3.74%)等;从干叶挥发油中鉴定出42种成分,占挥发油总峰面积的96.23%,反式植醇(33.50%)、橙花叔醇(7.75%)、石竹烯(5.14%)、1-辛烯-3-醇(7.20%)、植酮(4.45%)和樟脑(4.07%)等为主要成分。两者的共有成分有23种,其他化学成分及其相对质量分数存在一定差异。
蒋小华谢运昌李娟宁德生
关键词：挥发油化学成分
RP-HPLC测定红丝线中香豆素的含量被引量：7
2006年
采用反相高效液相色谱法，测定红丝线中香豆素的含量。色谱柱为ZORBAX XDB—C18（4．6mm×150mm，5μm）；流动相：V（甲醇）：V（0．01mol／L磷酸二氢钠溶液（pH5．4））=45：55；流速：1mL／min；检测波长278nm。香豆素的线性范围为2．5～30mg／L（r=0．9998），回收率97．5％～101％。该法简便、准确，重复性好，适用于测定红丝线中香豆素的含量。
蒋小华谢运昌黄永林
关键词：反相高效液相色谱法爵床科香豆素
气相色谱-质谱法测定大鼠血浆和肝匀浆中丙二醛含量被引量：6
2013年
提出了用气相色谱-质谱法测定大鼠血浆和肝匀浆中丙二醛(MDA)含量。样品与1.0mol.L-1氢氧化钠溶液在60℃水浴中反应60min产生丙二醛,加入五氟苯肼(PFPH)衍生化试剂进行衍生化,所得衍生化产物通过HP-5MS色谱柱分离,采用电子轰击离子源选择离子监测模式进行质谱测定。丙二醛-五氟苯肼衍生物(MDA-PFPH)定量离子为m/z 234,内标物甲基丙二醛衍生物(Me-MDA-PFPH)定量离子为m/z248。血浆和肝匀浆中丙二醛的线性范围分别为1.0～50.0μmol.L-1和50～500μmol.L-1,加标回收率分别在94.6%～103%和93.2～106%之间。方法的日内、日间相对标准偏差(n=6)均小于5%。
蒋小华谢运昌李娟宁德生
关键词：气相色谱-质谱法肝匀浆
HPLC-ELSD法同时测定红丝线中的豆甾醇和β-谷甾醇被引量：7
2013年
目的建立HPLC-ELSD测定红丝线中的豆甾醇和β-谷甾醇的分析方法。方法红丝线三氯甲烷提取物用甲醇溶解超声提取,色谱柱为ZORBAX SB C18(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相为甲醇;体积流量1.0 mL/min;漂移管温度70.0℃;载气体积流量2.0 mL/min。结果豆甾醇在0.88～7.04μg之间呈良好的线性关系(r=0.999 1),平均回收率为98.4%,RSD为2.21%。β-谷甾醇在1.32～10.56μg之间呈良好的线性关系(r=0.999 7),平均回收率为98.66%,RSD为1.32%。结论该法精密度高、重复性良好,简便、快速、准确,适用于红丝线中的豆甾醇和β-谷甾醇的测定。
蒋小华宾祝芳谢运昌李娟
关键词：HPLC-ELSD豆甾醇Β-谷甾醇
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