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四川省应用基础研究计划项目(07JY029-068)

作品数:1 被引量:12H指数:1
相关作者:杜俊波席德慧刘晓蒋彧陈克玲更多>>
相关机构:四川省农业科学院四川大学更多>>
发文基金:四川省应用基础研究计划项目四川省科技攻关计划教育部“新世纪优秀人才支持计划”更多>>
相关领域:农业科学更多>>

文献类型

  • 1篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 2篇农业科学

主题

  • 2篇外壳蛋白
  • 1篇原核
  • 1篇原核表达
  • 1篇外壳蛋白基因
  • 1篇克隆与原核表...
  • 1篇核表达
  • 1篇分离物
  • 1篇PCR
  • 1篇ELISA

机构

  • 2篇四川大学
  • 1篇四川省农业科...

作者

  • 2篇杨辉
  • 2篇王建辉
  • 2篇林宏辉
  • 2篇席德慧
  • 1篇袁澍
  • 1篇张中伟
  • 1篇陈克玲
  • 1篇蒋彧
  • 1篇刘晓
  • 1篇杜俊波

传媒

  • 1篇园艺学报
  • 1篇中国植物病理...

年份

  • 1篇2008
  • 1篇2007
1 条 记 录,以下是 1-2
排序方式:
葡萄A病毒四川分离物的外壳蛋白基因克隆与原核表达被引量:12
2008年
葡萄A病毒(Grapevine virus A,GVA)是葡萄病毒属(Vitivirus)的典型种,在世界葡萄产区广泛分布。采集10株‘藤稔’葡萄成熟枝条,使用6种葡萄病毒ELISA试剂盒检测发现,10个样本中有6个感染4种不同的葡萄病毒。以GVA的ELISA阳性植株为材料进行RT—PCR扩增,首次获得了GVA四川分离物SL10的完整外壳蛋白基因(CP),该基因全长597bp。将其与GenBank收录的15个GVA分离物的CP序列进行比对和构建系统进化树,把不同地理起源的GVA分离物分成两个变异组,其中Ⅰ组包括3个分离物(与Ⅱ组的其他分离物只有75.9%~80.1%的序列同一性);其余的13个分离物组成Ⅱ组(组内分离物具有84.4%~99.5%的序列同一性)。构建了GVACP的原核表达质粒PET-30-GVAcp并转化BL21菌株,经IPTG诱导,目的基因得到了大量表达。
王建辉刘晓席德慧袁澍蒋彧杨辉杜俊波张中伟陈克玲林宏辉
关键词:ELISA外壳蛋白基因原核表达
葡萄病毒A外壳蛋白基因的克隆和表达
<正>葡萄皱木复合病(Rugose Wood Complex)在全世界葡萄种植地区广泛分布,给葡萄生产带来了严重的危害。迄今已从感染葡萄皱木复合病的植株中分离到葡萄病毒属(Vitivirus)的几种病毒,其中葡萄病毒 A...
王建辉席德慧蒋或杨辉林宏辉
文献传递
共1页<1>
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