国家自然科学基金(30901546)
- 作品数：4 被引量：4H指数：1
- 相关作者：姜晓丹张世忠蔡颖谦柯以铨宋振华更多>>
- 相关机构：南方医科大学北京军区总医院东莞市人民医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金广东省科技计划工业攻关项目广东省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 不同来源成体神经干细胞神经生物学特性比较的实验研究被引量：1
- 2010年
- 目的 比较和评价来源于同一SD大鼠成体骨髓、脂肪和大脑的神经干细胞在体外自我更新、向神经元或神经胶质细胞分化的能力,对比三者体外分泌神经营养因子的能力,进一步评估和对比它们在移植修复中枢神经系统损伤的潜能.方法 选取来源于同一SD大鼠成体脑室下区、骨髓和脂肪3个部位的组织,体外分别诱导分化为脑室下区源性神经干细胞（SVZ-NSCs）、骨髓源性神经干细胞（BM-NSCs）和脂肪源性神经干细胞（AD-NSCs）,比较三者的自我更新和分化情况;免疫细胞化学方法 、Western blot检测巢蛋白（nestin）、β-微管蛋白（β-tubulin）、GFAP和半乳糖脑苷脂（GalC）4种细胞表面标记物的表达：ELISA法定量检测体外培养3种组织来源的神经干细胞的BDNF和NGF的分泌水平.结果 3种组织来源基质细胞形成的神经球从外形观察无明显差异;体外扩增率由高到低依次为SVZ-NSCs、BM-NSCs和AD-NSCs.ELISA检测结果 表明3组细胞都能检测出BDNF和NGF分泌,但BM-NSCs组和AD-NSCs组明显低于SVZ-NSCs组,差异均有统计学意义（P〈0.05）;AD-NSCs组BDNF和NGF的水平均稍高于BM-NSCs组. 结论 在增殖能力、向神经细胞终极分化的能力和分泌神经营养因子的能力等方面,BM-NSCs和AD-NSCs均稍逊于中枢神经组织来源的SVZ-NSCs,但由于其具有可来源于自体、无免疫排斥和伦理道德问题等优点,可超越SVZ-NSCs成为目前最有临床应用前景的移植用种子细胞.AD-NSCs来源更为丰富,取材更为简便,也更容易被患者接受,可能是更好的选择.
- 蔡颖谦唐艳平张洪钿姜晓丹徐如祥
- 关键词：神经干细胞细胞分化神经再生
- 神经干细胞治疗帕金森病被引量：2
- 2010年
- 在人体疾病的干细胞治疗中，许多疾病都取得了显著临床疗效，如白血病、糖尿病等疾病的治疗。但国际公认的体现一个国家或实验机构干细胞水平的还是神经干细胞的临床治疗结果，而在神经系统疾病中由于帕金森病发病机制相对明了，临床症状典型，且目前尚无有效的治疗方法而被关注，常常被认为是干细胞的试金石。
- 张世忠
- 关键词：干细胞治疗神经干细胞帕金森病人体疾病细胞水平
- 小鼠外周神经异种移植排斥反应中Th22细胞水平的变化
- 2015年
- 目的观察Th22细胞在小鼠外周神经异种移植排斥反应中的动态变化。方法40只C57小鼠按随机数字表法分为对照组和实验组，每组20只。实验组小鼠行异种异体坐骨神经移植（供体为预先切除的SD大鼠坐骨神经），对照组小鼠行自体坐骨神经移植。利用Catwalk系统检测2组小鼠术后坐骨神经功能的变化情况：应用免疫组化染色检测移植神经周围组织中IL-22阳性细胞不同时间点的浸润情况。流式细胞术检测脾细胞Th22细胞比例的变化：ELISA法检测血清IL-22的水平。结果（1）Catwalk系统检测结果显示，实验组小鼠主要指标均明显差于对照组小鼠，差异均有统计学意义（P〈0．05）。（2）免疫组化染色结果显示，实验组小鼠移植神经周围组织中浸润的IL-22阳性细胞数量呈现出逐渐增多的趋势，并且在术后第5、15、25天显著高于对照组小鼠，差异均有统计学意义（P〈0．05）。（3）流式细胞仪检测结果显示，实验组小鼠脾内T1122细胞百分比在术后第5、15、25天分别为（7．76±0．81）％、（9．6±0．73）％、（8．08±0．66）％，明显高于对照组的（5．10±0．28）％、（5．13±0．35）％、（4．92±0．34）％，差异均有统计学意义（P〈0．05）。（4）ELISA结果显示，实验组小鼠术后第5、15、25天血清IL-22水平分别为（8．99±0．94）pg／mL、（11．0±1．08）pg／mL、（8．65±1．04）pg／mL，明显高于对照组的（5．16±0．13）pg／mL、（5．22±0．22）pg／mL、（4．96±0．29）pg／mL），差异均有统计学意义（P〈0．05）。结论Th22细胞可能参与小鼠外周神经异种移植排斥反应发生过程。
- 柴辉辉马亮陈桂增李少鹏郭燕舞吴博林柯以铨张世忠
- 关键词：TH22细胞排斥反应
- 阻断转化生长因子-β信号通路对胶质瘤血管生成拟态的抑制作用被引量：1
- 2012年
- 目的探讨阻断转化生长因子-β（TGF-β）信号通路对胶质瘤血管生成拟态㈣的影响及其可能机制。方法三维培养人脑胶质瘤细胞系U251、SHG44，观察U251培养上清、TGF-β因子对SHG44细胞形成VM的影响；比较0μg／mL（PBS组）、15μg／mL（Abl5组）．30μg／mL（Ab30组）TGF-β中和抗体对U251、SHG44细胞形成VM的影响；酶联免疫吸附法（ELISA）检测空白组、PBS组、Abl5组，Ab30组U251培养上清中血管内皮生长因子（VEGF）及血小板衍生生长因子（PDGF）的表达以及空白组、TGF-β组、PBS组、Ab15组，Ab30组SHG44细胞上清VEGF、PDGF的表达。结果三维培养时，U251细胞排列形成VM，SHG44细胞并不形成VM，而仅仅相互聚集成大小不等的细胞集落；U251培养上清可以诱导SHG44细胞形成VM，且在培养24-48h最为明显，TGF-β因子不能诱导SHG44细胞形成VM：PBS组、Abl5组、Ab30组U251细胞环状结构数量依次降低，差异有统计学意义（P〈0．05）。与U251上清共培养的SHG44细胞在加入TGF-β中和抗体后，3组细胞形成环状结构数量也依次降低，差异有统计学意义（P〈0．05）；与空白组和PBS组比较，Abl5组、Ab30组U251细胞上清中VEGF、PDGF浓度下降，差异有统计学意义（P〈0．05），与空白组和TGF-β组相比，PBS组、Ab15组、Ab30组SHG44细胞上清中两种因子浓度均增高，差异有统计学意义（P〈0．05）。结论抑制TGF-β信号通路可以使胶质瘤VM形成能力下降，这可能与VEGF及PDGF表达减少有关。
- 凌耿强柯以铨孙新林宋振华王世勇刘轶靖姜晓丹蔡颖谦邹雨汐
- 关键词：神经胶质瘤血管生成拟态转化生长因子-Β抗血管治疗
