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国家自然科学基金(30370640)

作品数:5 被引量:9H指数:2
相关作者:徐惠绵王振宁罗阳吕志徐岩更多>>
相关机构:中国医科大学附属第一医院中国医科大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划国家杰出青年科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 5篇中文期刊文章

领域

  • 5篇医药卫生

主题

  • 4篇基因
  • 3篇胃癌
  • 2篇杂合性
  • 2篇杂合性丢失
  • 2篇肿瘤
  • 2篇胃肿瘤
  • 1篇遗传学
  • 1篇抑癌
  • 1篇抑癌基因
  • 1篇人胃癌
  • 1篇生物学
  • 1篇贲门癌
  • 1篇微切割
  • 1篇胃癌组织
  • 1篇显微切割
  • 1篇相关基因
  • 1篇淋巴
  • 1篇淋巴转移
  • 1篇扩增
  • 1篇老年人胃癌

机构

  • 5篇中国医科大学...
  • 4篇中国医科大学

作者

  • 5篇徐惠绵
  • 2篇满晓辉
  • 2篇徐岩
  • 2篇赵雨杰
  • 2篇吕志
  • 2篇黄宝俊
  • 2篇罗阳
  • 2篇王振宁
  • 1篇徐米多
  • 1篇张学
  • 1篇姜莉
  • 1篇曹磊
  • 1篇李丰
  • 1篇李泽

传媒

  • 1篇中华肿瘤杂志
  • 1篇遗传
  • 1篇中华实验外科...
  • 1篇中国肿瘤临床
  • 1篇中华肿瘤防治...

年份

  • 1篇2008
  • 2篇2007
  • 2篇2006
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
p21活化激酶4在胃癌中的表达及意义被引量:1
2008年
目的探讨p21活化激酶4(PAK4)在人胃癌组织和胃癌细胞系中的表达及与临床病理因素的关系。方法免疫组化法检测95例人胃癌组织中PAK4蛋白的表达;Westernblot法检测40例新鲜胃癌组织和相应的癌旁正常胃黏膜组织以及7种人胃癌细胞系中PAK4蛋白的表达。结果95例人胃癌组织中,PAK4蛋白的阳性表达率为67.4%(64/95),其中62例(96.9%)阳性染色位于细胞浆中,仅有2例(3.1%)位于细胞膜上。PAK4蛋白的阳性表达率与胃癌TNM分期(Χ^2=10.426,P〈0.01)和淋巴结转移(Χ^2=4.912,P〈0.05)有关。新鲜胃癌组织中PAK4蛋白的表达量显著高于癌旁正常胃黏膜组织(t=-5.978,P〈0.01),且随胃癌TNM分期的进展,其表达量逐渐增加。7种人胃癌细胞系中均有PAK4蛋白的表达,与GES-1细胞系相比,PAK4蛋自在ACTS、BGC823、MKN45和N87细胞系中呈高表达,而在MGC803、MKN1和SGC7901细胞系中呈低表达。结论PAK4蛋白的过度表达可能与人胃癌的发生发展及预后有关。
李泽徐惠绵李丰
关键词:胃肿瘤胃癌组织
多重置换扩增结合激光捕获显微切割技术在胃癌基因组学研究中的应用被引量:3
2007年
目的探讨多重置换扩增(MDA)与激光捕获显微切割(LCM)技术相结合,并应用到胃癌细胞杂合性丢失(LOH)分析等研究的可行性。方法利用LCM技术从胃癌组织冰冻切片中分别获取正常胃黏膜细胞和胃癌细胞,提取基因组DNA后,进行全基因组多重置换扩增。进而,将MDA产物用于聚合酶链反应(PCR)扩增ACE2、TP53和ACTB基因片段,以及微卫星位点的LOH分析。结果位于不同染色体的3个基因片段均得到较好的扩增,而且MDA产物的扩增效率明显高于未经MDA的基因组DNA。另外,MDA产物的LOH分析结果与未经MDA的基因组DNA结果一致。结论MDA与LCM技术相结合,是一种可行的全基因组扩增技术路线,可用于后续的基因组学研究。
吕志徐岩满晓辉王振宁罗阳曹磊徐惠绵
关键词:胃癌杂合性丢失基因
多个基因在青 老年人胃癌中表达的比较研究被引量:1
2007年
目的:从转录水平探讨青、老年人胃癌不同临床特点的分子生物学基础。方法:以41例老年人(≥60岁)和16例青年人(≤35岁)的胃癌患者为研究对象,采用RT-PCR方法检测多个基因mRNA表达,比较青、老年人胃癌间的临床病理特点和遗传学差异。结果:青年人以低分化、印戒或粘液腺癌为主;老年人以高、中分化的管状、乳头状腺癌为主(P<0.05)。青年人胃癌组织中S100A4高表达和nm23H1低表达均较老年人明显(P<0.05)。青年人中,癌穿透浆膜nm23H1表达明显低于未穿透浆膜者;低分化MMP-7表达明显高于高、中分化者;伴淋巴结转移及转移重S100A4表达明显高于无淋巴结转移及转移轻者(P<0.05)。老年人中,低分化nm23H1表达明显低于高、中分化者;伴淋巴结转移Heparanase表达明显高于无淋巴结转移者;淋巴结转移重及小结节孤立型MMP-7表达明显高于淋巴结转移轻及大结节融合型和一般型者(P<0.05)。结论:青、老年人胃癌具有不同的临床病理特点,S100A4、MMP-7、Heparanase和nm23H1基因可能是参与调控青、老年人胃癌不同生物学行为的重要基因,上述基因表达测定可作为胃癌分化、侵袭和转移程度判定的参考指标。
黄宝俊徐惠绵赵雨杰
关键词:胃癌基因表达分子生物学
应用低密度芯片初步筛选胃癌淋巴转移相关基因的研究被引量:2
2006年
目的:运用低密度cDNA芯片技术初步筛选影响胃癌淋巴结转移的分子标志。方法:运用自制低密度cDNA芯片检测15例胃癌患者原发癌灶和淋巴结转移癌中多个基因mRNA表达,并用RT-PCR方法进行验证,分析其与胃癌侵袭和淋巴结转移的相关性。结果:hTERT在淋巴结转移癌中表达明显高于胃原发癌灶(P= 0.001)。原发癌灶中MMP-7和Heparanase表达在小结节孤立型淋巴结病例中明显高于大结节融合型者(P值分别为0.022和0.002),而CDH1表达明显降低(P= 0.002);淋巴结转移癌灶中CDH1表达在小结节孤立型淋巴结病例中亦明显降低(P=0.046)。按淋巴结转移个数分成轻重两组(≤6个为轻度转移,≥7个为重度转移),原发癌灶中MMP-7和hTERT表达在重组明显高于轻组(P值分别为0.001和0.005);淋巴结转移癌灶中MMP-7、S100A4和hTERT基因表达在重组明显增高(P值分别为0.000 05、0.007和0.016),而nm23H1和CDH1表达明显降低(P值分别为0.013和0.001)。胃原发癌中MMP-7、Heparanase、S100A4过表达和(或)nm23H1、CDH1、KAI-1表达降低或缺失者,胃癌多侵透浆膜,且浆膜受侵面积较大。结论:hTERT、MMP-7、S100A4、Heparanase、CDH1和nm23H1基因表达与胃癌淋巴结转移关系密切,可望成为胃癌淋巴结转移诊断和治疗的分子靶点。
黄宝俊徐惠绵赵雨杰
关键词:淋巴转移CDNA芯片
贲门癌中染色体8p21-p23杂合性丢失的研究被引量:3
2006年
染色体Sp21-p23区域存在与多种肿瘤相关的抑癌基因。为明确该染色体区域的抑癌基因与贲门癌的关系,我们进行了贲门癌中染色体8p21-p23区域微卫星标记的杂合性丢失研究。首先采用激光捕获显微切割技术从19例贲门癌组织中获得均质的肿瘤细胞及正常的胃粘膜细胞,然后利用多重置换扩增技术扩增捕获细胞的全基因组DNA。选择覆盖染色体8p21-p23区域的13个微卫星标记,利用PCR结合硝酸银染色方法分析了肿瘤细胞中染色体8p21-p23的杂合性丢失情况。结果显示,在贲门癌中染色体8p21-p23的总丢失频率高达63.2%(12/19),单一标记的丢失频率为25%~55.6%。根据不同肿瘤组织中杂合性丢失的情况,我们确定了一个最小缺失区域,即8p22GGAA-8p22ATCT标记间约1.2Mb的范围。研究结果表明,染色体8p22区域抑癌基因在贲门癌发生发展中起重要作用;染色体最小重叠区域的确定对最终鉴定该区域内的抑癌基因有参考价值。
满晓辉徐岩王振宁吕志徐米多姜莉罗阳徐惠绵张学
关键词:贲门癌抑癌基因杂合性丢失
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